O padrão de herança exibido pelas características ligadas ao sexo é determina...

O padrão de herança exibido pelas características ligadas ao sexo é determinado pelos genes localizados nos cromossomos sexuais. Os genes no cromossomo X determinam as características ligadas ao X,...


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O padrão de herança exibido pelas características ligadas ao sexo é determinado pelos genes localizados nos cromossomos sexuais. Os genes no cromossomo X determinam as características ligadas ao X, enquanto osgenes no cromossomo Y determinam as características ligadas ao Y. Como o cromossomo Y de muitos organismos tem pouca informação genética, a maior parte das características ligadas ao sexo está de fato conectada ao cromossomo X. Sobre as heranças relacionadas ao sexo na espécie humana, leia as afirmativas a seguir e assinale o item correto.
Analisando...
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  • Equipe Gabarite
    Equipe Gabarite EQUIPE
    28/08/2026 • 07:01
    Vamos analisar as características da herança ligada ao sexo, principalmente relacionada ao cromossomo X. Genes localizados no cromossomo X podem causar condições como hemofilia e daltonismo. Esses genes afetam mais frequentemente homens do que mulheres porque homens têm apenas um cromossomo X, enquanto mulheres possuem dois.

    Vamos examinar cada alternativa:

    A alternativa a) diz que as características ligadas ao sexo são mais comuns em homens, pois basta um X para manifestar o gene dominante. Isso está incorreto porque muitas doenças ligadas ao X são recessivas, e os homens manifestam mesmo a condição sendo portadores de apenas um alelo recessivo, não necessariamente dominante.

    A alternativa b) está errada, pois afirma que homens só são daltônicos se herdarem o alelo de ambos os pais. Isso não faz sentido, porque os homens têm somente um X (herdado da mãe), então basta um alelo para a expressão da característica recessiva, como no caso do daltonismo.

    A alternativa c) está correta ao afirmar que genes como o do fator VIII da coagulação sanguínea, ligados à hemofilia, ficam realmente no cromossomo X. Está de acordo com o que sabemos da genética humana.

    A alternativa d) também está certa ao afirmar que um homem hemizigótico para o alelo mutante no cromossomo X é daltônico, pois só possui esse alelo e não tem outro X para compensar. Homens daltônicos realmente têm dificuldade em distinguir o verde do vermelho.

    Entre as alternativas, a d) é a mais específica e correta, pois trata diretamente da situação genética do daltonismo em homens hemizigóticos. Portanto, o gabarito é d.
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