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Perito Criminal - Farmácia - Farmacodinâmica - Polícia Civil PE

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1

Q478241 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.
- a) plasma
- b) tecido ósseo
- c) fígado
- d) baço
- e) rins
2

Q478348 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como
- a) dose mediana eficaz.
- b) índice terapêutico.
- c) margem de segurança.
- d) janela terapêutica.
- e) dose mínima eficaz.
3

Q478594 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente
- a) esgotamento dos mediadores.
- b) aumento do número de receptores.
- c) dessensibilização homóloga.
- d) internalização de receptores.
- e) fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.
4

Q478772 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.
- a) A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.
- b) Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.
- c) A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.
- d) Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.
- e) A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.
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Q478806 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.
- a) metilação
- b) desalquilação
- c) desidroxilação do anel aromático
- d) conjugação com aminoácido
- e) acetilação
6

Q478817 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.
- a) Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.
- b) A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.
- c) A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.
- d) A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.
- e) Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.
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Q478870 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.
- a) Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
- b) Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
- c) A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
- d) Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
- e) Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.
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Q478949 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido
- a) sensibilização.
- b) tolerância inata.
- c) efeito idiossincrásico.
- d) taquifilaxia.
- e) anafilaxia.
9

Q479114 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)
- a) desaceleração dos batimentos cardíacos.
- b) dilatação das pupilas.
- c) aumento da sudorese.
- d) dilatação do músculo liso bronquiolar.
- e) aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.
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Q479424 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.
- a) Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
- b) O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
- c) No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
- d) As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
- e) A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.
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Q479466 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.
- a) ação inespecífica
- b) inibição enzimática competitiva
- c) inibição não enzimática competitiva
- d) antagonismo químico
- e) antagonismo funcional
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Q479616 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.
- a) Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.
- b) Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.
- c) Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP ? seus usuários relatam experiências de ?estar fora do corpo? ?, o que não ocorre com a cetamina.
- d) O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.
- e) O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.
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Q479760 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.
- a) Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
- b) As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
- c) A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
- d) Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
- e) As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.
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Q479783 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.
- a) ligação dipolo-dipolo
- b) ligação covalente
- c) interação hidrofóbica
- d) interação de van der Waals
- e) ponte de hidrogênio
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Q479866 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.
- a) Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
- b) Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
- c) A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
- d) Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
- e) As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.
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Q479877 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.
- a) Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.
- b) O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.
- c) O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.
- d) Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.
- e) Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.
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Q479953 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.
- a) ionização elevada
- b) peso molecular elevado
- c) presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
- d) baixo coeficiente de partição óleo/água
- e) lipossolubilidade
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Q480711 • Farmácia • Farmacodinâmica • CESPE CEBRASPE • Polícia Civil PE • Perito Criminal
A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.
- a) Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
- b) A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3?, 5?-monofosfato cíclico (AMPc).
- c) Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
- d) Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
- e) O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.