A imunofenotipagem por citometria de fluxo continua a ser uma ferramenta indispensável para o diagnóstico, a classificação, o estadiamento e o monitoramento de neoplasias hematológicas. Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA. A) A imunofenotipagem por citometria de fluxo avalia células individuais em suspensão para a presença e ausência de antígenos específicos (fenótipo). B) Os fenótipos geralmente mudam ao longo do tempo e com o tratamento das leucemias e, portanto, o ensaio de Doença Residual Mínima deve confiar em uma combinação exata entre o fenótipo da doença residual e a amostra diagnóstica original. C) As anormalidades dos monócitos neoplásicos incluem intensidade alterada de HLA-DR, CD36, CD33, CD15, CD14, CD13 e CD11b. D) Os mieloblastos podem ser distinguidos das células mieloides em maturação, se apresentarem baixa dispersão de luz ortogonal (lateral), marcadores de imaturidade, como CD34 e CD117, e carecerem de marcadores de maturação como CD11b, CD15 e CD16. E) As células linfoides T imaturas podem ser distinguidas das células linfoides T maduras, se expressarem CD34, TdT ou CD1a, ou não possuírem expressão superficial de CD3.

B) Os fenótipos geralmente mudam ao longo do tempo e com o tratamento das leucemias e, portanto, o ensaio de Doença Residual Mínima deve confiar em uma combinação exata entre o fenótipo da doença residual e a amostra diagnóstica original.

Questões Biologia Citologia

A imunofenotipagem por citometria de fluxo continua a ser uma ferramenta indispensáv...

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A imunofenotipagem por citometria de fluxo continua a ser uma ferramenta indispensável para o diagnóstico, a classificação, o estadiamento e o monitoramento de neoplasias hematológicas.

Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA.

✂️ a) A imunofenotipagem por citometria de fluxo avalia células individuais em suspensão para a presença e ausência de antígenos específicos (fenótipo).
✂️ b) Os fenótipos geralmente mudam ao longo do tempo e com o tratamento das leucemias e, portanto, o ensaio de Doença Residual Mínima deve confiar em uma combinação exata entre o fenótipo da doença residual e a amostra diagnóstica original.
✂️ c) As anormalidades dos monócitos neoplásicos incluem intensidade alterada de HLA-DR, CD36, CD33, CD15, CD14, CD13 e CD11b.
✂️ d) Os mieloblastos podem ser distinguidos das células mieloides em maturação, se apresentarem baixa dispersão de luz ortogonal (lateral), marcadores de imaturidade, como CD34 e CD117, e carecerem de marcadores de maturação como CD11b, CD15 e CD16.
✂️ e) As células linfoides T imaturas podem ser distinguidas das células linfoides T maduras, se expressarem CD34, TdT ou CD1a, ou não possuírem expressão superficial de CD3.