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Questões de Biologia – Metodologia Científica – Tecnólogo Júnior CESPE
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Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
A matriz de penalidade BLOSUM62 considera os blocos de sequência com, no máximo, 62% de identidade.
Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.
A estratégia do registro hospitalar de câncer baseia-se na coleta, estruturação e análise de informações relativas às patologias diagnosticadas e tratadas no hospital, mas não considera a evolução posterior dos pacientes.
Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.
Os RCBP fazem busca ativa de casos nos serviços notificadores, mas não realizam a verificação de duplicidade porque são poucos os pacientes que, na fase de diagnóstico, passam por várias instituições e podem ser captados duplamente.
Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.
Teste binomial é utilizado para a comparação de frequências observadas em variáveis ordinais.
Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.
A base de dados nr é mantida pelo NCBI, e sua sigla significa new and representative.
A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.
Um banco de dados pode ser considerado uma coleção de dados inter-relacionados, projetado para suprir as necessidades de um grupo específico de aplicações e usuários.
Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.
Dayhoff, Waterman e Altschul são pesquisadores de relevante importância para o desenvolvimento da bioinformática.
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.
No pirossequenciamento, ocorre a amplificação do DNA por PCR em emulsão, e a incorporação de cada nucleotídeo acarreta a liberação de pirofosfato.
As estatísticas de mortalidade representam uma das mais valiosas fontes de informação em saúde, além de constituírem o mais tradicional e um dos mais eficientes métodos para avaliação do estado de saúde das populações. Em relação ao SIM do MS, e aos estudos epidemiológicos que analisam a distribuição dos óbitos no Brasil, julgue os itens subsequentes.
A definição do que são mortes preveníveis e evitáveis depende do estado da arte médica, da disponibilidade de recursos e da oportunidade de execução das medidas diagnósticas, terapêuticas ou preventivas.
Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.
A bioinformática pode ser definida como uma área multidisciplinar que envolve principalmente a Biologia, a Ciência da Computação, a Matemática e a Estatística.
A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.
Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) são o tipo de variação muito rara no genoma humano.
Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.
Para estimar o número de casos novos de câncer esperados para uma determinada região, o Instituto Nacional do Câncer (INCA) multiplica a taxa de mortalidade da região pela razão entre os valores de incidência e mortalidade da localidade onde exista RCBP.
Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.
O programa ssearch permite implementar uma variação do BLAST.
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.
O formato FASTA de sequências nucleotídicas é sempre mostrado em letras minúsculas.
O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.
A partir dos dados desse sistema obtêm-se os seguintes indicadores: mortalidade proporcional por causas, faixas etárias, sexo, local do óbito, residência do indivíduo e número de nascidos vivos.
O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.
A técnica de microarranjo permite a detecção de centenas e milhares de alterações em genes codificadores de proteínas e anormalidades em genes não codificadores.
Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.
Teste de Kolmogorov-Smirnov compara frequências cumulativas de distribuição observadas contra modelos teóricos estatísticos que incluem distribuições normal, uniforme, Poison e exponencial.
No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.
Os dados notificados no SIM são os mais fidedignos na avaliação dos eventos de mortes, entretanto eles apresentam problemas de subnotificação no Norte e no Nordeste, fazendo com que as taxas de mortalidade não expressem a realidade.
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.
O sequenciador Illumina utiliza a técnica de sequenciamento por síntese, em que um nucleotídeo é incorporado por vez, em uma reação catalizada pelo DNA polimerase fixada em uma nanoesfera.
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