Início Questões de Concursos Genética forense Resolva questões de Genética forense comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Genética forense Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 11Q219988 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVO lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem. Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo. ✂️ a) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai. ✂️ b) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai. ✂️ c) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica. ✂️ d) Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai. ✂️ e) Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 12Q219433 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVUma mutação silenciosa pode ser definida como: ✂️ a) aquela que, embora presente no genoma, somente se manifesta mais tardiamente, em geral nos indivíduos idosos. ✂️ b) aquela que somente afeta genes que normalmente estão reprimidos, isto é, que não se expressam. ✂️ c) aquela que se encontra na parte não codificante do genoma e que, portanto, não tem efeito sobre o fenótipo. ✂️ d) aquela que está presente somente no genoma das células somáticas e que, portanto, não é herdada. ✂️ e) aquela presente somente no genoma das estruturas não fetais como, por exemplo, a placenta. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 13Q220517 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares. Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento. ✂️ a) Os genes do cromossomo Y, por serem bem menores do que o cromossomo X, sofrem menos polimorfismos preservando assim os minissatélites e microssatélites informativos. ✂️ b) A região não recombinante do cromossomo Y compreende aproximadamente 95% de sua extensão o que faz com que descendentes e ascendentes masculinos revelem o mesmo padrão polimórfico. ✂️ c) As regiões pseudo-autossômicas do cromossomo Y, por serem relativamente pequenas, são mais conservadas e, portanto, são preservadas ao longo de várias gerações. ✂️ d) Durante a meiose ocorre o crossing over X-Y da região compreendendo o lócus Xq21 que contém duas sequências codificantes presentes em baixa frequência na população e que são altamente informativas. ✂️ e) Devido ao seu tamanho relativamente pequeno, foi possível caracterizar no cromossomo Y o chamado haplótipo mínimo que consiste em regiões com raras mutações. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 14Q219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais. Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino. Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que: ✂️ a) a amostra pertence a um indivíduo do sexo masculino. ✂️ b) houve perda alélica do gene da amelogenina do cromossomo Y. ✂️ c) a amostra pertence a um indivíduo do sexo feminino. ✂️ d) o resultado é inconclusivo. ✂️ e) a amostra é necessariamente de sangue menstrual. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 15Q219419 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVOs iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado. Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar. ✂️ a) Qualquer uma das unidades repetitivas do microssatélite. ✂️ b) Na região central do microssatélite polimórfico. ✂️ c) Nas sequências que flanqueiam o microssatélite polimórfico. ✂️ d) Na região intrônica das sequências polimórficas. ✂️ e) Na região promotora do microssatélite polimórfico. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 16Q220423 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a alternativa que apresenta a quantidade de ligações peptídicas em uma molécula de um tri-peptídeo. ✂️ a) Uma. ✂️ b) Duas. ✂️ c) Três. ✂️ d) Quatro. ✂️ e) Zero. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 17Q218898 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVDentre os aminoácidos mais comuns, assinale a nativa que apresente aqueles que exibem carga líquida negativa em pH fisiológico (próximo ao neutro). ✂️ a) Alanina e glicina. ✂️ b) Cisteína e cistina. ✂️ c) Serina e treonina. ✂️ d) Aspartato e glutamato. ✂️ e) Lisina e arginina. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 18Q218841 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA quantidade de DNA de uma célula diplóide na fase G1 do ciclo celular é x. Então, na metáfase da meiose I, a quantidade de DNA da mesma célula será: ✂️ a) 0,25x ✂️ b) 0,5x ✂️ c) x ✂️ d) 2x ✂️ e) 4x Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 19Q219955 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a alternativa que indica o nível estrutural de uma proteína menos afetado pelo rompimento de suas pontes de hidrogênio. ✂️ a) Primário. ✂️ b) Secundário. ✂️ c) Terciário. ✂️ d) Quaternário. ✂️ e) Globular. