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Questões de Concursos Genética forense

Resolva questões de Genética forense comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática.


11Q219988 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.

Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.

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12Q219433 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Uma mutação silenciosa pode ser definida como:

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13Q220517 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.

Assinale a nativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.

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14Q219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:

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15Q219419 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.

Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.

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16Q220423 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de ligações peptídicas em uma molécula de um tri-peptídeo.

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17Q218898 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Dentre os aminoácidos mais comuns, assinale a nativa que apresente aqueles que exibem carga líquida negativa em pH fisiológico (próximo ao neutro).

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18Q218841 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A quantidade de DNA de uma célula diplóide na fase G1 do ciclo celular é x. Então, na metáfase da meiose I, a quantidade de DNA da mesma célula será:

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19Q219955 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Assinale a alternativa que indica o nível estrutural de uma proteína menos afetado pelo rompimento de suas pontes de hidrogênio.

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20Q219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:

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21Q219961 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A enzima lisozima tem, em seu sítio ativo, dois aminoácidos essenciais para sua atividade: Glu35 e Asp52 .
Os pKs das carboxilas das cadeias laterais desses aminoácidos são respectivamente 5,9 e 4,5.
Sabe-se que o pH ótimo para a atividade da lisozima é 5,2. Nessa situação, é correto afirmar que os estados de ionização do Glu35 e Asp52 serão, respectivamente:

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22Q216617 | Medicina Legal, Genética forense, Médico Legista, Polícia Civil ES, AOCP, 2018

João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para o exame genético?
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23Q220100 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Considerando-se que um mililitro de ejaculado contém cem ou mais milhões de espermatozóides, poder-se-ia concluir que o exame por microscopia óptica de um pequeno volume de água no qual o material suspeito foi imerso constituiria a melhor maneira para identificar uma mancha como sêmen. No entanto, um resultado negativo não elimina a possibilidade de que a mancha possa ser de fato sêmen.

As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a.

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24Q219523 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Dentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula.

Dentre as desvantagens, é correto citar:
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25Q218741 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Assinale a afirmativa que descreve corretamente o aparelho de Golgi.

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26Q218832 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.

A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:

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27Q220183 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Os elementos químicos necessários ao corpo humano em quantidades muito pequenas (menos que 0,01% do peso corporal) são denominados de oligoelementos ou elementos-traço.

Assinale a alternativa que apresente apenas elementos-traço.

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28Q219004 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de:

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29Q220491 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Ao encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

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30Q220334 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes.

A principal razão para esse cuidado é:
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