Questões de Farmacodinâmica para Concursos com Gabarito

1 Q476168 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico, UEPA PA, CESPE CEBRASPE

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

a) Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.
b) Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.
c) O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.
d) A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

2 Q477902 | Farmácia, Farmacodinâmica

As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:

a) fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
b) farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.
c) ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo
d) farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
e) toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo

3 Q479760 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPE

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

a) Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
b) As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
c) A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
d) Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
e) As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

4 Q478095 | Farmácia, Farmacodinâmica, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSA

Os corticosteroides são utilizados no tratamento da asma desde 1950, devido à sua ampla eficácia anti-inflamatória. Com relação ao uso dos corticosteroides, é correto afirmar que

a) o mecanismo de ação é relaxar diretamente o músculo liso das vias aéreas e aumentar a reatividade brônquica.
b) os inalados são curativos, e seu uso crônico aumenta a reatividade brônquica.
c) os inalados tópicos não causam candidíase orofaríngea nem rouquidão.
d) a administração via oral para o controle da asma constitui a maneira mais eficaz de diminuir os efeitos adversos sistêmicos da terapia com corticosteroides.
e) a introdução de corticosteroides lipossolúveis, como beclometasona e outros, tornou possível a administração de corticosteroides nas vias aéreas, com absorção sistêmica mínima.

6 Q477301 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE CEBRASPE

A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.

a) Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.
b) A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.
c) Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.
d) A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.
e) Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.

8 Q478817 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPE

No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.

a) Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.
b) A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.
c) A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.
d) A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.
e) Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.

10 Q480329 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Guatambu SC, PL Consultoria

Os anestésicos locais impedem reversívelmente a condução dos impulsos nervosos. O mecanismo como isso ocorre é que no interior da célula nervosa o pH é próximo de 7,0, o que favorece o aparecimento maior de cátions que, interagiria com receptores aniônicos existentes na parte interna da membrana, bloqueando a passagem de ___________ o que incapacita a despolarização da membrana, comprometendo os fenômenos elétricos, levando então ao estado anestésico. O íon que corretamente preenche aexplicação do mecanismo de ação dos anestésicos locais é:

a) Lítio.
b) Cálcio.
c) Potássio.
d) Sódio.
e) Cloro.

Questões de Concursos: Farmacodinâmica

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