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Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos...

Responda: Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato da medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficient...


Q383462 | Biologia, Biomedicina, Biomédico, HUJB UFCG PB, AOCP, 2017

Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato da medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa ou Beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. O enunciado refere-se à

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Matheus Fernandes
Por Matheus Fernandes em 31/12/1969 21:00:00
Gabarito: b)

O enunciado refere-se à talassemia.

A talassemia é uma doença genética caracterizada por uma produção insuficiente de hemoglobina, a proteína responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. Essa deficiência na produção de hemoglobina ocorre devido a mutações nos genes que controlam a síntese das cadeias de globina, resultando em um desequilíbrio entre as cadeias alfa e beta.

Essa desproporcionalidade entre as cadeias de globina leva a uma menor quantidade de hemoglobina nas hemácias, o que pode causar anemia e outros problemas de saúde nos pacientes afetados pela talassemia.
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