Questões de Farmacêutico I PSS para Concursos com Gabarito

11 Q897741 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir a eficácia, segurança e a racionalidade do uso de fármacos nas instituições de saúde. Esses processos são regidos por normas e diretrizes específicas que visam otimizar a terapia medicamentosa e reduzir custos. Considerando esses aspectos, assinale a alternativa correta:

a) A inclusão de medicamentos na lista de essenciais deve levar em conta a prevalência das condições de saúde da população atendida, além de considerar a relação custo-efetividade dos tratamentos disponíveis.
b) A padronização de medicamentos em uma instituição de saúde é um processo isolado que deve ser realizado apenas pela equipe de farmácia, sem a necessidade de colaboração com médicos e outros profissionais de saúde.
c) A seleção de medicamentos deve priorizar apenas a eficácia clínica dos fármacos, sem considerar aspectos como custo e disponibilidade, uma vez que a segurança é garantida por meio de rígidos ensaios clínicos.
d) A seleção de medicamentos em protocolos clínicos deve ser baseada apenas em diretrizes internacionais, desconsiderando as particularidades locais e as necessidades específicas da população atendida.
e) A padronização de medicamentos não é relevante para a segurança do paciente, pois cada prescrição médica deve ser individualizada e, portanto, não pode ser baseada em listas ou protocolos estabelecidos.

12 Q897742 | Farmácia, Código de Ética da Profissão Farmacêutica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um farmacêutico atuante em uma farmácia comunitária recebeu uma denúncia anônima de que um dos medicamentos disponíveis no estabelecimento estava sendo comercializado fora do prazo de validade. Após investigar a situação, ele constatou que, de fato, o medicamento havia expirado há três meses. No entanto, o farmacêutico lembrou que havia uma promoção em andamento, e ele estava sob pressão para atender a demanda dos clientes. Diante desse cenário, considere as afirmativas abaixo sobre o Código de Ética e a Legislação Profissional Farmacêutica e assinale a alternativa correta:

a) O farmacêutico pode decidir continuar a venda do medicamento expirado, uma vez que a responsabilidade pela supervisão do estoque é do proprietário da farmácia, e não do farmacêutico.
b) O farmacêutico deve comunicar imediatamente o fato à Vigilância Sanitária e recolher o medicamento do estoque, independentemente da promoção em andamento, para garantir a segurança dos pacientes.
c) O farmacêutico deve manter a venda do medicamento expirado, desde que informe aos clientes sobre a data de validade, pois a transparência é suficiente para evitar problemas éticos.
d) O farmacêutico pode realizar a venda do medicamento, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade, isentando o farmacêutico de qualquer consequência relacionada à utilização do produto.
e) O farmacêutico deve priorizar as vendas e a satisfação dos clientes, pois o lucro da farmácia é mais importante do que a preocupação com a validade dos produtos em estoque.

13 Q897735 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A margem terapêutica de um fármaco é um parâmetro crucial para determinar a segurança e a eficácia do tratamento. Considerando essa definição, assinale a alternativa correta sobre o conceito de margem terapêutica e suas implicações clínicas:

a) Em casos de fármacos com ampla margem terapêutica, o índice terapêutico é baixo, e o risco de toxicidade é alto, mesmo com pequenas variações na dose administrada.
b) Um fármaco com margem terapêutica ampla requer ajustes frequentes de dose para garantir eficácia terapêutica, pois a dose terapêutica e a dose tóxica são muito próximas.
c) Fármacos com margem terapêutica estreita, como a digoxina e a varfarina, requerem monitoramento rigoroso, pois pequenas variações na dose podem levar a concentrações tóxicas ou subterapêuticas, comprometendo a segurança do paciente.
d) Um fármaco com margem terapêutica estreita possui uma ampla variação de doses seguras, sendo menos suscetível a efeitos adversos graves mesmo em casos de ajustes frequentes de dose.
e) A margem terapêutica é a diferença entre a dose mínima eficaz e a dose tóxica mínima; quanto maior essa diferença, menor a necessidade de monitoramento terapêutico do fármaco.

14 Q897736 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Sobre a atuação do farmacêutico na farmácia clínica e na atenção farmacêutica, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:

I - Na farmácia clínica, o farmacêutico avalia a prescrição e monitora o uso de medicamentos com o objetivo de otimizar os resultados terapêuticos, promovendo a segurança e a eficácia do tratamento para o paciente.
II - A atenção farmacêutica tem como principal objetivo a promoção de autocuidado e a dispensação rápida de medicamentos, sem a necessidade de acompanhamento contínuo, deixando o monitoramento para outros profissionais da equipe de saúde.
III - Um dos papéis fundamentais da farmácia clínica é a detecção e prevenção de interações medicamentosas, reações adversas e problemas relacionados ao uso de medicamentos, visando melhorar a adesão e o sucesso do tratamento.

a) Apenas a assertiva I está correta.
b) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
c) Apenas a assertiva II está correta.
d) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
e) Todas as assertivas estão corretas.

15 Q897725 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A manipulação de fórmulas magistrais e oficinais envolve diversas etapas que asseguram a qualidade e segurança do produto final. Dentre as alternativas a seguir assinale aquela que representa um aspecto fundamental no processo de manipulação dessas fórmulas em farmácias magistrais:

a) A manipulação de fórmulas magistrais não exige controle de qualidade, já que o produto é preparado para um paciente específico e não para uso comercial.
b) As fórmulas magistrais podem ser preparadas sem a necessidade de um farmacêutico responsável, desde que as normas de boas práticas sejam seguidas.
c) A escolha do excipiente é irrelevante para a estabilidade do produto final, desde que o princípio ativo esteja presente na dose correta.
d) As fórmulas oficinais são sempre preparadas em grande escala e são destinadas exclusivamente ao uso hospitalar, ao contrário das magistrais, que são destinadas ao uso doméstico.
e) A preparação de fórmulas magistrais deve seguir estritamente as prescrições médicas individualizadas, enquanto as fórmulas oficinais seguem normas pré-estabelecidas, geralmente descritas em compêndios oficiais.

