Prova de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica - EBSERH (FGV)

responda às questões desta prova e, ao finalizar, clique em 'corrigir simulado' ao final da página para conferir o gabarito.

Farmácia

•

FGV

•

Ensino Superior

•

13 questões

Desempenho Global

1Resoluções

31%Média

DifícilDificuldade

Questão

Q957423•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As formas farmacêuticas semissólidas, amplamente utilizadas em formulações tópicas, apresentam diversas características específicas que influenciam sua funcionalidade e sua aplicação clínica. Entre essas formas, destacam-se as pomadas, pastas, géis e cremes, cada qual com propriedades distintas relacionadas à sua composição e finalidade.
Considerando as informações sobre as características físicoquímicas e o uso dessas formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta acerca da aplicação e da composição das pomadas em comparação às demais formas

As pomadas possuem alta proporção de água em sua composição, o que facilita a aplicação em áreas de pele oleosa, promovendo um efeito refrescante.

As pomadas gordurosas possuem efeito oclusivo, sendo indicadas para dermatoses crônicas, devido à redução da perda de umidade e aumento da hidratação da camada córnea.

Os géis possuem uma maior proporção de cera em relação às pomadas, o que confere a eles uma maior viscosidade e aderência ao local de aplicação.

As emulsões gel-creme são compostas majoritariamente por derivados de hidrocarbonetos e não apresentam fase aquosa em sua formulação.

As pastas, em comparação com as pomadas, possuem menor quantidade de pós dispersos, sendo mais adequadas para absorver secreções.

Questão

Q957424•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

O conhecimento das vias de administração de medicamentos e das formas farmacêuticas correspondentes é fundamental para garantir a eficácia terapêutica e a segurança do paciente.
Considerando as diferentes vias de administração e suas principais formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta.

A via sublingual permite apenas a administração de soluções e suspensões, devido a sua limitada capacidade de absorção de sólidos.

A via parenteral abrange a administração de medicamentos por meio de soluções e suspensões, sendo essas formas farmacêuticas adequadas para injeções.

A via retal é restrita à administração de comprimidos e cápsulas, devido à necessidade de formas sólidas para maior estabilidade.

A via nasal é utilizada exclusivamente para administração de aerossóis, devido à sua alta capacidade de dispersão de fármacos no epitélio respiratório.

A via ocular permite a administração de comprimidos e cápsulas, sendo formas farmacêuticas comuns para tratamentos oftálmicos.

Questão

Q957428•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As pastilhas são formas farmacêuticas sólidas obtidas por diferentes métodos de fabricação, como fusão ou rolamento, e possuem diferentes bases para sua formulação. A escolha do método de produção e da base utilizada pode influenciar a estabilidade do fármaco, a liberação do princípio ativo e a aceitação pelo paciente.
Considerando os conceitos sobre manipulação de pastilhas, assinale a opção que apresenta um erro conceitual sobre o processo de preparação dessas formas farmacêuticas.

As pastilhas duras são preparadas a partir de xaropes contendo carboidratos e requerem um controle rigoroso da umidade, evitando que fiquem pegajosas.

As pastilhas moles à base de chocolate necessitam de fusão do chocolate com um óleo vegetal antes da incorporação do fármaco.

A técnica de fusão utilizada na fabricação de pastilhas pode comprometer a estabilidade térmica de determinados fármacos devido ao aquecimento envolvido no processo.

As pastilhas mastigáveis são preparadas com glicerina aquecida e podem conter goma arábica para melhorar a textura e a solubilidade do fármaco.

A adição de água em grandes quantidades na formulação de pastilhas duras é recomendada para aumentar sua solubilidade e facilitar a moldagem.

Questão

Q957429•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Incompatibilidades em formulações farmacêuticas podem afetar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.
Considerando os tipos de incompatibilidades físicas e químicas, assinale a afirmativa correta.

A imiscibilidade de ativos em soluções ocorre quando duas substâncias são completamente solúveis entre si, formando uma mistura homogênea.

A liquefação de substâncias sólidas é uma incompatibilidade que ocorre quando dois sólidos se mantêm estáveis ao serem misturados.

A precipitação ocorre pela deposição de uma substância após ser dissolvida em um solvente no qual é altamente solúvel.

A separação de líquidos imiscíveis ocorre quando dois líquidos se dissolvem completamente, formando uma solução estável.

A precipitação de ácidos e bases fracas é um exemplo de incompatibilidade química que ocorre devido à alteração do pH.

