Questões de Farmacêutico I PSS para Concursos com Gabarito

12 Q897732 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias:

a) A via sublingual permite que o medicamento seja absorvido diretamente na corrente sanguínea, resultando em um início de ação rápido e evitando o efeito de primeira passagem hepática.
b) A via transdérmica é sempre utilizada para medicamentos que devem ser administrados em altas doses e tem início de ação imediato.
c) A via intramuscular proporciona uma absorção mais rápida do medicamento em comparação com a via subcutânea, especialmente para soluções aquosas.
d) A via oral é a forma mais comum de administração de medicamentos, geralmente segura e conveniente, mas pode ter um início de ação mais lento devido ao processo de absorção no trato gastrointestinal.
e) A via endovenosa (intravenosa) é ideal para a administração de medicamentos que necessitam de titulação precisa e controle imediato dos efeitos terapêuticos.

13 Q897733 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um dos principais mecanismos de ação de fármacos envolve a modulação de receptores celulares específicos para promover respostas terapêuticas. Em relação ao efeito agonista parcial, assinale a alternativa correta:

a) Um agonista parcial pode ativar o receptor, mas nunca o inativa, e apresenta eficácia similar à de um antagonista.
b) Um agonista parcial bloqueia o receptor sem provocar qualquer tipo de resposta celular.
c) Um agonista parcial é incapaz de competir com um antagonista irreversível pelo mesmo sítio de ligação no receptor.
d) Um agonista parcial possui afinidade pelo receptor e ativa parcialmente a resposta celular, produzindo uma resposta submáxima mesmo quando todos os receptores estão ocupados.
e) Um agonista parcial ativa o receptor com máxima eficiência, produzindo uma resposta equivalente à de um agonista total.

14 Q897735 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A margem terapêutica de um fármaco é um parâmetro crucial para determinar a segurança e a eficácia do tratamento. Considerando essa definição, assinale a alternativa correta sobre o conceito de margem terapêutica e suas implicações clínicas:

a) Em casos de fármacos com ampla margem terapêutica, o índice terapêutico é baixo, e o risco de toxicidade é alto, mesmo com pequenas variações na dose administrada.
b) Um fármaco com margem terapêutica ampla requer ajustes frequentes de dose para garantir eficácia terapêutica, pois a dose terapêutica e a dose tóxica são muito próximas.
c) Fármacos com margem terapêutica estreita, como a digoxina e a varfarina, requerem monitoramento rigoroso, pois pequenas variações na dose podem levar a concentrações tóxicas ou subterapêuticas, comprometendo a segurança do paciente.
d) Um fármaco com margem terapêutica estreita possui uma ampla variação de doses seguras, sendo menos suscetível a efeitos adversos graves mesmo em casos de ajustes frequentes de dose.
e) A margem terapêutica é a diferença entre a dose mínima eficaz e a dose tóxica mínima; quanto maior essa diferença, menor a necessidade de monitoramento terapêutico do fármaco.

15 Q897738 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A farmacoeconomia é essencial para avaliar o impacto econômico dos medicamentos e das intervenções de saúde, ajudando a orientar decisões de políticas de saúde e práticas clínicas. Considere as assertivas abaixo sobre os métodos e aplicações da farmacoeconomia e assinale a alternativa correta:

I - A análise de custo-efetividade (ACE) é útil quando o objetivo é comparar alternativas terapêuticas que produzem efeitos diferentes, pois foca nos custos para alcançar um benefício clínico específico.
II - A análise de custo-utilidade (ACU) difere da análise de custo-efetividade, pois incorpora uma medida de qualidade de vida ajustada ao tempo, geralmente expressa em QALYs (quality-adjusted life years).
III - A análise de custo-benefício (ACB) é a única metodologia que converte todos os custos e benefícios em termos monetários, facilitando a comparação de diferentes programas de saúde em um mesmo valor monetário.
IV - A análise de minimização de custo (AMC) é aplicada exclusivamente quando as alternativas comparadas possuem eficácia e efeitos clínicos idênticos, buscando identificar a opção de menor custo.
V - A farmacoeconomia se limita ao ambiente clínico e não é utilizada para orientar decisões em políticas públicas, já que estas dependem principalmente de dados epidemiológicos e de saúde pública.

a) Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas.
b) Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
c) Apenas as assertivas I, II e V estão corretas.
d) Apenas as assertivas II, IV e V estão corretas.
e) Todas as assertivas estão corretas.

16 Q897740 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um paciente de 45 anos, trabalhador autônomo, procurou a unidade de saúde pública de sua cidade com sintomas de hipertensão e diabetes descompensados. Ele relata que tem dificuldades para seguir o tratamento de forma contínua devido ao custo dos medicamentos e falta de acesso a consultas frequentes. Na avaliação inicial, a equipe multiprofissional identificou a necessidade de ajustes terapêuticos e acompanhamento regular. Como farmacêutico integrante da equipe do SUS, considere as normativas e diretrizes que regem o acesso aos medicamentos e aos serviços de saúde no SUS para definir a melhor conduta no caso e assinale a alternativa correta:

a) A responsabilidade pelo fornecimento contínuo de medicamentos para doenças crônicas é exclusivamente do governo federal, e o paciente deve ser encaminhado a um hospital de referência para receber a medicação.
b) De acordo com a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, o SUS deve garantir o acesso gratuito a medicamentos para hipertensão e diabetes na Atenção Primária à Saúde (APS), e o farmacêutico pode orientar o paciente sobre o Programa Farmácia Popular.
c) O atendimento ao paciente com doenças crônicas no SUS é limitado a consultas com médicos, de modo que o farmacêutico não participa das orientações terapêuticas, sendo responsável apenas pela dispensação dos medicamentos prescritos.
d) A dispensação de medicamentos no SUS é restrita a casos de emergência, então o paciente deve ser encaminhado a uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA) para receber atendimento e medicação imediata.
e) O SUS não oferece medicamentos para doenças crônicas não transmissíveis; portanto, o paciente deve buscar alternativas no setor privado para garantir a continuidade do tratamento.

