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Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que ...

Q1028269 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • FGV • MPU • Perito em Biologia • 2025

Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que foi fecundada por um macho (B) com o mesmo genótipo que ela, foi parar em uma região onde não havia outro indivíduo da sua espécie. Nesse novo ambiente, a fêmea (A) teve uma prole de 100 indivíduos, resultante da cópula com o macho (B). As frequências dos alelos G e g na nova população são, respectivamente:

a) 0,04 e 0,64;
b) 0,16 e 0,32;
c) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução tardia, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada à ecese;
d) desenvolvimento lento, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente alta, reprodução precoce, prole grande, maior capacidade competitiva e estar associada à comunidade clímax;
e) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução precoce, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada a seres iniciais.

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Questões sobre Hereditariedade e Diversidade da Vida

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Q1146270 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • INEP • ENEM • Exame Nacional do Ensino Médio • 2021
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
- a) recessivo.
- b) dominante.
- c) codominante.
- d) poligênico.
- e) polialélico.
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Q1146082 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • INEP • ENEM • 2 Dia • 2019
Um herbicida de largo espectro foi desenvolvido para utilização em lavouras. Esse herbicida atua inibindo a atividade de uma enzima dos vegetais envolvida na biossíntese de aminoácidos essenciais. Atualmente ele é bastante utilizado em plantações de soja, podendo inclusive inibir a germinação ou o crescimento das plantas cultivadas.
De que forma é desenvolvida a resistência da soja ao herbicida?
- a) Expondo frequentemente uma espécie de soja a altas concentrações do herbicida, levando ao desenvolvimento de resistência.
- b) Cultivando a soja com elevadas concentrações de aminoácidos, induzindo a formação de moléculas relacionadas à resistência.
- c) Empregando raios X para estimular mutações em uma variedade de soja, produzindo a enzima-alvo resistente ao herbicida.
- d) Introduzindo na soja um gene específico de outra espécie, possibilitando a produção da enzima de resistência ao herbicida.
- e) Administrando a enzima-alvo nos fertilizantes utilizados na lavoura, promovendo sua absorção pela espécie cultivada.
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3

Q1143603 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • Marinha • COLÉGIO NAVAL • Militar da Ativa • 2026
Um professor de ciências acabou de descobrir que será pai. Ele então pediu aos seus alunos que avaliassem qual a probabilidade de o seu bebê ter o lóbulo da orelha preso. Para isso ele deu duas informações importantes:

I- O professor apresenta o lóbulo da orelha solto, enquanto sua esposa apresenta o lóbulo da orelha preso ao pescoço.
II- A condição de lóbulo da orelha solto é dominante em relação à de lóbulo preso.

A partir das informações acima, qual é a resposta correta?
- a) O bebê certamente terá lóbulo da orelha preso, já que a sua mãe apresenta essa característica.
- b) O bebê certamente terá lóbulo da orelha solto, já que o seu pai apresenta essa característica, que é dominante.
- c) O bebê terá 50% de chance de ter lóbulo da orelha preso se o pai for heterozigótico para essa característica.
- d) O bebê terá 50% de chance de ter lóbulo da orelha preso se o pai for homozigótico para essa característica.
- e) O bebê terá 75% de chance de ter lóbulo da orelha preso se o pai for heterozigótico para essa característica.
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Q1143599 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • Marinha • COLÉGIO NAVAL • Militar da Ativa • 2026
No Sistema ABO, o sangue é classificado em quatro tipos (A, B, AB e O) e no sistema Rh de classificação, o sangue pode ser do tipo Rh⁺ (Rh positivo) ou Rh^- (Rh negativo). A respeito do Sistema ABO e do Sistema Rh, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.

I- Um indivíduo A⁺ pode doar sangue para outro indivíduo A⁺, mas não para um indivíduo A^-.
II- Um indivíduo B^- não pode doar sangue para um indivíduo B⁺.
III- Um indivíduo O⁺ pode doar sangue para indivíduos de todos os outros tipos sanguíneos, Rh⁺ ou Rh^-.
IV- Um indivíduo AB⁺ só pode doar sangue para outro indivíduo AB⁺, mas pode receber sangue de todos os outros tipos sanguineos, Rh⁺ ou Rh^-.
- a) Apenas as afirmativas I e Il são verdadeiras.
- b) Apenas as afirmativas I e III são verdadeiras.
- c) Apenas as afirmativas Il e III são verdadeiras.
- d) Apenas as afirmativas I e IV são verdadeiras.
- e) Apenas a afirmativa IV é verdadeira.
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5