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 20Q219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAo aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente. Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é: ✂️ a) observar presencialmente ao longo de um período de tempo todas as operações do laboratório, incluindo a elaboração do relatório. ✂️ b) receber periodicamente técnicos externos e promover demonstrações de todas as operações envolvidas de modo a manter o padrão de qualidade e a atualização das manipulações. ✂️ c) eleger aleatoriamente técnicos de sua equipe e realizar testes para avaliar a correção das manipulações e interpretação dos resultados. ✂️ d) assegurar periodicamente que todos os equipamentos utilizados nas análises estejam corretamente calibrados e que o estoque dos reagentes seja renovado de acordo com os prazos de validade. ✂️ e) contratar um laboratório para que envie aos analistas amostras que simulam um caso criminal a fim de verificar se estes produzem relatórios com os resultados corretos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 21Q219961 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA enzima lisozima tem, em seu sítio ativo, dois aminoácidos essenciais para sua atividade: Glu35 e Asp52 . Os pKs das carboxilas das cadeias laterais desses aminoácidos são respectivamente 5,9 e 4,5. Sabe-se que o pH ótimo para a atividade da lisozima é 5,2. Nessa situação, é correto afirmar que os estados de ionização do Glu35 e Asp52 serão, respectivamente: ✂️ a) protonado e desprotonado. ✂️ b) desprotonado e protonado. ✂️ c) ambos protonados. ✂️ d) ambos desprotonados. ✂️ e) ambos têm as duas cargas (anfotéricos). Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q216617 | Medicina Legal, Genética forense, Médico Legista, Polícia Civil ES, AOCP, 2018João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para o exame genético? ✂️ a) Dois irmãos de João e João. ✂️ b) Um irmão de João e João. ✂️ c) Pai de João e João. ✂️ d) Avô paterno de João e João. ✂️ e) Mãe de João e João. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q220100 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVConsiderando-se que um mililitro de ejaculado contém cem ou mais milhões de espermatozóides, poder-se-ia concluir que o exame por microscopia óptica de um pequeno volume de água no qual o material suspeito foi imerso constituiria a melhor maneira para identificar uma mancha como sêmen. No entanto, um resultado negativo não elimina a possibilidade de que a mancha possa ser de fato sêmen.As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a. ✂️ a) Quando secos, os espermatozóides são muito frágeis e podem romper-se prejudicando a identificação morfológica. ✂️ b) Homens podem exibir oligospermia ou aspermia. ✂️ c) Espermatozóides se ligam com muita afinidade aos tecidos. ✂️ d) A prática da vasectomia está ficando cada vez mais frequente. ✂️ e) É muito fácil confundir espermatozóides com fibras e pelos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q219523 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVDentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula. Dentre as desvantagens, é correto citar: ✂️ a) a impossibilidade de diferenciá-lo do DNA de outras espécies. ✂️ b) o grau de polimorfismo muito baixo. ✂️ c) a difícil amplificação por PCR. ✂️ d) o fato de não revelar os haplogrupos informativos. ✂️ e) o fato de não revelar a identidade de somente uma pessoa. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q218741 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a afirmativa que descreve corretamente o aparelho de Golgi. ✂️ a) É formado por uma extensa rede de túbulos envoltos por membranas que separam o lúmen do citosol; essa organela está ligada ao núcleo e é um dos principais reservatórios de cálcio. ✂️ b) É formado por camadas planas de sáculos que possuem faces trans e cis; nessas organelas proteínas e fosfolipídios recebem unidades de carboidratos; os produtos que estão no interior dessa organela são liberados como vesículas. ✂️ c) É formado por organelas contendo enzimas hidrolíticas que degradam vários tipos de macromoléculas como proteínas e polissacarídeos e que atuam na promoção da reciclagem de organelas danificadas. ✂️ d) É formado por organelas envoltas por uma dupla membrana bi-lipídica que possuem dobras internas que formam cristas; nessas cristas encontram-se muitos complexos protéicos que atuam na respiração celular. ✂️ e) É formado por compartimentos envoltos por uma única membrana e contém enzimas que transferem o hidrogênio para a água produzindo assim o peróxido de hidrogênio que é então convertido à água por outras