16 Q897726 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Em uma farmácia hospitalar, é necessário calcular adequadamente a quantidade de medicamentos em estoque para evitar falta ou excesso de produtos, assegurando um atendimento eficiente. Considerando a gestão de estoque e a demanda de medicamentos, assinale a alternativa que melhor descreve um cálculo necessário para a reposição do estoque:

a) O estoque de segurança deve ser o dobro do consumo mensal para garantir que não faltem medicamentos, mesmo em caso de atrasos inesperados.
b) O cálculo do estoque máximo é feito levando em consideração apenas a capacidade de armazenamento da farmácia, sem considerar a demanda dos medicamentos.
c) A determinação do "ponto de pedido" é feita somando o estoque atual com o estoque de segurança, garantindo que a farmácia tenha sempre medicamentos suficientes.
d) O "ponto de pedido" é calculado multiplicando o consumo médio diário pelo tempo de reposição, somando ao estoque de segurança, para evitar a falta de medicamentos durante o tempo necessário para reposição.
e) O consumo médio diário não é um fator relevante para a gestão de estoque, pois as compras são feitas com base no histórico de compras anterior e no orçamento disponível.

18 Q897731 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Durante o armazenamento de produtos farmacêuticos em uma farmácia, é essencial seguir boas práticas para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos. Assinale a alternativa que representa uma prática INCORRETA para o armazenamento e controle de produtos farmacêuticos:

a) Realizar a verificação regular do estoque para garantir que os medicamentos estejam em boas condições e dentro do prazo de validade.
b) Armazenar medicamentos em locais específicos, de acordo com suas características (ex: refrigerados, temperatura ambiente), para evitar alterações em sua eficácia.
c) Armazenar medicamentos em suas embalagens originais e em local fresco, seco e protegido da luz.
d) Utilizar um sistema de controle de estoque que registre entradas e saídas de produtos, facilitando a rastreabilidade.
e) Manter os produtos farmacêuticos com datas de validade próximas ao lado dos produtos com validade mais longa para facilitar o controle.

19 Q897729 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Uma equipe de farmacêuticos em um hospital está implementando um sistema de dispensação por dose unitária para melhorar a segurança e a eficiência na administração de medicamentos aos pacientes. Durante o processo, surgem dúvidas quanto à forma de unitarização e fracionamento para alguns medicamentos específicos, considerando as práticas de segurança, legislação vigente e exigências de conservação dos fármacos. Assinale a alternativa correta que representa a conduta mais adequada para o fracionamento e a unitarização de medicamentos sólidos e líquidos para a dispensação por dose unitária:

a) No caso de medicamentos líquidos orais, o farmacêutico deve aspirar a dose unitária diretamente do frasco original para ser administrada ao paciente, evitando fracionamento que possa alterar a estabilidade do medicamento e garantir o uso no prazo de validade original.
b) Para comprimidos revestidos que serão dispensados em doses fracionadas, o farmacêutico pode partir o comprimido diretamente na unidade de dose para reduzir custos e agilizar o processo, desde que o medicamento seja armazenado em um recipiente à prova de luz para evitar degradação.
c) Comprimidos revestidos não devem ser fracionados em dose unitária, pois isso pode comprometer a eficácia do revestimento, a estabilidade do princípio ativo e a biodisponibilidade. Nestes casos, é indicado prescrever outra forma farmacêutica ou dose que permita a administração segura sem fracionamento.
d) Em medicamentos sólidos, o farmacêutico pode realizar o fracionamento de comprimidos sem revestimento, desde que utilize técnicas de manipulação seguras, faça o reembalamento imediato em blisters unitários, e mantenha o medicamento em condições que preservem a estabilidade para garantir a segurança na administração.
e) É permitido o fracionamento de qualquer forma farmacêutica sólida para dispensação por dose unitária desde que o farmacêutico realize a manipulação em ambiente controlado, registrando o lote, a validade e a concentração do princípio ativo para cada dose.

20 Q897737 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos (EUM) são fundamentais para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos farmacológicos em larga escala. Esses estudos monitoram os efeitos adversos e padrões de uso dos medicamentos, especialmente após a sua comercialização. Considerando esse contexto, assinale a alternativa que melhor descreve o papel e a metodologia dos estudos de utilização de medicamentos em relação à farmacovigilância:

a) A farmacovigilância utiliza os estudos de utilização de medicamentos para identificar e monitorar possíveis riscos de uso inadequado em populações específicas, analisando variáveis como faixa etária, frequência de uso e possíveis interações.
b) Os estudos de utilização de medicamentos são voltados exclusivamente para a análise da eficácia clínica dos medicamentos em condições controladas e não contribuem diretamente para a farmacovigilância, que foca apenas em efeitos adversos.
c) Estudos de utilização de medicamentos visam apenas identificar casos de uso incorreto ou off-label, sendo uma prática restrita a medicamentos de alto custo ou controlados pela legislação.
d) Estudos de utilização de medicamentos são projetados principalmente para identificar eventos adversos raros, utilizando exclusivamente dados de farmácias e hospitais, sem a necessidade de análises adicionais pós-comercialização.
e) A farmacovigilância é responsável apenas pela identificação de efeitos adversos, enquanto os estudos de utilização de medicamentos se limitam a avaliar o cumprimento das prescrições, sem observar possíveis consequências clínicas desses usos.

Questões de Concursos: Farmacêutico I PSS

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