Questões de Concursos: Núcleo interfásico e código genético

No núcleo celular, o DNA se associa a proteínas específicas para formar uma estrutura compacta e organizada, cuja condensação varia ao longo do ciclo celular. Durante a interfase, algumas regiões do DNA permanecem altamente compactadas. A forma mais condensada da cromatina na interfase denomina-se:

Nas células eucarióticas, os cromossomos são compostos por DNA associado a proteínas específicas, resultando em uma estrutura complexa. Sabemos que nestes cromossomos, há regiões onde o DNA se enrola ao redor de proteínas chamadas histonas, formando uma unidade estrutural fundamental.
Qual é o nome dado a essas unidades estruturais onde o DNA se enrola em torno das histonas?

A biotecnologia pode ser definida como o conjunto de conhecimentos que permite a utilização de agentes biológicos utilizados para geração de bens e serviços. Muitos setores têm sido impactados com os avanços biotecnológicos como, por exemplo, a agricultura, indústria, meio ambiente e medicina.

I. A Biotecnologia pode ser dividida em clássica (tradicional) e moderna. A primeira utiliza organismos vivos na forma como são encontrados na natureza, como os processos fermentativos para a produção de vinhos e pães, já a segunda utiliza organismos geneticamente modificados com inúmeras aplicações na área de engenharia genética.
II. A tecnologia do DNA recombinante possibilita combinar DNAs de origens diferentes viabilizando a produção de proteínas de interesse como, por exemplo, a insulina.
III. Alimentos transgênicos permitem um aumento considerável na produtividade de lavouras, sendo o tabaco, resistente a herbicidas, a primeira planta transgênica autorizada no mercado dos EUA.
IV. A técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) envolve etapas como a desnaturação do DNA, hibridização dos iniciadores (primers) em temperaturas específicas, replicação do DNA, síntese do RNA e proteínas.
V. O CRISPR (Repetições Palindrômicas Interagrupadas Regularmente) é uma importante ferramenta biotecnológica que possibilita a edição do DNA e possui um enorme potencial para transgenia e terapia gênica.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmações CORRETAS.

Em 1953, o biólogo James Watson e o físico Francis Crick publicaram o artigo intitulado “Estrutura molecular dos ácidos nucleicos” na revista inglesa Nature, o que lhes garantiu o prêmio Nobel em 1962. O estudo de Watson e Crick revolucionou a área de Ciências Biológicas e possibilitou a compreensão de que o ácido desoxirribonucleico (DNA) possui informações genéticas fundamentais para a hereditariedade.
A respeito da estrutura e replicação do DNA são feitas as seguintes afirmações:

I. Os nucleotídeos do DNA são compostos por quatro bases nitrogenadas, que são adenina, citosina, guanina e timina, sendo a ligação feita por duas pontes de hidrogênio entre citosina e guanina e três entre adenina e timina.
II. Em procariotos, o cromossomo consiste em uma única molécula de DNA, enquanto nos eucariotos cada cromossomo pode conter até quatro moléculas de DNA.
III. Nucleossomos são as unidades constituídas pela molécula de DNA e por proteínas básicas que atuam na compactação da cromatina, denominadas histonas.
IV. Dentre as enzimas que atuam no processo de replicação do DNA estão: primase, helicase, aminotransferase e polimerase.
V. A replicação do DNA é semiconservativa e bidirecional, havendo uma fita na qual a síntese é contínua e outra cuja síntese é descontínua, sendo que nesta última são sintetizados os Fragmentos de Okazaki.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmações CORRETAS.

Assinale a alternativa que indica corretamente as partes de um gene que são codificadas em proteínas

Um homem apresenta uma condição genética determinada por um par de alelos, sendo filho de pai e mãe normais para essa condição. Sua mulher também é normal para essa condição e heterozigótica. Nesse caso, qual é a probabilidade de que o casal tenha um filho com a mesma condição genética do pai e do sexo masculino?

Existem doenças conhecidas como mitocondriopatias, que são causadas por mutações do DNA mitocondrial, podendo afetar diversos aspectos metabólicos. São patologias graves e sem cura que apresentam incidência entre as populações humanas.
Com relação à herança de mitocondriopatias, indique, nas opções abaixo, a alternativa CORRETA.

Assinale a alternativa que indica corretamente a sequência de base de RNA codificada pela sequência de base de DNA: ATCCGAGTAGGGACCTT.