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Simulado Farmácia e Farmacologia (14 questões)

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1

Q475058 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A ivermectina é a droga
- a) de escolha para o tratamento de infecção por oxiúros, ascaridíase, tricuríase, estrongiloidíase e amebíase.
- b) de escolha para o tratamento de infecções causadas por Schistosoma mansoni.
- c) de escolha para o tratamento de estrongiloidíase e oncocercíase e é alternativa para escabiose.
- d) alternativa para o tratamento de ascaridíase, com taxas de cura superiores a 90% quando administrada durante dois dias.
- e) alternativa para o tratamento da estrongiloidíase e das larvas migrans cutânea.
2

Q475168 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta.
- a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio.
- b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo.
- c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia.
- d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica.
- e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas.
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3

Q475307 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais.
- a) Albendazol
- b) Metronidazol
- c) Levamisol
- d) Tiabendazol
- e) Mebendazol
4

Q475526 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
O captopril, um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), é comumente utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Entretanto, uma das indicações clínicas mais recentes para o uso desse fármaco é a nefropatia diabética, pois se sabe que o captopril é capaz de prevenir ou retardar o avanço dessa doença renal. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo pelo qual o captopril atua como nefroprotetor.
- a) O captopril aumenta a pressão de filtração glomerular e, consequentemente, melhora o clearance de creatinina e a função renal.
- b) O captopril promove a dilatação da arteríola aferente renal, melhorando o fluxo sanguíneo glomerular e a depuração renal.
- c) Ao inibir a ECA, o captopril induz o acúmulo tecidual de angiotensina I, um decapeptídeo nefroprotetor.
- d) O captopril reduz a proliferação de células mesangiais, ao diminuir os níveis intrarrenais de angiotensina II, um octapeptídeo que atua como fator de crescimento.
- e) Ao inibir a ECA, o captopril diminui a seletividade de filtração e aumenta a permeabilidade glomerular, o que melhora a depuração renal.
5

Q475803 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Em um paciente com 70 kg, o paracetamol tem volume de distribuição (Vd) igual a 70 L e o seu clearance renal é igual a 350 mL/min. Então, a meia-vida de eliminação do paracetamol é igual a
- a) 140 minutos.
- b) 210 minutos.
- c) 280 minutos.
- d) 320 minutos.
- e) 400 minutos.
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Q475858 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Durante as aulas de farmacologia, é comum a abordagem do processo saúde-doença para que seja, em seguida, ensinado o tratamento farmacológico. Suponha que, durante uma aula expositiva a respeito de corticosteroides, um aluno requisite a palavra e explicite que, como dono de drogaria, acha incorreta a necessidade de apresentação de prescrição médica para administração de corticosteroides injetáveis. Não satisfeito com a opinião manifestada, o aluno complementa que já medicou diversas pessoas que adentraram seu estabelecimento, solicitando a injeção de corticosteroides com finalidades antigripais. Assinale a conduta mais correta a ser seguida pelo docente desse aluno e de todos os demais que assistem à discussão, do ponto de vista ético, moral, profissional e educacional.
- a) Ignorar a informação apresentada pelo referido aluno e retomar a continuidade da aula.
- b) Ignorar a informação apresentada pelo referido aluno, retomar a continuidade da aula e, em particular, explicitar ao aluno como o seu comportamento foi anético e amoral, discorrendo ainda acerca das penalidades da lei às quais ele estará sujeito depois de graduado.
- c) Usar a informação apresentada pelo referido aluno para argumentar, perante a turma, como o seu comportamento foi anético e amoral e, ainda, discorrer acerca das penalidades da lei às quais ele, e todos os demais que cometerem o mesmo erro, estarão sujeitos depois de graduados.
- d) Usar a informação apresentada pelo referido aluno para expor, farmacologicamente, perante toda a turma, as implicações e os riscos da automedicação com corticosteroides. E, em particular, explicitar ao aluno como o seu comportamento foi anético e amoral, discorrendo ainda acerca das penalidades da lei às quais ele estará sujeito depois de graduado.
- e) Usar a informação apresentada pelo referido aluno para expor, farmacologicamente, perante toda a turma, as implicações e os riscos da automedicação com corticosteroides, desencorajando todos de compactuarem com essa decisão do paciente.
7

Q476731 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe farmacológica.
- a) Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se à inibição seletiva da recaptação neuronal de serotonina.
- b) Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação, xerostomia e hipotensão ortostática, devem-se ao antagonismo inespecífico, respectivamente, de receptores histaminérgicos, alfa-adrenérgicos e muscarínicos.
- c) Ao antagonizarem os receptores alfa1-adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos anti-inflamatórios não-esteroidais.
- d) Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática (periférica e diabética) por um mecanismo de ação ainda desconhecido.
- e) Os antidepressivos tricíclicos são considerados seguros, pois possuem ampla faixa terapêutica, razão pela qual são escolhidos para o tratamento de pacientes idosos.
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Q476821 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A insulina lispro é uma insulina monomérica, produzida por tecnologia recombinante, em que dois aminoácidos situados próximo à extremidade carboxi-terminal da cadeia B tiveram a sua posição invertida. Assinale a alternativa correta acerca da insulina lispro.
- a) A inversão na posição dos dois aminoácidos não interfere de modo algum na ligação da insulina, na sua meia vida circulante ou na sua imunogenicidade.
- b) A ligação da insulina lispro ao receptor de insulina é diferente da insulina regular humana e, por isso, sua meia vida circulante é menor quando comparadas.
- c) Quando injetada por via subcutânea, a insulina lispro dissocia-se rapidamente em formulações hexaméricas, alcançando níveis séricos máximos em duas horas.
- d) A insulina lispro tem ação intermediária.
- e) De todas as preparações comerciais de insulina disponíveis, a insulina lispro é a que exibe maior variabilidade na sua absorção (25%).
9

