Exercícios de Farmácia - Análise Clínica - Tecnologista Júnior (CESPE)

O diagnóstico laboratorial de infecções por HTLV-I ou HTLV-II pode ser necessário e aplicado em diferentes situações clínicas. Com relação ao uso desse diagnóstico em amostras de sangue, julgue os seguintes itens.

Os métodos de triagem sorológica para HTLV apresentam frequentes reações falso-positivas, sendo utilizada a confirmação de sororreatividade por meio de técnicas de western blot, de imunofluorescência ou de radioimunoprecipitação.

Os testes sorológicos ou imunoensaios são técnicas para a detecção e a quantificação de antígenos, anticorpos ou outras substâncias que podem ser de importância para o diagnóstico laboratorial. Considerando as técnicas sorológicas, julgue os itens que se seguem.

No imunoensaio de quimioluminescência (CLIA), há a geração de luz visível por meio de uma reação química. O antígeno é adsorvido às micropartículas magnetizadas (etapa 1). A amostra contendo anticorpos é adicionada (etapa 2). A ligação antígeno anticorpo é revelada pela adição de um conjugado composto de antígeno ligado a compostos quimioluminescentes tais como os ésteres de acridina.

A obtenção de sangue que proporcione hemocomponentes de qualidade requer o cumprimento adequado em todos os procedimentos previstos, passando por coleta, processamento, armazenagem, expedição e transporte. Julgue os itens a seguir, considerando essa sequência.

No preparo da amostra de sangue do doador e do receptor para os testes imuno-hematológicos, amostras com anticoagulante não precisam de centrifugação imediata.

Os testes sorológicos ou imunoensaios são técnicas para a detecção e a quantificação de antígenos, anticorpos ou outras substâncias que podem ser de importância para o diagnóstico laboratorial. Considerando as técnicas sorológicas, julgue os itens que se seguem.

Os microscópios de epi-iluminação, utilizados para testes de imunofluorescência, podem combinar a fluorescência com luz transmitida para exame de contraste de fase, e os sistemas intercambiáveis de filtros permitem o exame da amostra em diferentes comprimentos de onda, no caso de colorações com mais de um fluorocromo.

O sistema de qualidade laboratorial é adotado como estratégia gerencial para produzir resultados com qualidade. Considerando os princípios gerais do sistema de qualidade, julgue os próximos itens.

Os registros e documentos referentes às atividades desenvolvidas pelo serviço de hemoterapia devem possibilitar a identificação do técnico responsável, sendo os registros obrigatórios guardados por um período mínimo de 5 anos.

A triagem sorológica de potenciais doadores de sangue é obrigatória devido à grande variedade de patógenos que podem ser transmitidos durante a doação de sangue. Para a correta condução dessa triagem, uma série de ações é indicada. Baseado nas indicações preconizadas pela Resolução ANVISA RDC nº 153 para a triagem sorológica, julgue os itens de 45 a 49.

Na triagem laboratorial, possíveis anormalidades observadas nos exames realizados quando da doação poderão ser comunicadas ao doador, caso se deseje repetir os exames, a critério do responsável técnico do serviço de hemoterapia.

O diagnóstico laboratorial de infecções por HTLV-I ou HTLV-II pode ser necessário e aplicado em diferentes situações clínicas. Com relação ao uso desse diagnóstico em amostras de sangue, julgue os seguintes itens.

Os testes sorológicos discriminatórios se baseiam na pesquisa de anticorpos circulantes voltados a epítopos não compartilhados que sejam específicos a um tipo de HTLV.

A transfusão de sangue e hemocomponentes é uma tecnologia relevante na terapêutica moderna e, para ser usada de forma adequada, necessita de técnicas eficientes e seguras, garantindo os produtos a serem transfundidos. A respeito dos testes aplicados no sangue coletado, julgue os itens de 63 a 66.

Os testes laboratoriais tipagem ABO/Rh e teste de viabilidade celular são realizados nas unidades de sangue de cordão umbilical e placentário/SCUP-aparentado, em amostra colhida antes da criopreservação.

Acerca da condução laboratorial de diagnóstico de infecções pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), julgue os seguintes itens.

Nos testes imunoenzimáticos ou enzima-imunoensaios (EIE), o conjugado é composto de anticorpo anti-imunoglobulina humana ou antígeno viral ligados a uma enzima capaz de ativar substâncias cromógenas. Os testes enzimáticos são sistemas de detecção utilizados para a detecção de anticorpos anti-HIV.

