Prova de Farmacovigilância - IADES/SES DF - Oncologia e UTI

As estratégias para o uso racional de medicamentos são acessíveis e passíveis de serem utilizadas, a saber, seleção de medicamentos, formulário terapêutico, gerenciamento adequado dos serviços farmacêuticos, dispensação e uso apropriado de medicamentos, farmacovigilância e educação dos usuários quanto aos riscos da automedicação, da interrupção e da troca dos medicamentos prescritos.

A implementação de um centro de farmacovigilância pode ocorrer em qualquer serviço de saúde, farmácia, universidade, centro de informações de medicamentos, centro de controle de intoxicação ou órgão do governo, sendo atuação exclusiva do profissional farmacêutico.

As unidades de medidas não métricas (colher, ampola, frasco) devem ser amplamente utilizadas nas prescrições para expressar a dose do medicamento.

A abrangência da farmacovigilância deve ser ampliada para incluir a segurança de toda a tecnologia relativa à saúde, incluindo medicamentos, vacinas, hemoderivados, biotecnologia, fitoterápicos e medicina tradicional, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Na classificação ABC, os itens são classificados de acordo com a respectiva importância financeira; são observados a quantidade consumida e o respectivo custo em relação aos demais itens para um período.

A classificação ABC é amplamente utilizada na gestão de estoques dos almoxarifados de medicamentos e produtos de saúde. Os itens classificados como C representam menor quantidade de itens e maior custo financeiro.

A farmacovigilância também é conhecida como ensaios pós-comercialização ou fase IV

É obrigatório declarar, nos rótulos, a quantidade do valor energético e dos seguintes nutrientes: carboidratos, proteínas, gorduras totais, gorduras saturadas, gorduras trans, fibra alimentar, sódio e vitaminas.

As informações provenientes da Farmacovigilância podem promover contraindicações a subgrupos da população, a alteração de bulas e até mesmo a retirada de um medicamento da linha de produção.

De acordo com a Resolução no 585/2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, a definição de uso racional de medicamentos é o processo no qual os pacientes recebem os medicamentos apropriados às respectivas necessidades clínicas, em doses adequadas às características individuais, em um adequado período de tempo e também com menor custo possível, para si e para a sociedade.

A expressão “uso contínuo” ou “usar sem parar”, sem prazo para que o paciente seja reavaliado, não deve ser utilizada em prescrições ambulatoriais.

Na vigilância passiva, também definida como notificação voluntária, as suspeitas de reações adversas a um dado medicamento são espontaneamente transmitidas pelos profissionais de saúde para os pacientes.

O uso do zero antes da vírgula ou de ponto deve ser evitado para definir a concentração de um medicamento, pois pode gerar confusão e erro de 10 vezes na dose prescrita.

A diluição e a reconstituição dos medicamentos é uma etapa importante e não gera impacto na estabilidade, apenas sobre a efetividade do medicamento.

Os alimentos com embalagens cuja superfície visível para rotulagem seja menor ou igual a 100 cm² não são regulamentados pela RDC n^o 360/2003. Essa exceção não se aplica aos alimentos para fins especiais ou que apresentem declarações de propriedades nutricionais.

Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde, a farmacovigilância não é um instrumento para a atenção farmacêutica, na medida em que não permite uma melhor avaliação da relação risco x benefício de um medicamento e não otimiza os resultados da terapêutica.

O período entre a aquisição e a chegada dos medicamentos ou produtos de saúde é conhecido como ponto de ressuprimento.

Essa resolução se aplica a produtos fracionados nos pontos de venda a varejo, comercializados como pré-medidos (por exemplo: produtos fatiados, como queijos, embutidos etc).

Em um estoque, tem-se os seguintes grupos relacionados pelo custo: 10 itens consomem 5% dos recursos, 6 itens consomem 15% e 4 itens consomem 80%. Utilizando-se os critérios da curva ABC, esses grupos de itens são classificados, respectivamente, como A, B e C.

Essa RDC regulamenta os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação das preparações, até a atenção farmacêutica aos usuários ou os respectivos responsáveis, visando à garantia de qualidade, segurança, efetividade e promoção do uso seguro e racional.