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IDECAN

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Ensino Superior

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22 questões

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Questão

Q748738•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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Atualmente, é possível encontrar ações judiciais que tratam da conduta médica (mais especificamente, o ato médico de transfundir sangue) em pacientes que se declaram Testemunha de Jeová (a religião proíbe a transfusão sanguínea). Muitos destes casos abordam um conflito ético, pois envolve o direito do paciente em rejeitar o que o médico lhe propõe (princípio da autonomia), mas também envolve o dever do médico em praticar o bem para o outro (princípio da beneficência). De acordo com o Código de Ética Médica, o papel do médico nessa situação é:

Não executar o procedimento, mesmo em iminente risco de vida.

Efetuar o procedimento sem o devido consentimento, caso o médico entenda que, clinicamente, ele é necessário.

Efetuar o procedimento sem o consentimento prévio do paciente ou do seu responsável legal, caso haja iminente risco de vida.

Não executar o procedimento, pois é vedado ao médico desrespeitar o direito do paciente de decidir livremente sobre a execução de práticas diagnósticas ou terapêuticas.

Questão

Q748740•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
INCA

“Um grupo de pesquisadores avaliou, durante 27 meses, um novo fármaco (LCZ696) para tratar a Insuficiência Cardíaca (IC). Para isso, eles recrutaram 8.442 portadores de IC nas classes II, III ou IV e uma fração de ejeção de 40% ou menos para receberem: ou LCZ696 (uma dose de 200 mg duas vezes ao dia) ou enalapril (uma dose de 10 mg duas vezes por dia), ambos associados à terapêutica já recomendada para o tratamento de IC. O desfecho primário foi óbito por causas cardiovasculares. No momento do término do estudo, o desfecho primário ocorreu em 914 pacientes no grupo LCZ696 e 1.117 pacientes no grupo enalapril (hazard ratio no grupo LCZ696, 0,80; Intervalo de Confiança de 95%, 0,73 a 0,87, P < 0,001).” Diante do exposto, é INCORRETO afirmar que

apesar de o óbito ser o desfecho mensurado, o efeito protetor das duas intervenções é observado.

o resultado obtido pela medida de associação expressa o efeito protetor do LCZ696, mas sem significância estatística.

o resultado obtido pela medida de associação expressa o efeito protetor do LCZ696, mas com significância estatística.

ao se comparar as taxas de óbitos ocorridas em ambos os grupos, observou-se que o LCZ696 evita mais a morte por causas cardiovasculares.

Questão

Q748743•
Educação•
Gestão em Saúde•
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“Em uma escola onde estudam 1.200 crianças, após tratamento contra parasitos intestinais, investigou-se a reinfecção por amebíase intestinal em relação ao uso de água encanada. As crianças foram então acompanhadas por 12 meses, sendo avaliadas quanto a exames periódicos de fezes frescas. Ao fim do período de acompanhamento, os pesquisadores detectaram que 400 crianças não faziam o uso de água encanada. Ao todo, foram detectadas 75 crianças portadoras de amebíase intestinal, sendo que destas, somente 30 não utilizavam água encanada. O resultado da pesquisa traz um risco relativo de 1.33 (IC 95% 0.78 – 1.85), com p = 0.067.” Com base nesses dados, é correto afirmar que as crianças que

usam água encanada apresentam maior risco de reinfecção.

não usam água encanada apresentam maior risco de reinfecção.

usam água encanada apresentam significantemente maior risco de reinfecção.

não usam água encanada apresentam significantemente maior risco de reinfecção.

Questão

Q748744•
Educação•
Gestão em Saúde•
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Uma preocupação corriqueira entre pesquisadores no que se refere ao diagnóstico é a validade dos resultados apresentados em uma pesquisa, em casos em que as avaliações são realizadas por vários examinadores. Por exemplo, é comum verificar que clínicos com grau acentuado de conhecimento apresentem discordância entre si, em relação aos resultados apresentados, apesar de tais profissionais adotarem critérios já estabelecidos. Para verificar o grau de concordância entre examinadores ou avaliadores, é utilizado o seguinte indicador:

Validade interna.

Validade externa.

Coeficiente de correlação de Kappa.

Coeficiente de correlação de postos de Spearman.

