Perito Criminal - Farmácia - Farmacodinâmica - Polícia Civil PE

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Farmácia

•

CESPE CEBRASPE

•

Ensino Superior

•

19 questões

Desempenho Global

41Resoluções

35%Média

DifícilDificuldade

Questão

Q478241•
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Farmacodinâmica•
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Polícia Civil PE

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

Questão

Q478348•
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Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

Questão

Q478594•
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No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

esgotamento dos mediadores.

aumento do número de receptores.

dessensibilização homóloga.

internalização de receptores.

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

Questão

Q478772•
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No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

Questão

Q478806•
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A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

Questão

Q478817•
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No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.

Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.

A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.

A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.

A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.

Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.

Questão

Q478870•
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Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

Questão

Q478949•
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Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

Questão

Q479114•
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A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

desaceleração dos batimentos cardíacos.

dilatação das pupilas.

aumento da sudorese.

dilatação do músculo liso bronquiolar.

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

Questão

Q479424•
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Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

Questão

Q479466•
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O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

ação inespecífica

inibição enzimática competitiva

inibição não enzimática competitiva

antagonismo químico

antagonismo funcional

Questão

Q479616•
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Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP ? seus usuários relatam experiências de ?estar fora do corpo? ?, o que não ocorre com a cetamina.

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

Questão

Q479760•
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No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

Questão

Q479783•
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A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

ligação dipolo-dipolo

ligação covalente

interação hidrofóbica

interação de van der Waals

ponte de hidrogênio

Questão

Q479866•
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Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

Questão

Q479877•
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Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.

O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.

O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.

Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.

Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

Questão

Q479953•
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A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

ionização elevada

peso molecular elevado

presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

baixo coeficiente de partição óleo/água

lipossolubilidade

Questão

Q480711•
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A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3?, 5?-monofosfato cíclico (AMPc).

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

Notificações

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No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

esgotamento dos mediadores.

aumento do número de receptores.

dessensibilização homóloga.

internalização de receptores.

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

Questão

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A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

Questão

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A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

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No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.

Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.

A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.

A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.

A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.

Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.

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Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

desaceleração dos batimentos cardíacos.

dilatação das pupilas.

aumento da sudorese.

dilatação do músculo liso bronquiolar.

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

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Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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inibição enzimática competitiva

inibição não enzimática competitiva

antagonismo químico

antagonismo funcional

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Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP ? seus usuários relatam experiências de ?estar fora do corpo? ?, o que não ocorre com a cetamina.

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

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No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.

O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.

O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.

Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.

Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

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presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

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A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3?, 5?-monofosfato cíclico (AMPc).

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

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