Q1143560 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2026
Nos cães da raça labrador retriever, dois pares de genes (B e b; E e e) são responsáveis pela determinação da cor do pelo. O gene B determina a produção de pigmento preto e é dominante sobre o gene b, que determina a produção de pigmento marrom. O gene E determina que o pigmento seja depositado no pelo e é dominante sobre o gene e, que determina que o pigmento não seja depositado no pelo (nesse caso, o pelo tem a coloração amarela). Considere que um casal de labradores retriever, ambos duplos heterozigotos, sejam cruzados algumas vezes e gerem um total de 32 filhotes.
Qual é o número esperado de filhotes com pelo amarelo?
- a) 12
- b) 8
- c) 24
- d) 18
- e) 6
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6

Q1138353 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • VUNESP • PM SP • PM SP • 2026
Em uma espécie de roedores, a cor e a forma dos pelos são determinadas por alelos autossômicos não ligados. A cor preta do pelo é dominante em relação à cor branca. A forma enrolada do pelo é dominante em relação à forma lisa. Do cruzamento entre um roedor macho de pelos brancos e enrolados e uma fêmea de pelos pretos e lisos, nasceram filhotes com pelos brancos e lisos e filhotes com pelos pretos e enrolados. O genótipo desses filhotes nascidos com pelos pretos e enrolados é ________. A probabilidade de uma próxima descendência desse mesmo casal gerar um filhote, independentemente do sexo, com pelos pretos e enrolados é _______.

As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
- a) BBLL – 1/16.
- b) BBLl – 1/8.
- c) BBLL – 1/4.
- d) BbLl – 1/16.
- e) BbLl – 1/4
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7

Q1138352 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • VUNESP • PM SP • PM SP • 2026
Em um de seus experimentos, Gregor Mendel (1866) cruzou plantas puras de sementes lisas com plantas puras de sementes rugosas e chamou essa geração de P. Na primeira geração de filhos (F1) obtidos do cruzamento de plantas da geração P, Mendel obteve somente plantas de sementes lisas. O caráter rugoso parecia haver desaparecido nessa geração. Deixando que os F1 se autofecundassem, conseguiu, na segunda geração de filhos (F2), plantas de sementes lisas e também plantas de sementes rugosas.

(César da Silva Júnior e Sezar Sasson. Biologia, 2007. Adaptado.)

A partir do experimento mencionado no excerto, Mendel concluiu que
- a) o ambiente determina as diferentes cores das sementes.
- b) as formas das sementes são determinadas por genes no DNA.
- c) o fator para semente lisa é dominante sobre o fator para semente rugosa.
- d) em cada gameta gerado pelas plantas haveria um par de fatores.
- e) os diferentes fatores estão distribuídos em um mesmo cromossomo.
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8

Q1136620 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • UERJ • CBM RJ • CBM RJ • 2026
Um casal formado por uma mulher com sangue do tipo O Rh^- e um homem com sangue A Rh⁺ possui um filho com sangue A Rh⁺ . Sabe-se que o pai é heterozigoto para o fator Rh.
A probabilidade de o próximo filho desse casal apresentar eritroblastose fetal é de:
- a) 25%
- b) 50%
- c) 75%
- d) 100%
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9

Q1136614 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • UERJ • CBM RJ • CBM RJ • 2026
Cepas de Staphylococcus aureus resistente à meticilina apresentam alterações no padrão de resistência a diferentes agentes antimicrobianos e, por isso, constituem uma das principais causas de infecções hospitalares. Sabe-se que essa resistência pode ser adquirida, dentre outros fatores, pela ação de vírus.
Essa ação ocorre durante o processo de geração de variabilidade genética denominado:
- a) transformação
- b) conjugação
- c) replicação
- d) transdução
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10

Q1134130 • Biologia • Hereditariedade e Diversidade da Vida • VUNESP • EsFCEx • Especialidade Patologia • 2026
Paciente do sexo masculino, de 42 anos, com história familiar de doença neurodegenerativa em múltiplas gerações, evolui há três anos com alterações comportamentais progressivas, irritabilidade, depressão, movimentos involuntários do tipo coreia, perda de coordenação motora e piora cognitiva. Ao exame neurológico, apresenta movimentos bruscos, irregulares e não propositais de membros e face, além de dificuldade para planejamento e julgamento. A ressonância magnética evidencia atrofia do núcleo caudado e putâmen, com dilatação compensatória dos ventrículos laterais. O estudo molecular demonstra expansão instável de repetições trinucleotídicas em gene autossômico dominante. Na análise anatomopatológica do encéfalo, espera-se encontrar perda neuronal e gliose predominando no corpo estriado.

O fato de indivíduos das gerações mais recentes apresentarem a doença em idade mais precoce ocorre principalmente por
- a) redução da penetrância genética associada a modificações epigenéticas familiares.
- b) herança multifatorial com somação de fatores ambientais entre os descendentes.
- c) degeneração neuronal secundária à deficiência enzimática lisossomal autossômica recessiva.
- d) acúmulo progressivo de mutações mitocondriais em tecidos com alta demanda energética.
- e) expansão do número de repetições CAG durante a transmissão germinativa.
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Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos:...

Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que ...

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