Questão

Q957430•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Na preparação de um medicamento sólido para ser incorporado a uma solução oral, o técnico em farmácia precisa garantir a redução do tamanho das partículas do ativo para melhorar sua dissolução e uniformidade na mistura final.
Considerando as operações farmacotécnicas aplicadas à manipulação de formas líquidas, a técnica mais apropriada para alcançar essa finalidade, entre as seguintes, é a

levigação, pois utiliza um agente molhante para reduzir as partículas e formar uma pasta uniforme antes da incorporação.

contusão, pois consiste na aplicação de choques sucessivos que tornam o material homogêneo e pronto para uso.

triturac?ão, pois reduz o tamanho das partículas comprimindo-as contra a parede do gral, obtendo um pó fino adequado para incorporação.

dissolução, pois desagrega diretamente o ativo sólido no líquido, eliminando a necessidade de redução do tamanho das partículas.

homogeneização, pois mistura o ativo com o veículo diretamente, sem a necessidade de pré-tratamento das partículas.

Questão

Q957436•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A higienização de superfícies, equipamentos e utensílios em ambientes de manipulação farmacêutica exige atenção a detalhes que garantam a integridade dos materiais e a eficácia do processo.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.

O uso de solução hidroalcoólica a 77% (v/v) é indicado para a desinfecção de superfícies e vidrarias, desde que compatíveis, sem causar danos ao material.

Movimentos circulares durante a limpeza de superfícies devem ser evitados, pois favorecem a dispersão de partículas ao invés de removê-las eficientemente.

O procedimento de limpeza envolve água corrente, detergente neutro, enxágue com água potável e aplicação de solução hidroalcoólica a 70% (p/p) ou 77% (v/v), seguido de secagem adequada.

A sanitização com solução hidroalcoólica é suficiente para eliminar esporos bacterianos, não sendo necessária esterilização adicional.

O uso de sabão não é recomendado para limpeza de vidrarias, pois pode deixar resíduos; deve-se optar por detergentes neutros com enxágue abundante.

Questão

Q957437•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A seleção da base apropriada para formulação de uma pomada é fundamental para garantir sua eficácia e estabilidade. Diversos fatores devem ser considerados ao escolher a base ideal, incluindo a velocidade de liberação do fármaco, o tipo de absorção desejada e a estabilidade do fármaco na base.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

Pomadas são geralmente aplicadas em superfícies úmidas e com exsudatos, devido à sua capacidade de promover maior hidratação.

Cremes são preferencialmente aplicados em áreas secas e sem pelos, pois sua base oleosa favorece a absorção do fármaco.

Loções são adequadas para aplicação em áreas onde pode ocorrer fricção, como entre as coxas e nas axilas, devido à sua consistência leve.

Pomadas são facilmente removidas com água, o que facilita sua utilização em tratamentos de curta duração.

A estabilidade do fármaco não é um fator relevante na escolha da base da pomada, desde que a absorção seja eficiente.

Questão

Q957438•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral, observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.

A precipitação observada é causada pela incompatibilidade química entre o carbopol e o ativo ácido, com formação de complexos insolúveis devido à presença de íons metálicos.

A formação do gel de carbopol é incompatível com ativos ácidos porque estes reduzem o pH do meio, promovendo a quebra do gel e retornando ao estado líquido.

A incompatibilidade ocorre pela liberação de amônia no meio, característica comum em bases alcalinas com pH superior a 9,0.

O carbopol, em meio aquoso, mantém a estabilidade do gel independentemente da adição de substâncias ácidas, desde que a concentração destas seja baixa.

O fenômeno observado não está relacionado ao pH, mas sim à presença de substâncias hidrofóbicas que alteram a viscosidade do gel de carbopol.

Questão

Q957442•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.

O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.

O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.

O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.

O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

Questão

Q957445•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.

As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.

Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.

Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.

As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

Questão

Q957446•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados.

É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação.

Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos.

É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas.

Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

Questão

Q957447•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

Cálcio e magnésio: adicionar 2 mL de tampão de cloreto de amônio pH 10,0, 0,5 mL de negro de eriocromo T e 5 µL de edetato de sódio 0,05 M em 100 mL da amostra. Uma coloração azul límpida é produzida. No máximo 1 ppm.

Acidez ou alcalinidade: em 20 mL da amostra adicionar 0,05 mL de vermelho de fenol SI. Se a solução é amarela, torna-se vermelha, com a adição de 0,1 mL de hidróxido de sódio 0,01 M; sendo vermelha torna-se amarela, com a adição de 0,15 mL de ácido clorídrico 0,01 M.

