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Os requisitos relativos ao controle de equipamentos pelo Supervisor de Radioproteção compreendem sua identificação, sinalização, registro, inspeção, calibração, aferição, ajuste, manutenção e descontaminação, de acordo com a norma CNEN NE-3.02.
Avalie se tais requisitos se aplicam a
I. instrumentos para a medição de radiações não ionizantes;
II. instrumentos para o processamento, coleta e análise de amostras;
III. equipamentos destinados à proteção de trabalhadores.
Está correto o que se apresenta em
Com relação aos equipamentos de diagnóstico que utilizam radiação ionizante, são condições dos procedimentos e equipamentos que inabilitam o seu uso:
I. equipamento sem modulação automática de corrente, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa;
II. equipamento sem protocolos pediátricos, caso sejam utilizados em pediatria;
III. equipamento sem indicação de CTDIW ou CTDIVOL e DLP, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa; e
IV. equipamento sem relatório de dose em formato DICOM, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa.
Instrução Normativa nº 93, ANVISA, Ministério da Saúde, de 27 de Maio de 2021, seção II, Art. 4º.
Os requisitos de desempenho e aceitação estabelecidos pela Instrução Normativa nº 93 se aplicam ao(s) seguinte(s) equipamento(s):
As áreas de atuação para as quais a CNEN certifica a qualificação de supervisores de proteção radiológica e o tempo de experiência requerido para cada área são estabelecidos pela Norma CNEN-NN 7.01.
Associe as áreas de atuação a seguir com seu respectivo tempo de experiência (h) requerido.
1. Instalação de Radiofarmácia Industrial ou Centralizada
2. Instalação de Radioterapia
3. Instalação de Calibração de Instrumentos com Fontes de Radiação
4. Instalação na Área de Medicina Nuclear
( ) 200
( ) 300
( ) 350
( ) 400
A associação correta, na ordem dada, é
Nada por aqui