David Castilho
EQUIPE
30/09/2026 • 19:01
Vamos falar um pouco sobre genética para entender essa questão. Quando o enunciado menciona que, se ambos os pais são portadores, existe uma chance de 1 em 4, ou seja, 25%, do bebê nascer com a doença, está descrevendo uma característica importante da transmissão genética.
Isso indica que a doença só se manifesta quando a pessoa herda duas cópias do gene alterado, uma de cada progenitor. Se a doença fosse dominante, a chance de um filho ter a doença seria maior, porque basta herdar um gene alterado para apresentar a condição. Ou seja, a transmissão não teria aquela chance exata de 25% que menciona.
O termo 'recessivo' significa exatamente que a manifestação da doença depende de receber duas cópias alteradas do gene. Portanto, os pais podem nem apresentar a doença, pois são apenas portadores (têm uma cópia normal e uma alterada), e só o filho que herda as duas cópias alteradas desenvolve a doença.
As outras alternativas como codominante, poligênico e polialélico se referem a diferentes formas de expressão ou múltiplos genes envolvidos, mas não se encaixam no cenário descrito pela questão, que foca na probabilidade clássica de 25% para herdar a doença quando ambos pais são portadores.
Por isso, a resposta correta é a alternativa a) recessivo.
Isso indica que a doença só se manifesta quando a pessoa herda duas cópias do gene alterado, uma de cada progenitor. Se a doença fosse dominante, a chance de um filho ter a doença seria maior, porque basta herdar um gene alterado para apresentar a condição. Ou seja, a transmissão não teria aquela chance exata de 25% que menciona.
O termo 'recessivo' significa exatamente que a manifestação da doença depende de receber duas cópias alteradas do gene. Portanto, os pais podem nem apresentar a doença, pois são apenas portadores (têm uma cópia normal e uma alterada), e só o filho que herda as duas cópias alteradas desenvolve a doença.
As outras alternativas como codominante, poligênico e polialélico se referem a diferentes formas de expressão ou múltiplos genes envolvidos, mas não se encaixam no cenário descrito pela questão, que foca na probabilidade clássica de 25% para herdar a doença quando ambos pais são portadores.
Por isso, a resposta correta é a alternativa a) recessivo.