enzimas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q218832 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVHá muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR. A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se: ✂️ a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA. ✂️ b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos. ✂️ c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs. ✂️ d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs. ✂️ e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 27Q220183 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVOs elementos químicos necessários ao corpo humano em quantidades muito pequenas (menos que 0,01% do peso corporal) são denominados de oligoelementos ou elementos-traço. Assinale a alternativa que apresente apenas elementos-traço. ✂️ a) Oxigênio, cloro e magnésio. ✂️ b) Cálcio, enxofre e potássio. ✂️ c) Carbono, níquel e alumínio. ✂️ d) Nitrogênio, hidrogênio e níquel. ✂️ e) Ferro, cobalto e manganês. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 28Q219004 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVUma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de: ✂️ a) 1/8. ✂️ b) 1/16. ✂️ c) 3/4. ✂️ d) 2/3. ✂️ e) 1/4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 29Q220491 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAo encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem. A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) É possível determinar se o pelo provém de um ser humano ou de um outro animal. ✂️ b) É possível determinar a idade e o sexo do doador do pelo. ✂️ c) É possível determinar a provável origem geográfica do doador do pelo. ✂️ d) É possível determinar se o pelo foi arrancado, ou se caiu naturalmente. ✂️ e) É possível determinar há quanto tempo o pelo foi tingido por um corante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 30Q220334 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes. A principal razão para esse cuidado é: ✂️ a) evitar as consequências da ocorrência de aneuploidias nas amostras. ✂️ b) levar em conta a variação dos tamanhos diferentes dos cromossomos. ✂️ c) atenuar o viés de frequência de mutações que ocorre nos cromossomos. ✂️ d) eliminar a possibilidade de que ocorra a ligação de lócus fisicamente próximos. ✂️ e) compensar a variação do número de cromossomos exibida entre etnias. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
11Q219988 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVO lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem. Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo. ✂️ a) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai. ✂️ b) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai. ✂️ c) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica. ✂️ d) Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai. ✂️ e) Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
12Q219433 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVUma mutação silenciosa pode ser definida como: ✂️ a) aquela que, embora presente no genoma, somente se manifesta mais tardiamente, em geral nos indivíduos idosos. ✂️ b) aquela que somente afeta genes que normalmente estão reprimidos, isto é, que não se expressam. ✂️ c) aquela que se encontra na parte não codificante do genoma e que, portanto, não tem efeito sobre o fenótipo. ✂️ d) aquela que está presente somente no genoma das células somáticas e que, portanto, não é herdada. ✂️ e) aquela presente somente no genoma das estruturas não fetais como, por exemplo, a placenta. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
13Q220517 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares. Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento. ✂️ a) Os genes do cromossomo Y, por serem bem menores do que o cromossomo X, sofrem menos polimorfismos preservando assim os minissatélites e microssatélites informativos. ✂️ b) A região não recombinante do cromossomo Y compreende aproximadamente 95% de sua extensão o que faz com que descendentes e ascendentes masculinos revelem o mesmo padrão polimórfico. ✂️ c) As regiões pseudo-autossômicas do cromossomo Y, por serem relativamente pequenas, são mais conservadas e, portanto, são preservadas ao longo de várias gerações. ✂️ d) Durante a meiose ocorre o crossing over X-Y da região compreendendo o lócus Xq21 que contém duas sequências codificantes presentes em baixa frequência na população e que são altamente informativas. ✂️ e) Devido ao seu tamanho relativamente pequeno, foi possível caracterizar no cromossomo Y o chamado haplótipo mínimo que consiste em regiões com raras mutações. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