Questão

Q748745•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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Partindo-se da premissa de que o diagnóstico é um processo de decisão clínica, baseado em probabilidade (IESC/UFRJ, 2013), torna-se justificável que a qualidade de testes diagnósticos seja um tema interessante e recorrente nas investigações clínica e epidemiológica. De uma forma geral, “testes diagnósticos” se constituem não somente como exames laboratoriais, mas também a procedimentos diversos como anamnese, exame físico, dentre outros. Sobre as principais propriedades de um teste diagnóstico, é INCORRETO afirmar que

a sensibilidade do teste pode influenciar o seu valor preditivo positivo.

para um mesmo teste, quanto menor a prevalência do agravo, maior o seu valor preditivo positivo.

um teste mais sensível é bem aplicado quando se deseja afastar doenças em fase inicial de diagnóstico.

um teste mais específico é particularmente necessário quando um resultado falso-positivo pode ser muito lesivo.

Questão

Q748747•
Educação•
Gestão em Saúde•
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São considerações corretas sobre projetos de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), EXCETO:

São mais seguros em relação à certeza de seus resultados.

Ao final de cada etapa, o projeto é reavaliado para decidir-se por sua continuidade ou não.

Se deparam com duas abordagens que são claramente distinguíveis quando se analisa esse processo.

Quanto maior o desconhecimento com relação aos resultados esperados, maior o risco relacionado ao projeto.

Questão

Q748748•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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O Project Management Institute (PMI) teve um papel ímpar no desenvolvimento da administração de projetos. O PMI produziu o Guide to the project management body of knowledge – PMBOK® que, por sua vez, foi responsável pelas seguintes ações, EXCETO:

Sistematizar o campo da administração de projetos.

Contribuir para a criação de uma linguagem comum.

Criar ferramentas de interpretação de pesquisa aplicada.

Fornecer as bases para programas de treinamento e educação em administração de projetos.

Questão

Q748749•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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“Um importante estudo epidemiológico avaliou o uso de Anticorpos Monoclonais (AM) associados à Quimioterapia Convencional (QT) para tratar o carcinoma colorretal metastático. Havia indícios na literatura de que essa associação poderia levar a um aumento de dois desfechos clínicos: 1) sobrevida livre de progressão; e, 2) sobrevida global, em portadores de carcinoma colorretal metastático. Ao final do estudo, os resultados para os dois desfechos foram: 1) sobrevida global (grupo 1 – AM + QT; grupo 2 – QT: média de 17.7 versus 17.1 meses, respectivamente). Diferença de média de 1.09 (IC 95%: 0.10 –2.07); p = 0.84; e, 2) sobrevida livre de progressão (grupo 1 – AM + QT; grupo 2 – QT: média de 7.4 versus 6.9 meses, respectivamente. Diferença de média de 0.76 (IC 95%: 0.08 – 1.44); p = 0.14).” Com base nesses dados, assinale a afirmativa INCORRETA.

A sobrevida global foi significantemente maior no grupo 1.

A sobrevida global não foi significantemente maior no grupo 1.

A sobrevida livre de progressão foi maior no grupo 1; porém, sem comprovação científica.

O Intervalo de Confiança de 95% (IC 95%) referente à sobrevida livre de progressão não permite o alcance da comprovação científica para este desfecho.

Questão

Q748750•
Educação•
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“Em uma cidade do interior da Bahia, pesquisadores baianos avaliaram o prognóstico do efeito da vacinação para prevenção de meningite meningocócica. Dessa forma, eles observaram que 57 crianças morreram, dentre 512 vacinadas. Por outro lado, observaram, ainda, que outras 76 crianças que não foram vacinadas também morreram. Com base nessas informações, que estudo científico estes pesquisadores realizaram?

Para fins de comprovação científica, o único estudo possível seria o caso controle, visto que o desfecho ocorreu antes da exposição.

O estudo realizado foi um estudo seccional, pois as informações de desfecho e exposição foram colhidas instantaneamente.

Como o objeto de avaliação é uma intervenção em saúde (vacina), o estudo primário correto a ser realizado é o ensaio clínico randomizado.

Coorte, porque a exposição precedeu o desfecho e havia a intenção dos pesquisadores em testarem a hipótese de que a vacina poderia ser um fator de risco para o óbito.

