Questões de Concursos: Farmacologia Prepare-se para a prova com questões de Farmacologia de Concursos Públicos! Milhares de questões resolvidas e comentadas com gabarito para praticar online ou baixar o PDF! Filtrar questões 💡 Caso não encontre resultados, diminua os filtros. Farmacologia Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Filtrar Limpar filtros 41 Q475168 | Farmácia, Farmacologia, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSAA digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta. a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio. b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo. c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia. d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica. e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 42 Q475039 | Farmácia, Farmacologia, Perito, Polícia Civil PE, IPADEm relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas: 1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação. 2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas. 3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor. 4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta. Estão corretas: a) 1 e 3, apenas. b) 1, 2 e 3, apenas. c) 1, 3 e 4, apenas. d) 2, 3 e 4, apenas. e) 1, 2, 3 e 4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 43 Q844302 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Tenório PB Farmacêutico, CPCON, 2020O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 - Emulsões e cremes. 2016. Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL Tensoativo Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ® 85 1,8 Span ® 20 8,6 Brij® 98 12,0 Tween ® 80 15,0 Tween ® 20 16,7 Assinale a alternativa CORRETA: a) O Span® 85 forma uma emulsão do tipo O/A. b) O Tween® 80 forma uma emulsão do tipo A/O. c) Uma emulsão formada pela mistura de 80% de Tween® 20 e 20% de Span® 85 forma uma emulsão do tipo O/A. d) Para formar uma emulsão com EHL15, podemos utilizar a mistura de Span® 85 e Brij® 98. e) Uma emulsão formada pela mistura de 50% de Span® 85 e 50% de Brij® 98 apresenta características hidrofílicas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 44 Q58200 | Enfermagem, FarmacologiaConforme a Portaria n° 67, de 19 de novembro de 2015, o uso de determinado medicamento foi ampliado para o tratamento adjuvante da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento em questão é: a) a anfotericina E de amplo espectro. b) a pentoxifilina. c) o sulfato de quinidina. d) o cloridrato de magnésio. e) o hidrato de cloral. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 45 Q475781 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, SES CE, UECECom relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo: ( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação. ( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação. ( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição. ( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo. ( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina. A seqüência correta, de cima para baixo, é: a) F, V, V, V, F b) V, V, F, F, V c) F, F, V, V, F d) V, F, F, F, V Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 46 Q58213 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. O acetaminofeno, ou paracetamol, e a dipirona são analgésicos puros capazes de aliviar dor de intensidade leve a moderada e febre, pois eles afetam a produção de substâncias conhecidas como prostaglandinas. Certo Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 47 Q58208 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da terapêutica com drogas vasoativas, julgue o item subsecutivo. A monitoração invasiva da pressão arterial por meio da canulação da artéria radial é contraindicada nos casos em que o retorno da perfusão da artéria ulnar, do mesmo membro, for igual ou superior a oito segundos. Certo Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 48 Q475147 | Farmácia, FarmacologiaMulher, fazendo uso regular de anticoncepcional, iniciou tratamento com isoniazida, rifampicina e pirazinamida em razão de tuberculose pulmonar e, algum tempo depois engravidou. Esta gravidez ocorreu porque os hormônios presentes no anticoncepcional não atingiram concentrações plasmáticas terapêuticas devido à: a) isoniazida inibir a interação hormônio/receptor b) rifampicina ativar a ligação hormônio/receptor c) rifampicina inibir a interação hormônio/receptor d) isoniazida ativar a biotransformação dos hormônios. e) rifampicina ativar a biotransformação dos hormônios. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 49 Q476905 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, Prefeitura de Betim MG, FUMARCO sucesso terapêutico das doenças humanas depende em parte da escolha do medicamento apropriado, para levar à reversão ou à atenuação dos processos fisiopatológicos.Com base nesse assunto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO: a) Um medicamento correto pode apresentar toxicidade por ter sido administrado em quantidades excessivas. b) Para obtenção de efeitos desejáveis, deve-se selecionar a dose, a via e a freqüência de administração que irão manter concentrações adequadas. c) A escolha do medicamento deve levar em consideração a adequação às características fisiopatológicas, à idade, ao sexo e à raça do paciente. d) A quantidade do medicamento administrado no sítio de ação pode ser insuficiente para a obtenção da resposta terapêutica, mesmo assim o medicamento não deve ser descartado, devendo-se, portanto, aumentar a dosagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 50 Q477971 | Farmácia, Farmacologia, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE CEBRASPENo século XX, principalmente na década de 70, os benzodiazepínicos foram amplamente prescritos no tratamento dos transtornos ansiosos, sendo considerados seguros e de baixa toxicidade. O consumo prolongado desse fármaco mostrou que, em alguns casos, havia risco de dependência entre os usuários. Em pessoas idosas, observou-se maior risco de interação medicamentosa, piora do desempenho psicomotor e cognitivo (reversível), quedas e risco de acidentes no trânsito, em decorrência da farmacocinética dessa droga. A respeito dos benzodiazepínicos, assinale a opção correta. a) Os benzodiazepínicos são rapidamente absorvidos pela via oral e apresentam rápida metabolização, produzindo metabólitos inativos. b) Após serem absorvidos, os benzodiazepínicos ligam-se a proteínas plasmáticas, o que diminui a sua lipossolubilidade e aumenta sua taxa de metabolização. c) Os benzodiazepínicos em superdosagem aguda são considerados muito perigosos, porque causam depressão grave da respiração ou da função cardiovascular. d) Os benzodiazepínicos são metabolizados por conjugação com glicuronídeo e eliminados pela urina. e) Os sintomas observados na síndrome de abstinência pelos benzodiazepínicos são similares aos observados para os barbitúricos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar o PDF← AnteriorPróximo →
