O detentor do registro do produto importado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde deve apresentar à Anvisa, quando da solicitação de importação, para cada lote de produto acabado importado os seguintes documentos, EXCETO: A) Declaração da origem do plasma utilizado. B) Certificado de análise do controle da qualidade. C) Certificado da liberação da sorologia deste plasma. D) Declaração do destino dos resíduos do plasma utilizado.

D) Declaração do destino dos resíduos do plasma utilizado.

O detentor do registro do produto importado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária...

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