Questão

Q748751•
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Na perspectiva da filosofia de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), o macro-objetivo a ser alcançado talvez seja o produto final a ser desenvolvido. Os Institutos Públicos de Pesquisa (IPPs), por vezes, têm dificuldade em alcançar esse objetivo por conta de um choque entre duas abordagens claramente distintas nesse processo. Na visão da P&D, o que representa um problema potencial para o alcance do macro-objetivo?

A multidisciplinaridade afeta um projeto, pois, muitas vezes, reflete a perda do foco do seu objetivo principal.

A parceria informal entre pesquisador e grupo de pesquisa gera perda de informações essenciais à fabricação do produto, o que diretamente, ameaça o seu projeto.

A pesquisa científica é baseada em uma estrutura acadêmica, com alto grau de especificidade; esta dificulta a adaptação do produto à versatilidade exigida pelo mercado.

O pesquisador não prioriza o produto e, sim, um número maior de publicações, pois, quanto mais publicar, maior é a probabilidade de conseguir, junto à agência de fomento, a aprovação de futuros projetos.

Questão

Q748752•
Educação•
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No Brasil, ainda não há uma instrução normativa que norteie os órgãos públicos na gestão dos riscos. Apesar disso, controlar riscos, sobremaneira no serviço público, é fundamental. Por isso, instituições da administração pública federal indireta têm procurado gerir seus riscos com base nas seguintes metodologias, EXCETO:

COSO II ERM (2004).

ISO GUIDE 68 (2006).

ABNT NBR ISO 31000 (2009).

Método Brasiliano de Gestão de Riscos.

Questão

Q748753•
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Apesar de a regulamentação brasileira sobre pesquisa clínica (conjunto de resoluções do Conselho Nacional de Saúde), do ponto de vista bioético, ser bastante avançada (Nishioka, 2006), frequentemente o Ensaio Clínico Randomizado (ECR) é referido como um estudo não ético, embora seja considerado o “padrão de referência” primário para tomada de decisões em saúde no que tange a avaliação da eficácia de novas intervenções. Assinale, a seguir, o argumento que melhor embasa esse questionamento.

A partir do estudo fase II, os participantes são divididos em dois grupos, em que um deles pode receber placebo.

Voluntários saudáveis (sem a doença em questão) são passivos de recrutamento para testes de novos fármacos.

O pesquisador assume, antes do estudo ser iniciado, que participantes podem não obter quaisquer benefícios em relação às intervenções do estudo.

O propósito de testar uma nova intervenção em pessoas (muitas vezes) doentes faz com que os participantes sejam chamados, ainda hoje, pejorativamente, de “cobaias humanas”.

Questão

Q748757•
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“Com o objetivo de avaliar uma possível associação entre o uso de reserpina e o surgimento de casos novos de CA de mama, foram identificadas 387 pacientes internadas por esse tipo de CA em uma unidade hospitalar durante um período de 4 anos. Estas pacientes foram intrevistadas, sendo colhidas informações quanto ao uso prévio de reserpina (se usou, período e frequência de utilização) e casos prévios de CA de mama na família. Essas informações foram comparadas às de outras mulheres internadas na mesma unidade por outras causas, durante o mesmo período, também recrutadas e intrevistadas. Ao final do estudo, o resultado foi o seguinte: medida ‘X’: 1,3, com Intervalo de Confiança de 95% – 0,5 a 2,2 e p = 0,06." Interpretando o resultado deste estudo, assinale a afirmativa correta.

Não há comprovação científica acerca do risco da reserpina em causar câncer de mama.

A reserpina representa de forma significante um fator de risco contra o câncer de mama.

A reserpina representa de forma significante um fator de proteção contra o câncer de mama.

Os dados permitem afirmar que a reserpina constitui um fator de proteção contra o câncer de mama; porém, sem significância estatística.

Questão

Q748759•
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“De julho a dezembro de 2015, procedeu-se a identificação de cada criança nascida na cidade de Teresópolis/RJ. Logo em seguida, foi realizada uma revisão dos registros de nascimento correspondentes, com o intuito de se obter a informação sobre a exposição materna ao zika vírus durante a gestação, além de outras variáveis. As crianças, então, foram classificadas em dois grupos (mães com e sem sorologia positiva para zika vírus), sendo seguidas por um ano. Ao final desse período, comparou-se a incidência de microcefalia nos dois grupos. A medida de associação mostrou o valor de 4.27 (IC 95% 2.44 – 6.18), com p valor = 0.005.” Assinale a afirmativa correta.