14Q219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais. Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino. Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que: ✂️ a) a amostra pertence a um indivíduo do sexo masculino. ✂️ b) houve perda alélica do gene da amelogenina do cromossomo Y. ✂️ c) a amostra pertence a um indivíduo do sexo feminino. ✂️ d) o resultado é inconclusivo. ✂️ e) a amostra é necessariamente de sangue menstrual. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
15Q219419 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVOs iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado. Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar. ✂️ a) Qualquer uma das unidades repetitivas do microssatélite. ✂️ b) Na região central do microssatélite polimórfico. ✂️ c) Nas sequências que flanqueiam o microssatélite polimórfico. ✂️ d) Na região intrônica das sequências polimórficas. ✂️ e) Na região promotora do microssatélite polimórfico. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
16Q220423 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a alternativa que apresenta a quantidade de ligações peptídicas em uma molécula de um tri-peptídeo. ✂️ a) Uma. ✂️ b) Duas. ✂️ c) Três. ✂️ d) Quatro. ✂️ e) Zero. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
17Q218898 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVDentre os aminoácidos mais comuns, assinale a nativa que apresente aqueles que exibem carga líquida negativa em pH fisiológico (próximo ao neutro). ✂️ a) Alanina e glicina. ✂️ b) Cisteína e cistina. ✂️ c) Serina e treonina. ✂️ d) Aspartato e glutamato. ✂️ e) Lisina e arginina. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
18Q218841 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA quantidade de DNA de uma célula diplóide na fase G1 do ciclo celular é x. Então, na metáfase da meiose I, a quantidade de DNA da mesma célula será: ✂️ a) 0,25x ✂️ b) 0,5x ✂️ c) x ✂️ d) 2x ✂️ e) 4x Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
19Q219955 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a alternativa que indica o nível estrutural de uma proteína menos afetado pelo rompimento de suas pontes de hidrogênio. ✂️ a) Primário. ✂️ b) Secundário. ✂️ c) Terciário. ✂️ d) Quaternário. ✂️ e) Globular. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
20Q219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAo aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente. Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é: ✂️ a) observar presencialmente ao longo de um período de tempo todas as operações do laboratório, incluindo a elaboração do relatório. ✂️ b) receber periodicamente técnicos externos e promover demonstrações de todas as operações envolvidas de modo a manter o padrão de qualidade e a atualização das manipulações. ✂️ c) eleger aleatoriamente técnicos de sua equipe e realizar testes para avaliar a correção das manipulações e interpretação dos resultados. ✂️ d) assegurar periodicamente que todos os equipamentos utilizados nas análises estejam corretamente calibrados e que o estoque dos reagentes seja renovado de acordo com os prazos de validade. ✂️ e) contratar um laboratório para que envie aos analistas amostras que simulam um caso criminal a fim de verificar se estes produzem relatórios com os resultados corretos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
21Q219961 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA enzima lisozima tem, em seu sítio ativo, dois aminoácidos essenciais para sua atividade: Glu35 e Asp52 . Os pKs das carboxilas das cadeias laterais desses aminoácidos são respectivamente 5,9 e 4,5. Sabe-se que o pH ótimo para a atividade da lisozima é 5,2. Nessa situação, é correto afirmar que os estados de ionização do Glu35 e Asp52 serão, respectivamente: ✂️ a) protonado e desprotonado. ✂️ b) desprotonado e protonado. ✂️ c) ambos protonados. ✂️ d) ambos desprotonados. ✂️ e) ambos têm as duas cargas (anfotéricos). Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q216617 | Medicina Legal, Genética forense, Médico Legista, Polícia Civil ES, AOCP, 2018João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para o exame genético? ✂️ a) Dois irmãos de João e João. ✂️ b) Um irmão de João e João. ✂️ c) Pai de João e João. ✂️ d) Avô paterno de João e João. ✂️ e) Mãe de João e João. