A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome. Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer: A) a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21. B) o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual. C) o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome. D) a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula. E) a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.

A) a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as ...

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1Q383331 | Biologia, Genética, Oficial, Ministério da Defesa Exército Brasileiro

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

✂️ a) a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.
✂️ b) o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual.
✂️ c) o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome.
✂️ d) a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula.
✂️ e) a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.