É um estudo de caso-controle, pois, embora os dados sejam secundários, o desfecho veio antes da exposição.

É um estudo de coorte, pois, embora os dados sejam secundários, identificou-se a exposição antes do desfecho.

Trata-se de um estudo transversal, que demonstrou cientificamente a associação causal entre zika e microcefalia.

Trata-se de um ensaio clínico randomizado, que comprovou cientificamente a associação causal, entre exposição ao zika vírus e ocorrência de microcefalia.

Questão

Q748760•
Educação•
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Uma característica marcante das atividades inerentes à Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) realizadas nos Institutos Públicos de Pesquisa (IPPs) é a premissa acadêmica, fortemente pautada na produção e difusão do conhecimento, tendo como alicerce a pesquisa científica de ponta. São considerados aspectos que têm interferido nessa filosofia, EXCETO:

A pressão pela inovação.

A exigência constante de excelência científica.

A necessidade de competitividade tecnológica no mercado.

A demanda pela transformação do conhecimento científico em resultados práticos.

Questão

Q748762•
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Atendendo à determinação do Governo Federal, o Instituto Nacional de Câncer (INCA), a partir de 2004, adotou um novo modelo de gestão institucional, que engloba: 1. Diretrizes institucionais; 2. De atenção em câncer; e, 3. De gestão. Nesta ordem, respectivamente, são consideradas diretrizes do INCA, EXCETO:

1. Descentralizar a formação de recursos humanos; 2. Abordar a atenção oncológica de forma transdisciplinar; e, 3. Desenvolver a política de incorporação tecnológica.

1. Alinhar os projetos de pesquisa aos desafios institucionais externos; 2. Abordar a atenção oncológica de forma interdisciplinar; e, 3. Implantar modelo de contratualização nas suas diversas áreas.

1. Implantar um modelo de gestão que atenda às premissas institucionais; 2. Promover soluções de melhor custo/efetividade que possam ser absorvidas pelo SUS; e, 3. Desenvolver programa de comunicação e informação em câncer buscando contribuir para mudança cultural.

1. Inserir o INCA nas discussões e experimentações sobre a reforma do Estado, visando à construção de alternativas nos campos gerencial e jurídico-institucional; 2. Integrar assistência, prevenção, ensino e pesquisa; e, 3. Otimizar a capacidade produtiva dentro das condições socioeconômicas.

Questão

Q748764•
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O risco pode atingir um projeto de diversas maneiras (por exemplo, seus resultados; o público; a percepção pública; ou até mesmo questões envolvendo segurança e saúde). Portanto, gerir o risco em projetos pode constituir uma ação complexa. Assumindo-se essa premissa, assinale a afirmativa correta.

A avaliação do risco em um projeto é fortemente restrita à análise de probabilidade da sua ocorrência (frequência do risco).

Gerentes e analistas devem abordar os riscos apresentando propostas de avaliação distintas; a mais técnica deverá predominar.

É atribuição de um analista se concentrar em estratégias e táticas que possam evitar riscos ou reduzir os impactos negativos destes.

O foco do analista é global, ou seja, age sobre o efeito combinado de todos os riscos sobre o escopo, custo e cronograma do projeto.

Questão

Q748766•
Educação•
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“Partindo-se da hipótese de que o baixo peso ao nascer é um fator de risco para a Hemorragia Periintravascular (HPIV) em recém-nascidos, um estudo epidemiológico foi realizado. Os resultados foram: entre os bebês com HPIV (62), 36 nasceram com peso inferior a 1.500 g; entre os sem HPIV (121), 55 nasceram com peso inferior a 1.500 g.” A partir destes dados, é correto afirmar que o odds ratio é:

0,86.

1,03.

1,66.

2,84.

Questão

Q748768•
Educação•
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Basicamente, a incorporação filosófica do desenvolvimento tecnológico no âmbito de projetos de pesquisa tradicionais passa por ações em duas frentes; assinale-as.

Sensibilização dos pesquisadores e investimento para criação de infraestrutura adequada.

