Camila Duarte
EQUIPE
01/01/2025 • 23:20
Gabarito: c)
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica utilizada para amplificar milhões de cópias de um fragmento específico de DNA. As etapas da PCR são:
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s): Nesta etapa, o DNA é aquecido a uma temperatura elevada para que as duas fitas de DNA se separem, resultando em duas fitas simples de DNA.
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (30-60ºC, 30s): Os iniciadores (primers) são pequenos fragmentos de DNA que se ligam às sequências complementares no DNA alvo. Eles são fundamentais para a amplificação do DNA.
III. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min): A enzima DNA polimerase sintetiza novas fitas de DNA complementares às fitas de DNA existentes, utilizando os iniciadores como molde.
IV. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min): Nova etapa de desnaturação do DNA genômico para permitir a replicação do DNA.
Portanto, a sequência correta da reação apresentada é III – II – IV – I.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica utilizada para amplificar milhões de cópias de um fragmento específico de DNA. As etapas da PCR são:
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s): Nesta etapa, o DNA é aquecido a uma temperatura elevada para que as duas fitas de DNA se separem, resultando em duas fitas simples de DNA.
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (30-60ºC, 30s): Os iniciadores (primers) são pequenos fragmentos de DNA que se ligam às sequências complementares no DNA alvo. Eles são fundamentais para a amplificação do DNA.
III. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min): A enzima DNA polimerase sintetiza novas fitas de DNA complementares às fitas de DNA existentes, utilizando os iniciadores como molde.
IV. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min): Nova etapa de desnaturação do DNA genômico para permitir a replicação do DNA.
Portanto, a sequência correta da reação apresentada é III – II – IV – I.