41 Q475168 | Farmácia, Farmacologia, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSAA digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta. a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio. b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo. c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia. d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica. e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
42 Q475039 | Farmácia, Farmacologia, Perito, Polícia Civil PE, IPADEm relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas: 1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação. 2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas. 3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor. 4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta. Estão corretas: a) 1 e 3, apenas. b) 1, 2 e 3, apenas. c) 1, 3 e 4, apenas. d) 2, 3 e 4, apenas. e) 1, 2, 3 e 4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
43 Q844302 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Tenório PB Farmacêutico, CPCON, 2020O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 - Emulsões e cremes. 2016. Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL Tensoativo Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ® 85 1,8 Span ® 20 8,6 Brij® 98 12,0 Tween ® 80 15,0 Tween ® 20 16,7 Assinale a alternativa CORRETA: a) O Span® 85 forma uma emulsão do tipo O/A. b) O Tween® 80 forma uma emulsão do tipo A/O. c) Uma emulsão formada pela mistura de 80% de Tween® 20 e 20% de Span® 85 forma uma emulsão do tipo O/A. d) Para formar uma emulsão com EHL15, podemos utilizar a mistura de Span® 85 e Brij® 98. e) Uma emulsão formada pela mistura de 50% de Span® 85 e 50% de Brij® 98 apresenta características hidrofílicas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
44 Q58200 | Enfermagem, FarmacologiaConforme a Portaria n° 67, de 19 de novembro de 2015, o uso de determinado medicamento foi ampliado para o tratamento adjuvante da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento em questão é: a) a anfotericina E de amplo espectro. b) a pentoxifilina. c) o sulfato de quinidina. d) o cloridrato de magnésio. e) o hidrato de cloral. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
45 Q475781 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, SES CE, UECECom relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo: ( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação. ( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação. ( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição. ( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo. ( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina. A seqüência correta, de cima para baixo, é: a) F, V, V, V, F b) V, V, F, F, V c) F, F, V, V, F d) V, F, F, F, V Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
46 Q58213 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. O acetaminofeno, ou paracetamol, e a dipirona são analgésicos puros capazes de aliviar dor de intensidade leve a moderada e febre, pois eles afetam a produção de substâncias conhecidas como prostaglandinas. Certo Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
47 Q58208 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da terapêutica com drogas vasoativas, julgue o item subsecutivo. A monitoração invasiva da pressão arterial por meio da canulação da artéria radial é contraindicada nos casos em que o retorno da perfusão da artéria ulnar, do mesmo membro, for igual ou superior a oito segundos. Certo Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
48 Q475147 | Farmácia, FarmacologiaMulher, fazendo uso regular de anticoncepcional, iniciou tratamento com isoniazida, rifampicina e pirazinamida em razão de tuberculose pulmonar e, algum tempo depois engravidou. Esta gravidez ocorreu porque os hormônios presentes no anticoncepcional não atingiram concentrações plasmáticas terapêuticas devido à: a) isoniazida inibir a interação hormônio/receptor b) rifampicina ativar a ligação hormônio/receptor c) rifampicina inibir a interação hormônio/receptor d) isoniazida ativar a biotransformação dos hormônios. e) rifampicina ativar a biotransformação dos hormônios. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
49 Q476905 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, Prefeitura de Betim MG, FUMARCO sucesso terapêutico das doenças humanas depende em parte da escolha do medicamento apropriado, para levar à reversão ou à atenuação dos processos fisiopatológicos.Com base nesse assunto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO: a) Um medicamento correto pode apresentar toxicidade por ter sido administrado em quantidades excessivas. b) Para obtenção de efeitos desejáveis, deve-se selecionar a dose, a via e a freqüência de administração que irão manter concentrações adequadas. c) A escolha do medicamento deve levar em consideração a adequação às características fisiopatológicas, à idade, ao sexo e à raça do paciente. d) A quantidade do medicamento administrado no sítio de ação pode ser insuficiente para a obtenção da resposta terapêutica, mesmo assim o medicamento não deve ser descartado, devendo-se, portanto, aumentar a dosagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro
50 Q477971 | Farmácia, Farmacologia, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE CEBRASPENo século XX, principalmente na década de 70, os benzodiazepínicos foram amplamente prescritos no tratamento dos transtornos ansiosos, sendo considerados seguros e de baixa toxicidade. O consumo prolongado desse fármaco mostrou que, em alguns casos, havia risco de dependência entre os usuários. Em pessoas idosas, observou-se maior risco de interação medicamentosa, piora do desempenho psicomotor e cognitivo (reversível), quedas e risco de acidentes no trânsito, em decorrência da farmacocinética dessa droga. A respeito dos benzodiazepínicos, assinale a opção correta. a) Os benzodiazepínicos são rapidamente absorvidos pela via oral e apresentam rápida metabolização, produzindo metabólitos inativos. b) Após serem absorvidos, os benzodiazepínicos ligam-se a proteínas plasmáticas, o que diminui a sua lipossolubilidade e aumenta sua taxa de metabolização. c) Os benzodiazepínicos em superdosagem aguda são considerados muito perigosos, porque causam depressão grave da respiração ou da função cardiovascular. d) Os benzodiazepínicos são metabolizados por conjugação com glicuronídeo e eliminados pela urina. e) Os sintomas observados na síndrome de abstinência pelos benzodiazepínicos são similares aos observados para os barbitúricos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📎 Anexos 🏳️ Reportar erro