Treinamento e capacitação dos pesquisadores, além de valorização das perspectivas de sucesso na obtenção de produtos.

Contratação de pesquisadores com experiência em desenvolvimento tecnológico para integrar a equipe institucional e adaptação da infraestrutura existente.

Criação de programas estratégicos e interrupção dos projetos de pesquisa já em curso considerados inapropriados do ponto de vista do desenvolvimento tecnológico.

Questão

Q748770•
Educação•
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IDECAN•
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“Com o intuito de investigar a relação entre uso de estrogênio após a menopausa e risco de Doença Cardiovascular (DCV), pesquisadores seguiram 8.645 mulheres no Reino Unido, que haviam entrado na menopausa; porém, ainda sem manifestar doença cardiovascular. Ao final da pesquisa, foram obtidos os seguintes resultados: entre as mulheres que declararam que nunca usaram estrogênio (5375), 127 tiveram DCV; entre as que usavam estrogênio regularmente na época do estudo, 47 apresentaram DCV.” A partir destes dados, é INCORRETO afirmar que

fazer uso regular de estrogênio representa um fator de proteção à saúde.

a cada 100 mulheres que usam regularmente estrogênio, 1,3 desenvolverá uma DCV.

é óbvia a ausência de associação entre o estrogênio e o risco de DCV para as mulheres que nunca o utilizaram (estrogênio).

mulheres que nunca usaram estrogênio apresentam cerca de 3 vezes mais risco de ter DCV, se comparado às mulheres que usavam regularmente na época da pesquisa.

Questão

Q748772•
Educação•
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“Durante um surto de zika vírus, ocorrido na Polinésia Francesa, foi observado um aumento de casos da síndrome de Guillain-Barré. Assim, portadores da síndrome de Guillain-Barré, diagnosticados em um centro hospitalar, foram recrutados durante o período do surto (n = 48). Um grupo comparativo também foi recrutado, pareado por idade, sexo e residência; porém, deram entrada no hospital por suspeita de algum agravo sem sintomas neurológicos / neuromusculares (n = 70). A hipótese principal da equipe de pesquisadores era a de que o zika vírus constituísse a causa do aumento de casos da síndrome de Guillain-Barré.” Sobre este estudo, assinale a afirmativa INCORRETA.

O desfecho antecedeu à exposição.

É um estudo adequado para avaliar a associação entre um fator de risco e o surgimento de um agravo.

É considerado um estudo retrospectivo, pois colheu informações passadas para elucidar um problema atual.

É considerado um estudo “fotográfico”, pois faz um corte no tempo e avalia possíveis associações somente naquele momento.

Questão

Q748773•
Educação•
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Shannon et al. (2009) avaliaram a contribuição de cinco fatores de risco (tabagismo, doença coronariana, diabetes, hipertensão e obesidade) para o desenvolvimento de Insuficiência Cardíaca (IC) na cidade americana de Olmsted County. Dessa forma, eles recrutaram 962 portadores de IC entre 1979 e 2002. Ao final do estudo, o número médio de fatores de risco para insuficiência cardíaca por caso foi de 1,9 ± 1,1 versus 0.9 ± 1.4 e aumentou ao longo do tempo (p < 0,0001). Além disso, o risco de IC foi particularmente alto para doença coronariana e diabetes com odds ratio (intervalos de confiança de 95%) de 3,05 (2,36-3,95) e 2,65 (1,98-3,54), respectivamente. Com base nesses dados, assinale a afirmativa INCORRETA.

A correlação estatisticamente significante para aumento do risco de IC foi alcançada para portadores de diabetes.

Em ambos os casos (doença coronariana e diabetes) houve comprovação científica acerca da associação causal com a IC.

A correlação estatisticamente significante para aumento do risco de IC foi alcançada para portadores de doença coronariana.

O número médio de fatores de risco para IC por caso constituiu o dobro do número médio de fatores de risco para IC entre os controles; entretanto, sem significância estatística.

Resolver Mais

Educação + Fácil Educação + IDECAN Educação + INCA Educação IDECAN INCA Gestão em Saúde Analista em Ciência e Tecnologia Júnior

Q748738•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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Não executar o procedimento, mesmo em iminente risco de vida.

Efetuar o procedimento sem o devido consentimento, caso o médico entenda que, clinicamente, ele é necessário.

