A descoberta do mecanismo biológico de transmissão de características hereditári...

Questão de Biologia da banca VUNESP aplicada no concurso EsFCEx (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q1068241•
Biologia•
Hereditariedade e Diversidade da Vida•
VUNESP•
EsFCEx•
Magistério Biologia•
2024

A descoberta do mecanismo biológico de transmissão de características hereditárias realizadas por Gregor Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies.
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir

da autofecundação de organismos homozigotos recessivos gerados em F1.

da autofecundação de organismos homozigotos dominantes gerados em F1.

da fecundação entre parentais homozigotos dominantes e homozigotos recessivos.

da fecundação cruzada entre parentais heterozigotos.

da autofecundação de organismos heterozigotos gerados em F1.

Questões Relacionadas

Q218584•
Biologia•
Hereditariedade e diversidade da vida•
VUNESP•
Polícia Civil SP•
Papiloscopista da Polícia Federal•
2018

Nas cobaias, existem dois pares de alelos com segregação independente, que condicionam, respectivamente, o comprimento e a cor da pelagem. A pelagem longa e marrom é condicionada pelo genótipo duplo recessivo, enquanto as pelagens curta e preta são dominantes para esses fenótipos. O cruzamento entre um macho duplo heterozigoto e uma fêmea dupla recessiva, para esses alelos citados, deverá gerar

1/2 de filhotes com pelagem curta e preta.

1/3 de filhotes com pelagem curta e marrom.

1/4 de filhotes com pelagem longa e preta.

1/8 de filhotes com pelagem curta e marrom.

1/16 de filhotes com pelagem longa e marrom.

Q844797•
Biologia•
Hereditariedade e diversidade da vida•
CESPE CEBRASPE•
Prefeitura de Barra dos Coqueiros SE Biólogo•
2020

Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc) casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de

Q217133•
Biologia•
Hereditariedade e diversidade da vida•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Papiloscopista da Polícia Federal

Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.

Se um casal tem um filho afetado por um dado erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva, então esse casal tem 25% de chance de ter um filho de qualquer sexo com o mesmo genótipo deles.

Certo

Errado