Questões de Concursos: Formulações farmacêuticas

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31 Q478245 | Farmácia, Formulações farmacêuticas, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ

A manipulação de antineoplásicos requer do farmacêutico cuidados não apenas relacionados à qualidade do produto manipulado, mas também à proteção individual e ambiental, em virtude dos riscos associados ao manuseio de citotóxicos sem os devidos cuidados. Quanto às vias de exposição a antineoplásicos, assinale a alternativa que correlaciona a via de exposição e o equipamento de proteção e/ou cuidado que minimiza tal exposição.

32 Q476392 | Farmácia, Formulações farmacêuticas, Técnico, Prefeitura de Louveira SP, VUNESP

Assinale a alternativa em que só existem formas farmacêuticas necessariamente estéreis:

33 Q480286 | Farmácia, Formulações Farmacêuticas, Multiprofissional em Atenção Básica, Hospital Universitário de Brasília, CESPE CEBRASPE

Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.

A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

O valor de potencial zeta das referidas partículas é uma vantagem farmacotécnica dessa formulação, já que demonstra resistência à agregação e maior estabilidade do sistema.

34 Q477370 | Farmácia, Formulações farmacêuticas, Assistente de Farmácia, Secretaria Municipal de Saúde SEMUS ES, CESPE CEBRASPE

Julgue os seguintes itens, a respeito das formas farmacêuticas sólidas, elaboradas para que o paciente tenha acesso às inúmeras vantagens da administração dos fármacos por via oral. Os pós são preparações constituídas de partículas sólidas aglomeradas, ao passo que os granulados são obtidos com partículas de pó fino.

36 Q478258 | Farmácia, Formulações farmacêuticas, Analista de Farmácia, Polícia Militar MG

A forma farmacêutica na qual um medicamento se apresenta pode facilitar a sua administração e promover otimização dos efeitos desejáveis. Sobre os requisitos e características das formas farmacêuticas, marque a alternativa CORRETA:

39 Q478365 | Farmácia, Formulações Farmacêuticas, Multiprofissional em Atenção Básica, Hospital Universitário de Brasília, CESPE CEBRASPE

Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Nesse caso, a solução-mãe para o preparo da curva de calibração pode ser corretamente preparada diluindo-se 2 mg do fármaco em 500 mL de água.

40 Q480316 | Farmácia, Formulações farmacêuticas, Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar, SES DF, CESPE CEBRASPE

Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.

O óleo de amêndoa, além de consumido como alimento, é empregado como excipiente em preparações farmacêuticas tópicas e em formulações parenterais, sendo considerado não tóxico e não irritante.

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