Efetuar o procedimento sem o consentimento prévio do paciente ou do seu responsável legal, caso haja iminente risco de vida.

Não executar o procedimento, pois é vedado ao médico desrespeitar o direito do paciente de decidir livremente sobre a execução de práticas diagnósticas ou terapêuticas.

Q748740•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
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apesar de o óbito ser o desfecho mensurado, o efeito protetor das duas intervenções é observado.

o resultado obtido pela medida de associação expressa o efeito protetor do LCZ696, mas sem significância estatística.

o resultado obtido pela medida de associação expressa o efeito protetor do LCZ696, mas com significância estatística.

ao se comparar as taxas de óbitos ocorridas em ambos os grupos, observou-se que o LCZ696 evita mais a morte por causas cardiovasculares.

Q748743•
Educação•
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usam água encanada apresentam maior risco de reinfecção.

não usam água encanada apresentam maior risco de reinfecção.

usam água encanada apresentam significantemente maior risco de reinfecção.

não usam água encanada apresentam significantemente maior risco de reinfecção.

Q748744•
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Gestão em Saúde•
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Validade interna.

Validade externa.

Coeficiente de correlação de Kappa.

Coeficiente de correlação de postos de Spearman.

Q748745•
Educação•
Gestão em Saúde•
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INCA

a sensibilidade do teste pode influenciar o seu valor preditivo positivo.

para um mesmo teste, quanto menor a prevalência do agravo, maior o seu valor preditivo positivo.

um teste mais sensível é bem aplicado quando se deseja afastar doenças em fase inicial de diagnóstico.

um teste mais específico é particularmente necessário quando um resultado falso-positivo pode ser muito lesivo.

Q748747•
Educação•
Gestão em Saúde•
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São considerações corretas sobre projetos de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), EXCETO:

São mais seguros em relação à certeza de seus resultados.

Ao final de cada etapa, o projeto é reavaliado para decidir-se por sua continuidade ou não.

Se deparam com duas abordagens que são claramente distinguíveis quando se analisa esse processo.

Quanto maior o desconhecimento com relação aos resultados esperados, maior o risco relacionado ao projeto.

Q748748•
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Sistematizar o campo da administração de projetos.

Contribuir para a criação de uma linguagem comum.

Criar ferramentas de interpretação de pesquisa aplicada.

Fornecer as bases para programas de treinamento e educação em administração de projetos.

Q748749•
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A sobrevida global foi significantemente maior no grupo 1.

A sobrevida global não foi significantemente maior no grupo 1.

A sobrevida livre de progressão foi maior no grupo 1; porém, sem comprovação científica.

O Intervalo de Confiança de 95% (IC 95%) referente à sobrevida livre de progressão não permite o alcance da comprovação científica para este desfecho.

Q748750•
Educação•
Gestão em Saúde•
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Para fins de comprovação científica, o único estudo possível seria o caso controle, visto que o desfecho ocorreu antes da exposição.

O estudo realizado foi um estudo seccional, pois as informações de desfecho e exposição foram colhidas instantaneamente.

Como o objeto de avaliação é uma intervenção em saúde (vacina), o estudo primário correto a ser realizado é o ensaio clínico randomizado.

Coorte, porque a exposição precedeu o desfecho e havia a intenção dos pesquisadores em testarem a hipótese de que a vacina poderia ser um fator de risco para o óbito.

Q748751•
Educação•
Gestão em Saúde•
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INCA

A multidisciplinaridade afeta um projeto, pois, muitas vezes, reflete a perda do foco do seu objetivo principal.

A parceria informal entre pesquisador e grupo de pesquisa gera perda de informações essenciais à fabricação do produto, o que diretamente, ameaça o seu projeto.

A pesquisa científica é baseada em uma estrutura acadêmica, com alto grau de especificidade; esta dificulta a adaptação do produto à versatilidade exigida pelo mercado.

Q748752•
Educação•
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COSO II ERM (2004).

ISO GUIDE 68 (2006).

ABNT NBR ISO 31000 (2009).

Método Brasiliano de Gestão de Riscos.

Q748753•
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A partir do estudo fase II, os participantes são divididos em dois grupos, em que um deles pode receber placebo.

Voluntários saudáveis (sem a doença em questão) são passivos de recrutamento para testes de novos fármacos.

