Simulado: Perito Legista - Polícia Civil RJ - Genética Forense

1 Q218674 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

No processo de divisão celular de células somáticas eucarióticas, o número de telômeros, observado em cada cromossomo durante a anáfase, é:

a) 8
b) 4
c) 6
d) 2
e) 3

2 Q218709 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Uma população pode evoluir (mudar as frequências de genes) sem que necessariamente a seleção natural esteja agindo sobre ela. Uma situação que ilustra esse tipo de evolução é a deriva gênica que leva à fixação de certos alelos devido a eventos aleatórios não previsíveis.

Um fator que reconhecidamente favorece a evolução por deriva gênica é:

a) o gargalo genético.
b) o mimetismo de Bateson.
c) o mimetismo Mülleriano.
d) o melanismo industrial.
e) a depressão de endogamia.

3 Q218741 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Assinale a afirmativa que descreve corretamente o aparelho de Golgi.

a) É formado por uma extensa rede de túbulos envoltos por membranas que separam o lúmen do citosol; essa organela está ligada ao núcleo e é um dos principais reservatórios de cálcio.
b) É formado por camadas planas de sáculos que possuem faces trans e cis; nessas organelas proteínas e fosfolipídios recebem unidades de carboidratos; os produtos que estão no interior dessa organela são liberados como vesículas.
c) É formado por organelas contendo enzimas hidrolíticas que degradam vários tipos de macromoléculas como proteínas e polissacarídeos e que atuam na promoção da reciclagem de organelas danificadas.
d) É formado por organelas envoltas por uma dupla membrana bi-lipídica que possuem dobras internas que formam cristas; nessas cristas encontram-se muitos complexos protéicos que atuam na respiração celular.
e) É formado por compartimentos envoltos por uma única membrana e contém enzimas que transferem o hidrogênio para a água produzindo assim o peróxido de hidrogênio que é então convertido à água por outras enzimas.

4 Q218772 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Uma célula humana contendo 22 autossomos e um cromossomo Y é:

a) um espermatozóide.
b) um óvulo.
c) um zigoto.
d) uma célula somática masculina.
e) uma célula somática feminina.

5 Q218792 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Para um marcador genético bi-alélico, assinale a alternativa que indica o número de genótipos possível.

a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 6.
e) 1.

6 Q218832 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.

A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:

a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA.
b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos.
c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs.
d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs.
e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA.

7 Q218841 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

A quantidade de DNA de uma célula diplóide na fase G1 do ciclo celular é x. Então, na metáfase da meiose I, a quantidade de DNA da mesma célula será:

a) 0,25x
b) 0,5x
c) x
d) 2x
e) 4x

8 Q218898 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Dentre os aminoácidos mais comuns, assinale a nativa que apresente aqueles que exibem carga líquida negativa em pH fisiológico (próximo ao neutro).

a) Alanina e glicina.
b) Cisteína e cistina.
c) Serina e treonina.
d) Aspartato e glutamato.
e) Lisina e arginina.

9 Q218900 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

a) 1/16.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 1/8.
e) 1/6.

10 Q218920 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

a) os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.
b) na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.
c) os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.
d) seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.
e) seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.

11 Q218935 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Medidas cinéticas mostram que o DNA de um nucleossomo isolado tem conformações muito dinâmicas que rapidamente mudam do estado enovelado compacto para o estado relaxado.
No entanto, nas células existem reações bioquímicas que podem manter os nucleossomos nos dois estados de maneira mais duradoura.

Essas reações envolvem:

a) a inserção reversível de proteínas de suporte do tipo “scaffold” que mantém o DNA ligado à cromatina.
b) a acetilação e a desacetilação enzimática do octâmero de histonas que compõem a estrutura do nucleossomo.
c) o estiramento enzimático do DNA “linker”, o que aumenta ou diminui a tensão deste entre os nucleossomos.
d) a associação de proteínas chaperonas ao DNA, o que acarreta a modificação temporária de sua conformação.
e) a ação nada de exonucleases e DNA polimerases sobre o DNA “linker”, o que libera temporariamente suas extremidades.

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