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Perito - Medicina Legal - Genética Forense - Polícia Civil RJ

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1

Q218950 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Um gene autossômico de um indivíduo em uma população de 500 pessoas sofre uma mutação que gera um alelo neutro.
Assinale a nativa que indica a probabilidade de que esse alelo seja oportunamente fixado na população por meio de deriva gênica.
- a) 1/1000.
- b) 1/500.
- c) 1/42.
- d) 1/26.
- e) 1/13000.
2

Q219004 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de:
- a) 1/8.
- b) 1/16.
- c) 3/4.
- d) 2/3.
- e) 1/4.
3

Q219029 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Em um caso de investigação de paternidade por genotipagem, o suposto pai (SP) já havia falecido. Uma mulher (M) apresentou- se com um filho (F) alegando que SP era o pai biológico de F. Além de M e F, estavam disponíveis para essa investigação os pais de SP, o avô (Vô), a avó (Vó) e seu irmão (I).
Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a nativa que indica a estratégia mais indicada.
- a) Exumar SP, extrair o DNA dos restos mortais, realizar a genotipagem e compará-la com aquela de M e F.
- b) Extrair DNA de amostras de F, M e I para comparação de seus respectivos genótipos.
- c) Extrair DNA de amostras de Vô, Vó, M e F para comparação de seus respectivos genótipos.
- d) Extrair DNA de amostras de Vó, M e F e amplificar o DNA mitocondrial para comparação das sequências obtidas.
- e) Extrair DNA de Vó, M e F para comparação de seus respectivos haplótipos do cromossomo Y.
4

Q219085 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
De acordo com princípios de boas práticas de laboratórios (BPL), as responsabilidades do pesquisador principal estão relacionadas nas nativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.
- a) Comunicar ao diretor de estudo as condições de saúde e de segurança que possam afetar a integridade do estudo.
- b) Assegurar o registro de dados gerados sob sua responsabilidade e sua transferência ao diretor de estudo.
- c) Assegurar que os POP (procedimentos operacionais) e o plano de estudo estejam disponíveis ao pessoal envolvido.
- d) Participar da elaboração do plano de estudo no que se refere à fase sob sua responsabilidade.
- e) Assegurar a identificação, estocagem e integridade do sistema-teste, das amostras, das substâncias de referência e das substâncias-teste na fase do estudo sob sua responsabilidade.
5

Q219102 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Assinale a nativa que indique o precursor principal para a construção de uma biblioteca de expressão de um determinado organismo.
- a) DNA genômico.
- b) RNA ribossômico.
- c) RNA de transferência.
- d) RNA mensageiro.
- e) RNA de interferência.
6

Q219110 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
O teste específico de Uhlenhuth é geralmente empregado com a finalidade de determinar:
- a) a presença de glicose em uma mancha de sangue.
- b) a presença da sêmen em uma mancha.
- c) a espécie do animal cujo sangue formou a mancha.
- d) a ocorrência de resíduos de hidrocarbonetos em um tecido.
- e) a ocorrência de mecônio no tubo intestinal.
7

Q219150 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:
- a) a amostra pertence a um indivíduo do sexo masculino.
- b) houve perda alélica do gene da amelogenina do cromossomo Y.
- c) a amostra pertence a um indivíduo do sexo feminino.
- d) o resultado é inconclusivo.
- e) a amostra é necessariamente de sangue menstrual.
8

Q219158 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:
- a) observar presencialmente ao longo de um período de tempo todas as operações do laboratório, incluindo a elaboração do relatório.
- b) receber periodicamente técnicos externos e promover demonstrações de todas as operações envolvidas de modo a manter o padrão de qualidade e a atualização das manipulações.
- c) eleger aleatoriamente técnicos de sua equipe e realizar testes para avaliar a correção das manipulações e interpretação dos resultados.
- d) assegurar periodicamente que todos os equipamentos utilizados nas análises estejam corretamente calibrados e que o estoque dos reagentes seja renovado de acordo com os prazos de validade.
- e) contratar um laboratório para que envie aos analistas amostras que simulam um caso criminal a fim de verificar se estes produzem relatórios com os resultados corretos.
9

Q219160 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.
- a) proteínas totais das células.
- b) DNA total das células.
- c) RNA total das células.
- d) mRNA total das células.
- e) cDNA obtido do mRNA das células.
10

Q219214 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Ocorreu um acidente em que a vítima foi atropelada por um veículo cujo motorista não parou para prestar socorro. Um perito colheu no local do acidente resíduos de tinta encontrados na roupa da vítima. Para que essa amostra questionada seja validada como evidência, é preciso que:
- a) seja comparada com um substrato de controle colhido dentro do perímetro do local do crime.
- b) esteja acompanhada de muitas outras amostras questionadas devidamente validadas colhidas no local do acidente.
- c) não esteja contaminada por nenhuma outra amostra questionada ou de referência encontradas no local do acidente.
- d) seja comparada a uma amostra de referência colhida de um veículo suspeito.
- e) tenha idealmente propriedades físico-químicas únicas que a distingam de todas as amostras de referência encontradas no local do acidente.
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Q219259 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Em um caso de estupro foram colhidas três amostras para análise de DNA:

Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
Amostra 2: raspado bucal da vítima;
Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.

