Perito Criminal - Moléculas, Células e Tecidos - Polícia Civil DF

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Biologia

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IADES

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Ensino Superior

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10 questões

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66Resoluções

33%Média

DifícilDificuldade

Questão

Q60716•
Biologia•
Moléculas Células e Tecidos•
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Polícia Civil DF

O aparecimento do microscópio eletrônico de transmissão (MET) revolucionou a pesquisa científica, aprimorando drasticamente várias áreas, tanto das ciências biológicas quanto da ciência dos materiais. Como resultado das novas observações que ele tornou possíveis, a compreensão da organização dos tecidos vegetais e animais foi enormemente ampliada, e muitos conceitos a respeito da construção e função celulares foram radicalmente alterados. Com relação à microscopia eletrônica de transmissão, assinale a alternativa correta.

No MET, a imagem é formada por dois tipos de elétrons: os transmitidos, que atravessam o espécimen em estudo, e os elasticamente espalhados, que proporcionam o contraste obtido pelo efeito de dispersão ou espalhamento (scattering).

A microscopia eletrônica de transmissão envolve um feixe de elétrons de alta voltagem, emitido por um cátodo (usualmente um filamento de tungstênio) e focado por eletrostática e por lentes eletromagnéticas.

A etapa de contrastação realizada para o preparo das amostras a serem analisadas no MET é realizada por meio da impregnação da amostra com metais pesados, e tem a finalidade de estabilizar proteínas e lipídios, visto que a uranila tem afinidade com ambos.

A microscopia eletrônica é capaz de produzir imagens de alta resolução e apresenta como vantagens o baixo custo e a baixa toxicidade dos corantes utilizados no processamento de materiais.

Um dos fatores que limitam a resolução do MET é conhecido como aberração cromática, a qual compreende um efeito óptico causado pelo aumento da refração dos raios luminosos, que ocorre quando esses atingem uma lente ou um espelho próximo aos respectivos limites ou às bordas, em comparação com os raios que atingem a região central da lente ou espelho.

Questão

Q60717•
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A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.

(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.

(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.

(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

(1) Mantém a DNA-polimerase deslizando-se sobre o DNA; (2) ligam-se covalentemente a um fosfato, clivando uma ligação fosfodiéster na cadeia de DNA em uma reação reversível, de forma a evitar o emaranhamento do DNA durante a replicação.

(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.

Questão

Q60718•
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Nas últimas décadas, a genética molecular propiciou um grande avanço na capacidade de identificação humana. No início, esse conhecimento era tratado de modo difuso, trabalhoso e com baixa credibilidade no meio forense. Então, nos anos 1990, houve um movimento governamental e científico para padronizar procedimentos nos laboratórios forenses, de modo a unificar a linguagem de troca de informações genéticas e facilitar a interpretação dos resultados. Nesse cenário, a análise de marcadores polimórficos associada aos bancos de dados de DNA forense tornam-se elementos fundamentais para solucionar crimes sem suspeitos. Considerando essas informações, acerca dos marcadores moleculares polimórficos de DNA, assinale a alternativa correta.

A análise de short tandem repeat (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por todos os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, acuidade e alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR.

Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas por dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos.

A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de amostras biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA.

Os marcadores minissatélites são fundamentados na variação do número variável de repetições em tandem (VNTR), e marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por PCR com o uso de primers para as regiões que circundam repetições individuais de minissatélites.

Os polimorfismos de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) apresentam vantagens em relação aos polimorfismos de comprimento de sequência simples (SSLP), como o fato de apresentarem mais alelos, sendo possível, portanto, rastrear até quatro alelos (dois de cada genitor) em um heredograma.

Questão

Q60719•
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Acerca da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a alternativa correta.

Três ciclos de reação produzem oito cópias da sequência alvo de DNA, quatro das quais possuem os mesmos comprimentos e correspondem exatamente a uma ou outra fita da sequência original. As outras fitas contêm DNA extra que está além da sequência original, replicado nos primeiros ciclos.

O molde original para a reação de PCR pode ser tanto DNA ou RNA, de modo que tanto uma cópia de DNA genômico quanto um cDNA pode ser obtido por PCR.

A técnica de PCR vem sendo atualmente substituída pela utilização de anticorpos contra proteínas da capa viral para detectar a presença de infecções virais em amostras humanas, devido ao fato de esta última compreender um método de detecção mais sensível.

A amplificação de qualquer sequência de DNA pela técnica de PCR requer que as amostras biológicas estejam bastante preservadas, inviabilizando a realização do teste em amostras muito antigas, como fósseis.

A PCR é uma técnica muito sensível e tem diversas aplicações em biologia, inclusive na medicina forense. Uma de suas vantagens é que a polimerase amplifica segmentos de DNA confiáveis, mesmo em grandes segmentos (maiores que 2 Kb), fazendo com que essa técnica seja amplamente utilizada na identificação da impressão digital de DNA.

