Durante a análise de um composto farmacêutico volátil e termolábil, dois métodos...

Questão de Química da banca FUNDATEC aplicada no concurso UFRGS (2025). Confira a resolução completa abaixo:

Q1089299•
Química•
Técnicas de Laboratório•
FUNDATEC•
UFRGS•
Químico•
2025

Durante a análise de um composto farmacêutico volátil e termolábil, dois métodos cromatográficos foram avaliados: Cromatografia Gasosa (CG) com detector de ionização em chama (FID) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) com detector UV. O analista observou que, na CG, o composto apresentava decomposição térmica na injeção, enquanto na HPLC foi possível detectar o pico correspondente sem degradação. Com base nos fundamentos da cromatografia e no comportamento das fases móveis e estacionárias, assinale a alternativa correta.

O problema de decomposição poderia ser resolvido diminuindo a temperatura do detector FID, pois o processo de injeção independe da temperatura da coluna.

A HPLC foi mais adequada e utiliza uma fase móvel líquida pressurizada, permitindo a análise de compostos pouco voláteis e termossensíveis em temperaturas próximas à ambiente.

A CG é mais indicada para compostos polares e de alta massa molar, pois a volatilização ocorre facilmente mesmo em temperaturas moderadas.

A escolha do gás de arraste na CG (He, N? ou H?) altera a seletividade química dos analitos, mudando a ordem de eluição.

Na HPLC, a separação é exclusivamente determinada pela volatilidade das substâncias, sem influência da polaridade ou da composição da fase estacionária.

Questões Relacionadas

Q983163•
Química•
Técnicas de Laboratório•
CESPE CEBRASPE•
CAESBDF•
Especialidade Técnico Químico•
2025

Um técnico químico deseja fazer um teste de floculação em laboratório e, para tanto, precisa preparar 2 L de uma solução aquosa coagulante de cloreto férrico (FeCl₃) com concentração de 6 mol/L. Ele sabe que o cloreto férrico é uma substância química sólida, corrosiva, com massa molar igual a 162 g/mol e que possui grau de pureza 100%.

A partir das informações apresentadas pela situação hipotética, assinale a opção correta no que diz respeito ao preparo dessa solução.

A solução deverá ter uma quantidade de matéria igual a 12 mols.

O técnico poderá pesar o cloreto férrico na balança, dissolvê-lo em uma quantidade de água destilada que não ultrapasse 2 L dentro de um béquer e, ao final, utilizar uma proveta calibrada de volume igual a 2 L para acertar o menisco, homogeneizando a solução.

O técnico deverá pesar menos de 1 kg de FeCl₃.

No preparo dessa solução, será imprescindível o uso de uma pipeta.

Uma maneira adequada e prática de se preparar essa solução é utilizar um béquer de 2 L para dissolver a massa do sólido pesada, ajustar o menisco a partir da marca de aferição de 2 L do próprio béquer e homogeneizar a solução preparada com um bastão de vidro.

Q976948•
Química•
Técnicas de Laboratório•
CEPS UFPA•
UFPA•
Professor do Magistério Superior•
2025

Na Cromatografia em Camada Delgada (CCD), a separação dos componentes da amostra se dá por ___________ dessas substâncias sobre uma ___________ por ação de uma ___________, sendo o principal parâmetro determinado no processo o ___________, que consiste na razão entre a distância percorrida por ___________ e ___________, a partir do ponto de aplicação. A observação do cromatograma, sob radiação ___________, permite visualizar zonas de ___________ ou ___________, características da estrutura de cada substância.

As lacunas são corretamente preenchidas pela sequência:

retenção diferencial; fase móvel; fase estacionária; fator de migração; absorção; substância; fase móvel; ultravioleta; fluorescência.

fluorescência; retenção diferencial; fase estacionária; fator de migração; absorção; fase móvel; ultravioleta; substância; fase móvel.

migração diferencial; fase estacionária; fase móvel; fator de retenção; substância; fase móvel; ultravioleta; absorção; fluorescência.

migração diferencial; fase móvel; fase estacionária; fator de retenção; ultravioleta; fase móvel; fluorescência; substância e absorção.

metenção diferencial; fase estacionária; fase móvel; fator de migração; ultravioleta; substância; absorção; fluorescência; fase móvel.

Q1062773•
Química•
Técnicas de Laboratório•
FGV•
SES MT•
Químico•
2024

A fotometria de chama, também conhecida como espectrometria de emissão atômica por chama, é uma técnica analítica quantitativa utilizada para determinar a concentração de elementos metálicos em amostras líquidas. A técnica baseia-se na emissão de radiação eletromagnética na região visível ou ultravioleta do espectro por átomos e íons metálicos excitados.
Em relação à fotometria de chama, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) A fotometria de chama é classificada como destrutiva devido à natureza do processo de análise. Durante a análise, a amostra é submetida a altas temperaturas até o ponto de ser completamente incinerada. Isso significa que a amostra original é totalmente consumida no processo, tornando impossível sua recuperação ou reutilização para análises subsequentes.
( ) O tipo de chama utilizada na fotometria de chama não afeta significativamente os resultados da análise. Isso se deve ao fato de que a chama serve principalmente como fonte de energia para excitar os átomos na amostra, independentemente do tipo de gás combustível usado. Portanto, uma variedade de gases combustíveis pode ser usada sem alterar a precisão ou a confiabilidade dos resultados da análise.
( ) A matriz da amostra, que se refere à composição geral da amostra além do elemento ou compostos específicos que estão sendo analisados, pode ter um impacto considerável nos resultados da análise por fotometria de chama. Isso ocorre porque diferentes matrizes podem influenciar a maneira como a amostra reage à chama e, consequentemente, a intensidade da luz emitida.

As afirmativas são, respectivamente,

V, V e V.

V, F e V.

F, F e V.

V, F e F.

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