O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigidos para medicamentos vigentes no país, as seguintes informações, EXCETO: A) Nome e concentração do(s) estabilizante(s) agregado(s). B) “Não utilizar se a solução estiver turva ou apresentar depósito”. C) “Após a violação do frasco-ampola, o produto pode ser armazenado refrigerado”. D) “A preparação é adequada para ser aplicada em pacientes em diálise ou em recém-nascidos prematuros (quando aplicável).”

C) “Após a violação do frasco-ampola, o produto pode ser armazenado refrigerado”.

Questões Direito Sanitário Regulamentos dos Medicamentos

O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigi...

Responda: O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigidos para medicamentos vigentes no país, as seguintes informações, EXCETO:

1Q1053752 | Direito Sanitário, Regulamentos dos Medicamentos, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia Fracionamento Industrial do Plasma 2, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigidos para medicamentos vigentes no país, as seguintes informações, EXCETO:

✂️ a) Nome e concentração do(s) estabilizante(s) agregado(s).
✂️ b) “Não utilizar se a solução estiver turva ou apresentar depósito”.
✂️ c) “Após a violação do frasco-ampola, o produto pode ser armazenado refrigerado”.
✂️ d) “A preparação é adequada para ser aplicada em pacientes em diálise ou em recém-nascidos prematuros (quando aplicável).”