Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma ...

Questão de Biologia da banca IESES aplicada no concurso Instituto Geral de Perícias SC (2017). Confira a resolução completa abaixo:

Q383280•
Biologia•
Genética•
IESES•
Instituto Geral de Perícias SC•
Perito Criminal

Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.

O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos.

Sequências repetidas em tandem são repetições de 2 a 7 pares de base que ocorrem várias vezes no DNA e são utilizadas na identificação humana.

Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).

DNA e são utilizadas na identificação humana. c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).

Questões Relacionadas

Q379757•
Biologia•
Genética•
CESPE CEBRASPE•
SAD MT•
Professor

De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.

O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.

O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.

O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.

O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.

Q385744•
Biologia•
Genética•
Instituto Graça Aranha•
Prefeitura Vitorino Freire MA•
Biólogo

No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa, espera-se obter:

Apenas indivíduos Aa.

Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente.

Indivíduos AA e aa, na proporção de 1:1, respectivamente.

Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.

Apenas indivíduos AA.

Q384853•
Biologia•
Genética•
IESES•
Instituto Geral de Perícias SC•
Perito Criminal

Em relação à estrutura e organização dos cromossomas analise se as afirmações são falsas (F) ou verdadeiras (V):

( ) Um cromossomo contém várias moléculas de DNA associadas a moléculas de RNA e proteínas.

( ) Um cromossomo humano pode conter mais de mil genes.

( ) Os genes do RNA ribossomal humano estão localizados nos braços curtos dos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22, que são mantidos próximos dentro do nucléolo, que é uma região onde o RNA ribossomal é sintetizado e onde os ribossomos começam a ser montados.

( ) Os cromossomos metafásicos são formados pela cromatina no seu estado condensado.

( ) Um dos dois cromossomos X é, em grande parte, inativado nas células das mulheres com cariótipo normal, mas não nos homens, que possuem apenas um X.

Assinale a alternativa que representa a sequência correta:

F, V, V, V, V.

V, V, V, V, V.

F, F, V, V, V.

F, F, F, F, V.

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