17 Q897725 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A manipulação de fórmulas magistrais e oficinais envolve diversas etapas que asseguram a qualidade e segurança do produto final. Dentre as alternativas a seguir assinale aquela que representa um aspecto fundamental no processo de manipulação dessas fórmulas em farmácias magistrais:

a) A manipulação de fórmulas magistrais não exige controle de qualidade, já que o produto é preparado para um paciente específico e não para uso comercial.
b) As fórmulas magistrais podem ser preparadas sem a necessidade de um farmacêutico responsável, desde que as normas de boas práticas sejam seguidas.
c) A escolha do excipiente é irrelevante para a estabilidade do produto final, desde que o princípio ativo esteja presente na dose correta.
d) As fórmulas oficinais são sempre preparadas em grande escala e são destinadas exclusivamente ao uso hospitalar, ao contrário das magistrais, que são destinadas ao uso doméstico.
e) A preparação de fórmulas magistrais deve seguir estritamente as prescrições médicas individualizadas, enquanto as fórmulas oficinais seguem normas pré-estabelecidas, geralmente descritas em compêndios oficiais.

18 Q897729 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Uma equipe de farmacêuticos em um hospital está implementando um sistema de dispensação por dose unitária para melhorar a segurança e a eficiência na administração de medicamentos aos pacientes. Durante o processo, surgem dúvidas quanto à forma de unitarização e fracionamento para alguns medicamentos específicos, considerando as práticas de segurança, legislação vigente e exigências de conservação dos fármacos. Assinale a alternativa correta que representa a conduta mais adequada para o fracionamento e a unitarização de medicamentos sólidos e líquidos para a dispensação por dose unitária:

a) No caso de medicamentos líquidos orais, o farmacêutico deve aspirar a dose unitária diretamente do frasco original para ser administrada ao paciente, evitando fracionamento que possa alterar a estabilidade do medicamento e garantir o uso no prazo de validade original.
b) Para comprimidos revestidos que serão dispensados em doses fracionadas, o farmacêutico pode partir o comprimido diretamente na unidade de dose para reduzir custos e agilizar o processo, desde que o medicamento seja armazenado em um recipiente à prova de luz para evitar degradação.
c) Comprimidos revestidos não devem ser fracionados em dose unitária, pois isso pode comprometer a eficácia do revestimento, a estabilidade do princípio ativo e a biodisponibilidade. Nestes casos, é indicado prescrever outra forma farmacêutica ou dose que permita a administração segura sem fracionamento.
d) Em medicamentos sólidos, o farmacêutico pode realizar o fracionamento de comprimidos sem revestimento, desde que utilize técnicas de manipulação seguras, faça o reembalamento imediato em blisters unitários, e mantenha o medicamento em condições que preservem a estabilidade para garantir a segurança na administração.
e) É permitido o fracionamento de qualquer forma farmacêutica sólida para dispensação por dose unitária desde que o farmacêutico realize a manipulação em ambiente controlado, registrando o lote, a validade e a concentração do princípio ativo para cada dose.

19 Q897731 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Durante o armazenamento de produtos farmacêuticos em uma farmácia, é essencial seguir boas práticas para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos. Assinale a alternativa que representa uma prática INCORRETA para o armazenamento e controle de produtos farmacêuticos:

a) Realizar a verificação regular do estoque para garantir que os medicamentos estejam em boas condições e dentro do prazo de validade.
b) Armazenar medicamentos em locais específicos, de acordo com suas características (ex: refrigerados, temperatura ambiente), para evitar alterações em sua eficácia.
c) Armazenar medicamentos em suas embalagens originais e em local fresco, seco e protegido da luz.
d) Utilizar um sistema de controle de estoque que registre entradas e saídas de produtos, facilitando a rastreabilidade.
e) Manter os produtos farmacêuticos com datas de validade próximas ao lado dos produtos com validade mais longa para facilitar o controle.

20 Q897737 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos (EUM) são fundamentais para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos farmacológicos em larga escala. Esses estudos monitoram os efeitos adversos e padrões de uso dos medicamentos, especialmente após a sua comercialização. Considerando esse contexto, assinale a alternativa que melhor descreve o papel e a metodologia dos estudos de utilização de medicamentos em relação à farmacovigilância:

a) A farmacovigilância utiliza os estudos de utilização de medicamentos para identificar e monitorar possíveis riscos de uso inadequado em populações específicas, analisando variáveis como faixa etária, frequência de uso e possíveis interações.
b) Os estudos de utilização de medicamentos são voltados exclusivamente para a análise da eficácia clínica dos medicamentos em condições controladas e não contribuem diretamente para a farmacovigilância, que foca apenas em efeitos adversos.
c) Estudos de utilização de medicamentos visam apenas identificar casos de uso incorreto ou off-label, sendo uma prática restrita a medicamentos de alto custo ou controlados pela legislação.
d) Estudos de utilização de medicamentos são projetados principalmente para identificar eventos adversos raros, utilizando exclusivamente dados de farmácias e hospitais, sem a necessidade de análises adicionais pós-comercialização.
e) A farmacovigilância é responsável apenas pela identificação de efeitos adversos, enquanto os estudos de utilização de medicamentos se limitam a avaliar o cumprimento das prescrições, sem observar possíveis consequências clínicas desses usos.

Questões de Concursos: Farmacêutico I PSS

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11 Q897728 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024