Substâncias oxidáveis: ferver 100 mL da amostra com 10 mL ácido sulfúrico 1 M. Adicionar 0,2 mL de permanganato de potássio 0,02 M SV e deixar em ebulição durante cinco minutos. A solução remanescente é fracamente rosada.

Nitratos: transferir 5 mL de amostra para tubo de ensaio imerso em água gelada, adicionar 0,4 mL de solução de cloreto de potássio a 10% (p/v) e 0,1 mL de difenilamina 0,1% (p/v). Gotejar, sob agitação, 5 mL de ácido sulfúrico isento de nitrogênio. Transferir o tubo para banho-maria a 50 ⁰C. Após 15 minutos, qualquer coloração azul desenvolvida na solução não é mais intensa do que a da solução padrão, preparada concomitantemente e da mesma maneira, utilizando uma mistura de 4,5 mL de água isenta de nitrato e 0,5 mL de solução padrão de nitrato 2 ppm em NO₃, recém-preparada. No máximo 0,00002% (0,2 ppm).

Amônio: adicionar 0,1 mL de ácido clorídrico 2 M e 0,1 mL de solução aquosa de cloreto de bário 6,1% (p/v) em 10 mL da amostra. A solução não apresenta alterações na aparência, por pelo menos uma hora.

Questão

Q957449•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia, segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é

realizar a pesagem apenas com balanças analógicas, desde que calibradas mensalmente.

utilizar balanças de precisão adequadas e realizar a calibração conforme orientações dos fabricantes e normas vigentes.

estimar o peso de substâncias com base em tabelas padronizadas, dispensando a pesagem direta.

efetuar a pesagem em qualquer recipiente, desde que seja limpo, sem a necessidade de controle de tara.

garantir a precisão da pesagem por meio de amostras aleatórias do produto final, dispensando a pesagem inicial.

Resolver Mais

Farmácia + Fácil Farmácia + FGV Farmácia + EBSERH Farmácia FGV EBSERH Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica Grupo Técnico em Farmácia

Notificações

Nada por aqui

Questão

Q957423•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As pomadas possuem alta proporção de água em sua composição, o que facilita a aplicação em áreas de pele oleosa, promovendo um efeito refrescante.

As pomadas gordurosas possuem efeito oclusivo, sendo indicadas para dermatoses crônicas, devido à redução da perda de umidade e aumento da hidratação da camada córnea.

Os géis possuem uma maior proporção de cera em relação às pomadas, o que confere a eles uma maior viscosidade e aderência ao local de aplicação.

As emulsões gel-creme são compostas majoritariamente por derivados de hidrocarbonetos e não apresentam fase aquosa em sua formulação.

As pastas, em comparação com as pomadas, possuem menor quantidade de pós dispersos, sendo mais adequadas para absorver secreções.

Questão

Q957424•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A via sublingual permite apenas a administração de soluções e suspensões, devido a sua limitada capacidade de absorção de sólidos.

A via parenteral abrange a administração de medicamentos por meio de soluções e suspensões, sendo essas formas farmacêuticas adequadas para injeções.

A via retal é restrita à administração de comprimidos e cápsulas, devido à necessidade de formas sólidas para maior estabilidade.

A via nasal é utilizada exclusivamente para administração de aerossóis, devido à sua alta capacidade de dispersão de fármacos no epitélio respiratório.

A via ocular permite a administração de comprimidos e cápsulas, sendo formas farmacêuticas comuns para tratamentos oftálmicos.

Questão

Q957428•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As pastilhas duras são preparadas a partir de xaropes contendo carboidratos e requerem um controle rigoroso da umidade, evitando que fiquem pegajosas.

As pastilhas moles à base de chocolate necessitam de fusão do chocolate com um óleo vegetal antes da incorporação do fármaco.

A técnica de fusão utilizada na fabricação de pastilhas pode comprometer a estabilidade térmica de determinados fármacos devido ao aquecimento envolvido no processo.

As pastilhas mastigáveis são preparadas com glicerina aquecida e podem conter goma arábica para melhorar a textura e a solubilidade do fármaco.

A adição de água em grandes quantidades na formulação de pastilhas duras é recomendada para aumentar sua solubilidade e facilitar a moldagem.

Questão

Q957429•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A imiscibilidade de ativos em soluções ocorre quando duas substâncias são completamente solúveis entre si, formando uma mistura homogênea.

A liquefação de substâncias sólidas é uma incompatibilidade que ocorre quando dois sólidos se mantêm estáveis ao serem misturados.

A precipitação ocorre pela deposição de uma substância após ser dissolvida em um solvente no qual é altamente solúvel.

