As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológi...

Questão de Biologia da banca FGV aplicada no concurso EBSERH (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q1035000•
Biologia•
Hereditariedade e Diversidade da Vida•
FGV•
EBSERH•
Ciências Biológicas•
2024

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

nulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.

trissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.

dissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.

monossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.

plurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.

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1/2 de filhotes com pelagem curta e preta.

1/3 de filhotes com pelagem curta e marrom.

1/4 de filhotes com pelagem longa e preta.

1/8 de filhotes com pelagem curta e marrom.

1/16 de filhotes com pelagem longa e marrom.

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Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.

Se um casal tem um filho afetado por um dado erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva, então esse casal tem 25% de chance de ter um filho de qualquer sexo com o mesmo genótipo deles.

Certo

Errado