Marcos de Castro
EQUIPE
07/10/2026 • 01:02
Vamos falar sobre a PCR, que é uma técnica fundamental na biologia molecular para amplificar sequências específicas de DNA. Ela funciona basicamente em ciclos de aquecimento e resfriamento para separar as fitas, permitir que os primers se liguem ao DNA e que a enzima DNA polimerase sintetize a nova fita.
Analisando as alternativas:
a) A PCR convencional não usa sondas marcadas com fluoróforos para quantificação; essa técnica é da PCR em tempo real (qPCR). Então, essa está incorreta.
b) As três etapas da PCR são: desnaturação (separação das fitas de DNA), anelamento (hibridização dos primers) e extensão (síntese do DNA). Portanto, chamar a primeira etapa de anelamento está errado, pois a primeira é desnaturação.
c) A transcriptase reversa não é usada na PCR convencional para amplificar DNA. Ela é usada na RT-PCR para converter RNA em DNA antes da amplificação. Então, essa alternativa é incorreta.
d) A DNA polimerase termoestável, que permite a amplificação do DNA em ciclos de altas temperaturas, é derivada de bactérias termofílicas como Thermus aquaticus (aqui está citado como 'Thermus aquatics', mas o correto é 'Thermus aquaticus'), e é essa enzima que torna a PCR eficiente e prática. Então, a ideia está certa, apesar do nome escrito com um pequeno erro.
e) Os géis de agarose são tradicionalmente usados para visualizar os fragmentos amplificados da PCR convencional, permitindo análise posterior. Porém, eles não são usados na PCR em tempo real, que utiliza detecção fluorescente durante o processo. A alternativa diz o contrário, então está incorreta.
Levando em consideração o que explicamos, a alternativa d) é a que apresenta o conceito mais correto sobre a técnica PCR, mesmo com o pequeno erro de grafia no nome da bactéria, que é provavelmente um erro de digitação no enunciado e não justifica anular a alternativa.
Gabarito: d
Analisando as alternativas:
a) A PCR convencional não usa sondas marcadas com fluoróforos para quantificação; essa técnica é da PCR em tempo real (qPCR). Então, essa está incorreta.
b) As três etapas da PCR são: desnaturação (separação das fitas de DNA), anelamento (hibridização dos primers) e extensão (síntese do DNA). Portanto, chamar a primeira etapa de anelamento está errado, pois a primeira é desnaturação.
c) A transcriptase reversa não é usada na PCR convencional para amplificar DNA. Ela é usada na RT-PCR para converter RNA em DNA antes da amplificação. Então, essa alternativa é incorreta.
d) A DNA polimerase termoestável, que permite a amplificação do DNA em ciclos de altas temperaturas, é derivada de bactérias termofílicas como Thermus aquaticus (aqui está citado como 'Thermus aquatics', mas o correto é 'Thermus aquaticus'), e é essa enzima que torna a PCR eficiente e prática. Então, a ideia está certa, apesar do nome escrito com um pequeno erro.
e) Os géis de agarose são tradicionalmente usados para visualizar os fragmentos amplificados da PCR convencional, permitindo análise posterior. Porém, eles não são usados na PCR em tempo real, que utiliza detecção fluorescente durante o processo. A alternativa diz o contrário, então está incorreta.
Levando em consideração o que explicamos, a alternativa d) é a que apresenta o conceito mais correto sobre a técnica PCR, mesmo com o pequeno erro de grafia no nome da bactéria, que é provavelmente um erro de digitação no enunciado e não justifica anular a alternativa.
Gabarito: d