Questões de Concursos: Farmacologia do Sistema Endócrino

Em relação aos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio e antiestrogênicos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Anastrozol aumenta os riscos de câncer de útero e tromboembolismo venoso ao contrário de Tamoxifeno.
( ) O Clomifeno reduz a secreção de Gonadotropina e estimula a ovulação.
( ) O efeito colateral mais frequente durante o uso de Tamoxifeno consiste em ondas de calor.

Sobre o uso terapêutico dos estrogênios e progestinas na contracepção hormonal, é CORRETO afirmar que:

Os hipoglicemiantes, também conhecidos como antidiabéticos, são medicamentos utilizados para tratar o diabetes, controlando os níveis de glicose no sangue. Qual dentre os medicamentos abaixo representa um hipoglicemiante oral?

7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?"> O diabetes melito é um distúrbio metabólico crônico que se caracteriza por concentração alta da glicose sanguínea – hiperglicemia (glicemia de jejum > 7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?

Sobre os medicamentos utilizados como antilipêmicos é correto afirmar:

Considerando-se a farmacoterapia realizada no tratamento de desordens no trato gastrintestinal, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
Misoprostol exerce ação direta nos receptores da__________, situados na superfície das células parietais gástricas.

A respeito dos mecanismos gerais dos efeitos dos corticosteroides, analisar os itens.
I. Os mineralocorticoides atuam sobre os túbulos distais e os duetos coletores dos rins para intensificar a excreção de sódio (Na⁺) a partir do líquido tubular.
II. Os glicocorticoides estimulam a produção de glicose pelo fígado a partir de aminoácidos e glicerol, bem como o armazenamento de glicose na forma de glicogênio.
III. O excesso de glicocorticoides durante períodos prolongados, devido à terapia com glicocorticoides ou à presença de hipercortisolismo endógeno, provoca hipertrofia do músculo esquelético.

Está CORRETO o que se afirma:

Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por tempo prolongado, pode se afirmar corretamente, EXCETO:

Um paciente hipotético, 56 anos, homem, apresentou perda de peso significativa nos últimos 90 dias, quadro de hiperglicemia em jejum evidenciada por exames laboratoriais realizados em dias alternados: Dia 1: 180 mg/dL; Dia 2: 204 mg/dL. (VR: < 100 mg/dL) e hemoglobina glicada de 9,8% (VR <7%).


Diante dos dados clínico-laboratoriais apresentados, o médico recomendou medidas não farmacológicas como a prática de exercícios físicos, cessação tabágica, diminuição do uso de etanol, manejo do estresse e intervenção nutricional para dietoterapia. O clínico também prescreveu, como primeira escolha da farmacoterapia: Metformina 500 mg, duas vezes ao dia, por três meses e marcou o retorno para 90 dias.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Caso clínico em Diabetes. São João Del Rei – MG. Set. 2024.; Sociedade Brasileira de Diabetes. Manejo da terapia antidiabética no DM2. Atualizado em 12 set. 2024. Disponível em: http://gg.gg/1c6ymf. Acesso em: 22 set. 2024. Adaptado.

Tendo em vista a farmacoterapia prescrita, responda: a qual classe medicamentosa pertence o fármaco em questão? E qual é o seu respectivo mecanismo de ação?