O pesquisador assume, antes do estudo ser iniciado, que participantes podem não obter quaisquer benefícios em relação às intervenções do estudo.

O propósito de testar uma nova intervenção em pessoas (muitas vezes) doentes faz com que os participantes sejam chamados, ainda hoje, pejorativamente, de “cobaias humanas”.

Q748757•
Educação•
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Não há comprovação científica acerca do risco da reserpina em causar câncer de mama.

A reserpina representa de forma significante um fator de risco contra o câncer de mama.

A reserpina representa de forma significante um fator de proteção contra o câncer de mama.

Os dados permitem afirmar que a reserpina constitui um fator de proteção contra o câncer de mama; porém, sem significância estatística.

Q748759•
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É um estudo de caso-controle, pois, embora os dados sejam secundários, o desfecho veio antes da exposição.

É um estudo de coorte, pois, embora os dados sejam secundários, identificou-se a exposição antes do desfecho.

Trata-se de um estudo transversal, que demonstrou cientificamente a associação causal entre zika e microcefalia.

Trata-se de um ensaio clínico randomizado, que comprovou cientificamente a associação causal, entre exposição ao zika vírus e ocorrência de microcefalia.

Q748760•
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A pressão pela inovação.

A exigência constante de excelência científica.

A necessidade de competitividade tecnológica no mercado.

A demanda pela transformação do conhecimento científico em resultados práticos.

Q748762•
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1. Descentralizar a formação de recursos humanos; 2. Abordar a atenção oncológica de forma transdisciplinar; e, 3. Desenvolver a política de incorporação tecnológica.

Q748764•
Educação•
Gestão em Saúde•
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A avaliação do risco em um projeto é fortemente restrita à análise de probabilidade da sua ocorrência (frequência do risco).

Gerentes e analistas devem abordar os riscos apresentando propostas de avaliação distintas; a mais técnica deverá predominar.

É atribuição de um analista se concentrar em estratégias e táticas que possam evitar riscos ou reduzir os impactos negativos destes.

O foco do analista é global, ou seja, age sobre o efeito combinado de todos os riscos sobre o escopo, custo e cronograma do projeto.

Q748766•
Educação•
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0,86.

1,03.

1,66.

2,84.

Q748768•
Educação•
Gestão em Saúde•
IDECAN•
INCA

Basicamente, a incorporação filosófica do desenvolvimento tecnológico no âmbito de projetos de pesquisa tradicionais passa por ações em duas frentes; assinale-as.

Sensibilização dos pesquisadores e investimento para criação de infraestrutura adequada.

Treinamento e capacitação dos pesquisadores, além de valorização das perspectivas de sucesso na obtenção de produtos.

Contratação de pesquisadores com experiência em desenvolvimento tecnológico para integrar a equipe institucional e adaptação da infraestrutura existente.

Criação de programas estratégicos e interrupção dos projetos de pesquisa já em curso considerados inapropriados do ponto de vista do desenvolvimento tecnológico.

Q748770•
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fazer uso regular de estrogênio representa um fator de proteção à saúde.

a cada 100 mulheres que usam regularmente estrogênio, 1,3 desenvolverá uma DCV.

é óbvia a ausência de associação entre o estrogênio e o risco de DCV para as mulheres que nunca o utilizaram (estrogênio).

mulheres que nunca usaram estrogênio apresentam cerca de 3 vezes mais risco de ter DCV, se comparado às mulheres que usavam regularmente na época da pesquisa.

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O desfecho antecedeu à exposição.

É um estudo adequado para avaliar a associação entre um fator de risco e o surgimento de um agravo.

É considerado um estudo retrospectivo, pois colheu informações passadas para elucidar um problema atual.

É considerado um estudo “fotográfico”, pois faz um corte no tempo e avalia possíveis associações somente naquele momento.

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A correlação estatisticamente significante para aumento do risco de IC foi alcançada para portadores de diabetes.

Em ambos os casos (doença coronariana e diabetes) houve comprovação científica acerca da associação causal com a IC.

A correlação estatisticamente significante para aumento do risco de IC foi alcançada para portadores de doença coronariana.

O número médio de fatores de risco para IC por caso constituiu o dobro do número médio de fatores de risco para IC entre os controles; entretanto, sem significância estatística.

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