O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
Para confirmar a contaminação do plasma pelo Trypanosoma cruzi, pode ser utilizada a técnica de westernblotting, que consiste na identificação do ácido ribonucléico, ARN, do parasita a partir do cADN.
O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
A comparação prévia de seqüência de ADN em bibliotecas genômicas e bancos de dados da Internet permite a exata predição do fator XIII recombinante, garantindo-se um produto idêntico à proteína humana.
Em um laboratório de biologia molecular é utilizada uma metodologia cujas principais etapas são as seguintes.
I. obtenção do RNA de fita simples a ser amplificado
II. anelamento de um primer (aqui chamado de P1) ao RNA obtido em I
III. ação de transcriptase reversa
IV. ação de RNAse H
V. anelamento de um segundo primer (P2)
VI. ação de DNA polimerase
VII. ação de T7 RNA polimerase
VIII. repetição do processo de amplificação Todo o processo é conduzido a 41 ºC e o nível de amplificação obtido é de 10 9 . O tampão que contém a enzima RNAse H é preparado a partir de um pó, que é diluído na concentração de 1 g/L para se obter uma solução estoque, a qual é diluída 10 vezes para produzir a solução para uso no experimento.
Considerando esse procedimento e as bases de biologia molecular, julgue os itens a seguir.
Ao final da etapa III, obtém-se uma fita de RNA anti-senso.
O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
O teste de ácido nucléico (NAT), apesar do alto custo, é importante na identificação precoce do vírus da imunodeficiência humana e do vírus da hepatite C no plasma, sendo uma técnica mais sensível que o ensaio imunoenzimático (EIE) de rotina.
O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
A tecnologia de microarranjos utiliza microchips de ADN, que podem diagnosticar simultaneamente dezenas e até centenas de patógenos contaminantes do sangue.
O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
Para facilitar a identificação de clones transformados, é importante que o vetor de expressão apresente uma seqüência marcadora de seleção, como, por exemplo, um gene de resistência a antibióticos.
O uso de técnicas moleculares que envolvam o genoma, o transcriptoma e o proteoma têm avançado drasticamente nas últimas décadas, permitindo a produção de novos biofármacos e de testes clínicos mais eficientes. Acerca das técnicas de engenharia genética e de sua importância para a hematologia, julgue os itens de 82 a 91.
A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) já é amplamente utilizada em hemocentros para diagnóstico de bactérias contaminantes do sangue.
Em um laboratório de biologia molecular é utilizada uma metodologia cujas principais etapas são as seguintes.
I. obtenção do RNA de fita simples a ser amplificado
II. anelamento de um primer (aqui chamado de P1) ao RNA obtido em I
III. ação de transcriptase reversa
IV. ação de RNAse H
V. anelamento de um segundo primer (P2)
VI. ação de DNA polimerase
VII. ação de T7 RNA polimerase
VIII. repetição do processo de amplificação Todo o processo é conduzido a 41 ºC e o nível de amplificação obtido é de 10 9 . O tampão que contém a enzima RNAse H é preparado a partir de um pó, que é diluído na concentração de 1 g/L para se obter uma solução estoque, a qual é diluída 10 vezes para produzir a solução para uso no experimento.
Considerando esse procedimento e as bases de biologia molecular, julgue os itens a seguir.
As etapas V, VI e VII correspondem ao teste de bDNA para identificação de partículas virais.