Q477136 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Assinale a alternativa que apresenta propriedades gerais em comum dos agentes anti-inflamatórios não-esteroides (AINE).
- a) Todos os AINE, à exceção da nabumetona, são ácidos orgânicos fracos.
- b) A maioria dos AINE é pouco absorvida, e sua biodisponibilidade é significativamente modificada pela presença de alimentos.
- c) A maioria dos AINE não se liga às proteínas.
- d) Nenhum AINE pode ser encontrado no líquido sinovial, mesmo após administrações repetidas.
- e) Os AINE aumentam a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina e não afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos T.
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Q477363 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
As aminopenicilinas, como a ampicilina, e os aminoglicosídeos, como a gentamicina, são fármacos antibacterianos comumente prescritos no tratamento de infecções em pacientes internados. A respeito dessa farmacoterapia antibacteriana, assinale a alternativa correta.
- a) Há sinergismo farmacológico que justifica essa associação medicamentosa, uma vez que as aminopenicilinas atacam preferencialmente bactérias aeróbias Gram-negativas, enquanto os aminoglicosídeos complementam esse espectro de ação, atacando preferencialmente bactérias aeróbias Gram-positivas.
- b) O sinergismo farmacológico existente entre essas duas classes de antibacterianos ocorre porque as aminopenicilinas fragilizam a parede celular bacteriana ao inibir a síntese de peptídeoglicanas, favorecendo a entrada dos aminoglicosídeos, que executam seus efeitos farmacológicos intracelularmente.
- c) O ataque às bactérias aeróbias Gram-positivas desempenhado pelos aminoglicosídeos deve-se à alta hidrofilicidade que as moléculas dessa classe têm, o que aumenta a afinidade pelas porinas existentes na membrana celular desses micro-organismos.
- d) Os aminoglicosídeos são administrados por via intramuscular, assim como as aminopenicilinas. A administração conjunta é recomendada para que a dor causada pela injeção da penicilina seja amenizada pelos aminoglicosídeos.
- e) Essa associação de antibacterianos é capaz de atacar até mesmo infecções piogênicas, uma vez que as aminopenicilinas e os aminoglicosídeos são fármacos estáveis em pH ácido.
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Q477599 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração, que tem como principal ação aumentar a liberação de insulina do pâncreas. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
- a) A clorpropamida é metabolizada rapidamente no fígado por produtos que conservam todas as atividades biológicas.
- b) A clorpropamida é indicada para pacientes com insuficiência hepática e renal.
- c) A clorpropamida, administrada via oral em doses acima de 500 mg ao dia, não aumenta o risco de icterícia.
- d) A dose de manutenção média da clorpropamida é de 250 mg ao dia, administrada em dose única, pela manhã.
- e) A clorpropamida é bem absorvida. A duração do efeito é relativamente curta, com meia vida de 4 a 5 horas, tornando-se, assim, a sulfonilureia mais segura para uso em diabéticos idosos.
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Q477621 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A metformina pertence ao grupo de agentes antidiabéticos orais. Assinale a alternativa correta acerca desse assunto.
- a) A metformina e fenformina pertencem à categoria tiazolidinodionas, que constituem uma classe de agentes secretagogos da insulina.
- b) A metformina tem sido prescrita a pacientes com obesidade refratária cuja hiperglicemia é devida à ação ineficaz da insulina, isto é, com síndrome de resistência à insulina, pois é um agente poupador de insulina.
- c) A metformina tem meia vida de 32 horas, liga-se às proteínas plasmáticas e é excretada nas fezes, sob a forma do composto ativo.
- d) A metformina acumula-se em pacientes com insuficiência hepática, provocando hipoglicemia.
- e) Os efeitos tóxicos da metformina são raros; entre eles, foram relatadas erupções cutâneas e hipoglicemia.
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Q477812 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
A neurocriptococose é uma infecção muito prevalente em portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) e em pacientes imunodeprimidos por outras causas. O tratamento é, normalmente, realizado com dois fármacos diferentes. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o fármaco que compõe a fase de ataque e o fármaco que compõe a fase de manutenção do tratamento.
- a) Anfotericina B e fluconazol
- b) Secnidazol e anfotericina B
- c) Fluconazol e metronidazol
- d) Metronidazol e itraconazol
- e) Itraconazol e secnidazol
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Q477899 • Farmácia • Farmacologia • FUNIVERSA • SEPLAG SEE DF • Professor de Educação Básico
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre droga e seu grupo farmacológico.
- a) Primaquina – anti-helmíntico
- b) Levamisol – antibiótico
- c) Teofilina – broncodilatador
- d) Repaglinida – antiprotozoário
- e) Suramina – antidiabético