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q220100 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVConsiderando-se que um mililitro de ejaculado contém cem ou mais milhões de espermatozóides, poder-se-ia concluir que o exame por microscopia óptica de um pequeno volume de água no qual o material suspeito foi imerso constituiria a melhor maneira para identificar uma mancha como sêmen. No entanto, um resultado negativo não elimina a possibilidade de que a mancha possa ser de fato sêmen.As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a. ✂️ a) Quando secos, os espermatozóides são muito frágeis e podem romper-se prejudicando a identificação morfológica. ✂️ b) Homens podem exibir oligospermia ou aspermia. ✂️ c) Espermatozóides se ligam com muita afinidade aos tecidos. ✂️ d) A prática da vasectomia está ficando cada vez mais frequente. ✂️ e) É muito fácil confundir espermatozóides com fibras e pelos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q219523 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVDentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula. Dentre as desvantagens, é correto citar: ✂️ a) a impossibilidade de diferenciá-lo do DNA de outras espécies. ✂️ b) o grau de polimorfismo muito baixo. ✂️ c) a difícil amplificação por PCR. ✂️ d) o fato de não revelar os haplogrupos informativos. ✂️ e) o fato de não revelar a identidade de somente uma pessoa. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q218741 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAssinale a afirmativa que descreve corretamente o aparelho de Golgi. ✂️ a) É formado por uma extensa rede de túbulos envoltos por membranas que separam o lúmen do citosol; essa organela está ligada ao núcleo e é um dos principais reservatórios de cálcio. ✂️ b) É formado por camadas planas de sáculos que possuem faces trans e cis; nessas organelas proteínas e fosfolipídios recebem unidades de carboidratos; os produtos que estão no interior dessa organela são liberados como vesículas. ✂️ c) É formado por organelas contendo enzimas hidrolíticas que degradam vários tipos de macromoléculas como proteínas e polissacarídeos e que atuam na promoção da reciclagem de organelas danificadas. ✂️ d) É formado por organelas envoltas por uma dupla membrana bi-lipídica que possuem dobras internas que formam cristas; nessas cristas encontram-se muitos complexos protéicos que atuam na respiração celular. ✂️ e) É formado por compartimentos envoltos por uma única membrana e contém enzimas que transferem o hidrogênio para a água produzindo assim o peróxido de hidrogênio que é então convertido à água por outras enzimas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q218832 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVHá muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR. A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se: ✂️ a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA. ✂️ b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos. ✂️ c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs. ✂️ d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs. ✂️ e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
27Q220183 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVOs elementos químicos necessários ao corpo humano em quantidades muito pequenas (menos que 0,01% do peso corporal) são denominados de oligoelementos ou elementos-traço. Assinale a alternativa que apresente apenas elementos-traço. ✂️ a) Oxigênio, cloro e magnésio. ✂️ b) Cálcio, enxofre e potássio. ✂️ c) Carbono, níquel e alumínio. ✂️ d) Nitrogênio, hidrogênio e níquel. ✂️ e) Ferro, cobalto e manganês. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
28Q219004 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVUma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de: ✂️ a) 1/8. ✂️ b) 1/16. ✂️ c) 3/4. ✂️ d) 2/3. ✂️ e) 1/4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
29Q220491 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVAo encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem. A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) É possível determinar se o pelo provém de um ser humano ou de um outro animal. ✂️ b) É possível determinar a idade e o sexo do doador do pelo. ✂️ c) É possível determinar a provável origem geográfica do doador do pelo. ✂️ d) É possível determinar se o pelo foi arrancado, ou se caiu naturalmente. ✂️ e) É possível determinar há quanto tempo o pelo foi tingido por um corante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
30Q220334 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGVA escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes. A principal razão para esse cuidado é: ✂️ a) evitar as consequências da ocorrência de aneuploidias nas amostras. ✂️ b) levar em conta a variação dos tamanhos diferentes dos cromossomos. ✂️ c) atenuar o viés de frequência de mutações que ocorre nos cromossomos. ✂️ d) eliminar a possibilidade de que ocorra a ligação de lócus fisicamente próximos. ✂️ e) compensar a variação do número de cromossomos exibida entre etnias. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro