Questões de Genética Forense para Concursos com Gabarito

12 Q219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:

a) a amostra pertence a um indivíduo do sexo masculino.
b) houve perda alélica do gene da amelogenina do cromossomo Y.
c) a amostra pertence a um indivíduo do sexo feminino.
d) o resultado é inconclusivo.
e) a amostra é necessariamente de sangue menstrual.

18 Q220517 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.

Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.

a) Os genes do cromossomo Y, por serem bem menores do que o cromossomo X, sofrem menos polimorfismos preservando assim os minissatélites e microssatélites informativos.
b) A região não recombinante do cromossomo Y compreende aproximadamente 95% de sua extensão o que faz com que descendentes e ascendentes masculinos revelem o mesmo padrão polimórfico.
c) As regiões pseudo-autossômicas do cromossomo Y, por serem relativamente pequenas, são mais conservadas e, portanto, são preservadas ao longo de várias gerações.
d) Durante a meiose ocorre o crossing over X-Y da região compreendendo o lócus Xq21 que contém duas sequências codificantes presentes em baixa frequência na população e que são altamente informativas.
e) Devido ao seu tamanho relativamente pequeno, foi possível caracterizar no cromossomo Y o chamado haplótipo mínimo que consiste em regiões com raras mutações.

19 Q219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:

a) observar presencialmente ao longo de um período de tempo todas as operações do laboratório, incluindo a elaboração do relatório.
b) receber periodicamente técnicos externos e promover demonstrações de todas as operações envolvidas de modo a manter o padrão de qualidade e a atualização das manipulações.
c) eleger aleatoriamente técnicos de sua equipe e realizar testes para avaliar a correção das manipulações e interpretação dos resultados.
d) assegurar periodicamente que todos os equipamentos utilizados nas análises estejam corretamente calibrados e que o estoque dos reagentes seja renovado de acordo com os prazos de validade.
e) contratar um laboratório para que envie aos analistas amostras que simulam um caso criminal a fim de verificar se estes produzem relatórios com os resultados corretos.

Questões de Concursos: Genética Forense

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