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Q60720•
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A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta.

Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário.

Em eucariontes, existem três RNA polimerases diferentes, e apenas a RNA polimerase I transcreve mRNA.

Os íntrons são removidos do RNA por enzimas compostas de um complexo de proteína e RNA denominadas pequenas partículas de ribonucleoproteína nuclear (snRNPs).

O processamento do RNA inicia-se somente após o término da síntese de RNA.

A RNA polimerase III transcreve genes de rRNA, excluindo 5S rRNA.

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Q60721•
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Em casos de assédio sexual ou estupro nos quais há mistura de perfis de DNA encontrado, a técnica mais indicada para a identificação do suspeito é a análise

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Q60722•
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O uso dos marcadores moleculares Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) em detrimento dos Short Tandem Repeat (STRs) autossômicos na identificação do autor de determinado crime ocorre

quando as amostras coletadas, na cena do crime, contêm pouco DNA, e ele encontra-se altamente degradado.

quando, na amostra coletada, há mistura de DNA de múltiplos indivíduos e pretende-se obter dados mais informativos usando uma menor quantidade de sequências.

porque todos os bancos de dados de DNA forense são fundamentados em SNPs autossômicos.

em razão de os SNPs apresentarem uma taxa de mutação milhares de vezes maior que os STRs, sendo melhores alternativas para o teste de parentesco.

com a finalidade de determinação de parentesco, incluindo testes de paternidade, sendo os SNPs a metodologia de primeira escolha.

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Q60723•
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Algumas proteínas contêm grupos químicos além de aminoácidos, os quais ficam permanentemente associados a elas. Essas proteínas são denominadas

heteroproteínas; são exemplos comuns a queratina e a caseína do leite.

associadas; são exemplos comuns a hemoglobina e a albumina.

conjugadas; são exemplos comuns a hemeproteína e a queratina.

associadas; são exemplos comuns a queratina e a albumina.

conjugadas; são exemplos comuns a caseína do leite e a hemoglobina.

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Q60724•
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Considere hipoteticamente que, em uma amostra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina constitui 16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada nessa amostra de DNA é de

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Q60725•
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O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.

COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações.

Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa correta.

Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.

Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos.

A Lei nº 11.105/2005 define normas de segurança em atividades que envolvem OGMs, porém essa lei não criou a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.

Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética.

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A microscopia eletrônica é capaz de produzir imagens de alta resolução e apresenta como vantagens o baixo custo e a baixa toxicidade dos corantes utilizados no processamento de materiais.

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(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.

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Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas por dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos.

A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de amostras biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA.

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Acerca da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a alternativa correta.

O molde original para a reação de PCR pode ser tanto DNA ou RNA, de modo que tanto uma cópia de DNA genômico quanto um cDNA pode ser obtido por PCR.

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A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta.

Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário.

Em eucariontes, existem três RNA polimerases diferentes, e apenas a RNA polimerase I transcreve mRNA.

Os íntrons são removidos do RNA por enzimas compostas de um complexo de proteína e RNA denominadas pequenas partículas de ribonucleoproteína nuclear (snRNPs).

O processamento do RNA inicia-se somente após o término da síntese de RNA.

A RNA polimerase III transcreve genes de rRNA, excluindo 5S rRNA.

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Em casos de assédio sexual ou estupro nos quais há mistura de perfis de DNA encontrado, a técnica mais indicada para a identificação do suspeito é a análise

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O uso dos marcadores moleculares Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) em detrimento dos Short Tandem Repeat (STRs) autossômicos na identificação do autor de determinado crime ocorre

quando as amostras coletadas, na cena do crime, contêm pouco DNA, e ele encontra-se altamente degradado.

quando, na amostra coletada, há mistura de DNA de múltiplos indivíduos e pretende-se obter dados mais informativos usando uma menor quantidade de sequências.

porque todos os bancos de dados de DNA forense são fundamentados em SNPs autossômicos.

em razão de os SNPs apresentarem uma taxa de mutação milhares de vezes maior que os STRs, sendo melhores alternativas para o teste de parentesco.

com a finalidade de determinação de parentesco, incluindo testes de paternidade, sendo os SNPs a metodologia de primeira escolha.

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Algumas proteínas contêm grupos químicos além de aminoácidos, os quais ficam permanentemente associados a elas. Essas proteínas são denominadas

heteroproteínas; são exemplos comuns a queratina e a caseína do leite.

associadas; são exemplos comuns a hemoglobina e a albumina.

conjugadas; são exemplos comuns a hemeproteína e a queratina.

associadas; são exemplos comuns a queratina e a albumina.

conjugadas; são exemplos comuns a caseína do leite e a hemoglobina.

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Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.

Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos.

A Lei nº 11.105/2005 define normas de segurança em atividades que envolvem OGMs, porém essa lei não criou a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.

Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética.

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