A obtenção de sangue que proporcione hemocomponentes de qualidade requer o cumprimento adequado em todos os procedimentos previstos, passando por coleta, processamento, armazenagem, expedição e transporte. Julgue os itens a seguir, considerando essa sequência.

O concentrado plaquetário obtido a partir do sangue total deve conter, no mínimo, 5,5 × 1010 plaquetas por bolsa em, pelo menos, 75% das unidades avaliadas, no último dia de armazenamento.

A triagem sorológica de potenciais doadores de sangue é obrigatória devido à grande variedade de patógenos que podem ser transmitidos durante a doação de sangue. Para a correta condução dessa triagem, uma série de ações é indicada. Baseado nas indicações preconizadas pela Resolução ANVISA RDC nº 153 para a triagem sorológica, julgue os itens de 45 a 49.

Desde que submetidas a triagem clínica e laboratorial para hepatites B e C, poderão ser aceitas como doadoras pessoas que permaneceram no Reino Unido por mais de seis meses, consecutivos ou intermitentes, de forma cumulativa, de 1.º de janeiro de 1980 a 31 de dezembro de 1996 ou por 10 ou mais anos, consecutivos ou intermitentes, de forma cumulativa, em Portugal, França e República da Irlanda desde 1980.

Considerando a condução laboratorial de diagnóstico da hepatite por vírus B, julgue os itens de 71 a 75.

No algoritmo para a testagem e liberação de bolsas de sangue, os marcadores sorológicos para triagem de hepatite B a serem pesquisados são HBsAg e anti-HBc, que podem ser realizados por métodos imunoenzimáticos ou por quimioluminescência, ou outras metodologias previamente validadas.

A triagem sorológica de potenciais doadores de sangue é obrigatória devido à grande variedade de patógenos que podem ser transmitidos durante a doação de sangue. Para a correta condução dessa triagem, uma série de ações é indicada. Baseado nas indicações preconizadas pela Resolução ANVISA RDC nº 153 para a triagem sorológica, julgue os itens de 45 a 49.

Amostras para provas de laboratório coletadas por meio de dispositivos próprios integrados ao sistema de bolsa de coleta podem ser coletadas no início ou durante a doação, devendo o tubo coletor da bolsa de coleta ser preenchido com sangue com anticoagulante e permanecer selado em segmentos para futuras provas de compatibilidade transfusional.

A obtenção de sangue que proporcione hemocomponentes de qualidade requer o cumprimento adequado em todos os procedimentos previstos, passando por coleta, processamento, armazenagem, expedição e transporte. Julgue os itens a seguir, considerando essa sequência.

A coleta de sangue deverá ser realizada em condições assépticas, mediante uma só punção venosa, com um sistema de coleta fechado e estéril, em bolsas plásticas especialmente destinadas a esse fim, sob a supervisão de um médico ou enfermeiro.

Acerca da condução laboratorial de diagnóstico de infecções pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), julgue os seguintes itens.

Em pacientes com hepatite alcoólica ou outras patologias em que ocorram anormalidades imunológicas ou neoplasmas, que desenvolvam anticorpos contra HLA classe II, presentes em células onde há replicação do HIV, podem ocorrer reatividades falso-positivas em testes imunoenzimáticos.

A triagem sorológica de potenciais doadores de sangue é obrigatória devido à grande variedade de patógenos que podem ser transmitidos durante a doação de sangue. Para a correta condução dessa triagem, uma série de ações é indicada. Baseado nas indicações preconizadas pela Resolução ANVISA RDC nº 153 para a triagem sorológica, julgue os itens de 45 a 49.

Os exames considerados de qualificação no sangue do doador são exames imuno-hematológicos de tipificação ABO, de determinação do fator Rh (D), as provas para a detecção de anticorpos irregulares e os controles de qualidade dos reativos e das técnicas empregadas.

Caso uma grande indústria farmacêutica sintetize a substância ARX e, durante meses, teste suas propriedades físico-químicas e eficácia em modelos in vitro e in vivo, utilizando diferentes espécies de animais, a próxima etapa para o desenvolvimento de medicamento que contenha a substância ARX será o teste em seres humanos. Com relação a essa etapa, julgue os itens que se seguem.

Os ensaios clínicos, considerando a metodologia empregada, podem ser classificados em ensaios clínicos de fases I a IV.