A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:
- a) verificar se houve também a prática de sexo oral.
- b) confirmar se o perfil genotípico do esfregaço genital era o mesmo do raspado bucal.
- c) obter uma amostra que revelasse somente o perfil genotípico da vítima.
- d) verificar se havia vínculo familiar entre a vítima e o suspeito.
- e) armazenar uma amostra da vítima para compor o banco de dados populacional.
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Q219318 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Em um caso no qual se realizou a genotipagem por STR de um pai biológico e seu filho, o resultado mostrou que havia exclusão em somente um dos 15 lócus testados.
Sabendo-se que o pai era autenticamente o pai biológico da criança, assinale a alternativa que explica corretamente o resultado obtido.
- a) Ocorreu uma mutação meiótica no gameta do pai.
- b) Houve perda de homozigose no lócus investigado.
- c) Houve a formação de stutter (gagueira) da DNA polimerase.
- d) Houve aneuploidia cromossômica nas células paternas.
- e) Ambos, pai e filho, eram homozigotos no lócus que excluiu o pai.
13

Q219419 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.

Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.
- a) Qualquer uma das unidades repetitivas do microssatélite.
- b) Na região central do microssatélite polimórfico.
- c) Nas sequências que flanqueiam o microssatélite polimórfico.
- d) Na região intrônica das sequências polimórficas.
- e) Na região promotora do microssatélite polimórfico.
14

Q219433 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Uma mutação silenciosa pode ser definida como:
- a) aquela que, embora presente no genoma, somente se manifesta mais tardiamente, em geral nos indivíduos idosos.
- b) aquela que somente afeta genes que normalmente estão reprimidos, isto é, que não se expressam.
- c) aquela que se encontra na parte não codificante do genoma e que, portanto, não tem efeito sobre o fenótipo.
- d) aquela que está presente somente no genoma das células somáticas e que, portanto, não é herdada.
- e) aquela presente somente no genoma das estruturas não fetais como, por exemplo, a placenta.
15

Q219494 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).

Assinale a nativa que apresente a razão de tal procedimento.
- a) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos torna possível estimar mais cuidadosamente a quantidade de DNA de cada indivíduo e evitar assim que o excesso de DNA possa afetar a sua migração durante a eletroforese.
- b) A mistura dos dois DNAs evita a perda de alelo (alelo nulo) devido ao viés de ligação da sonda à região monomórfica do DNA mais concentrado, o que pode introduzir uma falsa exclusão.
- c) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos visa introduzir um controle extra que confirma uma inclusão ou uma exclusão em função da co-migração ou não de um dos alelos do suposto pai com o alelo paterno do(a) filho(a).
- d) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos diminui a probabilidade de ocorrência de homozigose, o que facilita a interpretação dos resultados principalmente quando são utilizadas sondas multilocais.
- e) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos é importante nos casos em que há restrição na quantidade de DNA disponível, uma situação comum em manchas encontradas em locais de crimes.
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Q219495 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Algumas espécies diferentes podem exibir o mesmo fenótipo, embora tenham uma história evolutiva distinta. Exemplos dessa situação são a homologia e a convergência.

Assinale a nativa que explique corretamente as duas vias evolutivas para esses dois exemplos.
- a) Espécies homólogas, que descendem de um ancestral comum com fenótipo e genótipo diferentes e espécies convergentes, não tem ancestrais comuns.
- b) Espécies homólogas, que descendem de dois ancestrais comuns com diferentes genótipos e espécies convergentes, descendem de um ancestral comum.
- c) Espécies homólogas, que não tem um ancestral comum e espécies convergentes, descendem de dois ancestrais comuns com o mesmo genótipo.
- d) Espécies homólogas, que descendem de um ancestral comum com genótipo diferente e espécies convergentes, descendem de um ancestral comum com o mesmo genótipo.
- e) Espécies homólogas, que descendem de um ancestral comum com o mesmo genótipo e espécies convergentes, tem um ancestral comum muito distante filogeneticamente.
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Q219523 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Dentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula.

Dentre as desvantagens, é correto citar:
- a) a impossibilidade de diferenciá-lo do DNA de outras espécies.
- b) o grau de polimorfismo muito baixo.
- c) a difícil amplificação por PCR.
- d) o fato de não revelar os haplogrupos informativos.
- e) o fato de não revelar a identidade de somente uma pessoa.
18

Q219601 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.
- a) 2%.
- b) 4%.
- c) 8%.
- d) 16%.
- e) 25%.
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Q219604 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Com relação às condições que contribuem para que as membranas biológicas exibam uma maior fluidez, assinale a afirmativa correta.
- a) As membranas devem conter mais proteínas hidrofóbicas dissolvidas em sua superfície.
- b) As membranas devem possuir uma quantidade maior de glicolipídios de baixa massa molecular.
- c) As membranas devem conter fosfolipídios com uma proporção mais alta de ácidos graxos insaturados.
- d) As membranas devem ter uma quantidade maior de colesterol intercalado entre os fosfolipídios.
- e) As membranas devem conter mais transportadores de glicose e de glutamina dissolvidos na superfície.
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Q219621 • Medicina Legal • Genética Forense • FGV • Polícia Civil RJ • Perito Legista
Os bancos de dados populacionais de STR revelaram que os alelos de alguns lócus são tão raros que se torna necessário estabelecer um valor de frequência mínima a fim de que o tratamento estatístico possa ter validade. Esse é o caso do lócus D13S317. Nesse caso, decidiu-se que a frequência mínima seria de 5 ocorrências por população.

De acordo com essa proposta, uma população composta por 100 indivíduos teria um valor de frequência mínima de:
- a) 0,05.
- b) 0,025.
- c) 5.
- d) 1.
- e) 20.