A separação de líquidos imiscíveis ocorre quando dois líquidos se dissolvem completamente, formando uma solução estável.

A precipitação de ácidos e bases fracas é um exemplo de incompatibilidade química que ocorre devido à alteração do pH.

Questão

Q957430•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

levigação, pois utiliza um agente molhante para reduzir as partículas e formar uma pasta uniforme antes da incorporação.

contusão, pois consiste na aplicação de choques sucessivos que tornam o material homogêneo e pronto para uso.

triturac?ão, pois reduz o tamanho das partículas comprimindo-as contra a parede do gral, obtendo um pó fino adequado para incorporação.

dissolução, pois desagrega diretamente o ativo sólido no líquido, eliminando a necessidade de redução do tamanho das partículas.

homogeneização, pois mistura o ativo com o veículo diretamente, sem a necessidade de pré-tratamento das partículas.

Questão

Q957436•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

O uso de solução hidroalcoólica a 77% (v/v) é indicado para a desinfecção de superfícies e vidrarias, desde que compatíveis, sem causar danos ao material.

Movimentos circulares durante a limpeza de superfícies devem ser evitados, pois favorecem a dispersão de partículas ao invés de removê-las eficientemente.

O procedimento de limpeza envolve água corrente, detergente neutro, enxágue com água potável e aplicação de solução hidroalcoólica a 70% (p/p) ou 77% (v/v), seguido de secagem adequada.

A sanitização com solução hidroalcoólica é suficiente para eliminar esporos bacterianos, não sendo necessária esterilização adicional.

O uso de sabão não é recomendado para limpeza de vidrarias, pois pode deixar resíduos; deve-se optar por detergentes neutros com enxágue abundante.

Questão

Q957437•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Pomadas são geralmente aplicadas em superfícies úmidas e com exsudatos, devido à sua capacidade de promover maior hidratação.

Cremes são preferencialmente aplicados em áreas secas e sem pelos, pois sua base oleosa favorece a absorção do fármaco.

Loções são adequadas para aplicação em áreas onde pode ocorrer fricção, como entre as coxas e nas axilas, devido à sua consistência leve.

Pomadas são facilmente removidas com água, o que facilita sua utilização em tratamentos de curta duração.

A estabilidade do fármaco não é um fator relevante na escolha da base da pomada, desde que a absorção seja eficiente.

Questão

Q957438•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A precipitação observada é causada pela incompatibilidade química entre o carbopol e o ativo ácido, com formação de complexos insolúveis devido à presença de íons metálicos.

A formação do gel de carbopol é incompatível com ativos ácidos porque estes reduzem o pH do meio, promovendo a quebra do gel e retornando ao estado líquido.

A incompatibilidade ocorre pela liberação de amônia no meio, característica comum em bases alcalinas com pH superior a 9,0.

O carbopol, em meio aquoso, mantém a estabilidade do gel independentemente da adição de substâncias ácidas, desde que a concentração destas seja baixa.

O fenômeno observado não está relacionado ao pH, mas sim à presença de substâncias hidrofóbicas que alteram a viscosidade do gel de carbopol.

Questão

Q957442•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.

O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.

O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.

O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.

O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

Questão

Q957445•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.

As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.

Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.

Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.

As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

Questão

Q957446•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados.

É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação.

Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos.

É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas.

Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

Questão

Q957447•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Questão

Q957449•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

realizar a pesagem apenas com balanças analógicas, desde que calibradas mensalmente.

utilizar balanças de precisão adequadas e realizar a calibração conforme orientações dos fabricantes e normas vigentes.

estimar o peso de substâncias com base em tabelas padronizadas, dispensando a pesagem direta.

efetuar a pesagem em qualquer recipiente, desde que seja limpo, sem a necessidade de controle de tara.

garantir a precisão da pesagem por meio de amostras aleatórias do produto final, dispensando a pesagem inicial.

Q957423•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957424•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957428•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957429•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957430•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957436•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957437•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957438•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957442•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957445•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957446•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957447•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957449•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957423•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957424•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957428•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957429•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957430•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957436•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957437•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957438•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957442•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957445•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957446•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957447•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957449•Farmácia•Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•FGV•EBSERH•2025

Q957423•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957424•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957428•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957429•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957430•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957436•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957437•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957438•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957442•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957445•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957446•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957447•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957449•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957423•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957424•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957428•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957429•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957430•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957436•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957437•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957438•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957442•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957445•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957446•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957447•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025

Q957449•
Farmácia•
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica•
FGV•
EBSERH•
2025