1Q1000900 | Engenharia Biomédica, Equipamentos Biomédicos, Grupo Engenheiro Clínico, EBSERH, FGV, 2024Na fabricação de produtos médicos e produtos para diagnóstico de uso in vitro, a compilação de documentos contendo especificações, instruções e procedimentos para a obtenção de um produto acabado, bem como para a sua instalação, assistência técnica e manutenção, é conhecida como ✂️ a) dados de saída do projeto. ✂️ b) dados de saída do produto. ✂️ c) registro mestre do produto. ✂️ d) registro histórico do produto. ✂️ e) registro histórico do projeto. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro