Questões de Concursos: HUAP UFF

O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações. 

Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os. 

I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação. 
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP. 
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta. 

A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:

A cisplatina é um antineoplásico que pode desencadear alguns efeitos adversos. 

Dos medicamentos descritos abaixo, indique aquele que pode acentuar o efeito de nefrotoxidade causado por esse composto derivado da platina.

Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que

O idoso, em geral, faz uso de diversos medicamentos concomitantemente e merece ampla atenção farmacêutica, no que diz respeito às possíveis interações. O potencial para interações é de ordem de 100% quando o número de medicamentos prescrito é de, no mínimo, oito. Anti-inflamatórios não esteróides com anti-hipertesivos costumam se consumidos por idosos e o farmacêutico deve alertá-los porque

Caracteriza o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada, EXCETO

No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas. 

Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.

Dentre as afirmativas a seguir, assinale a INCORRETA .

Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente. 

As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são

A sequência de medicamentos abaixo que necessariamente deve ser fracionada em fluxo laminar vertical Classe 2 BII é

Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas. 

I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de 
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das 
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes. 
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração. 
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade. 

Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)