A hemofilia, no seu tipo mais comum, é uma doença genética hereditária caracteri...

Questão de Biologia da banca FUNIVERSA aplicada no concurso SEPLAG SEE DF (2010). Confira a resolução completa abaixo:

Q384203•
Biologia•
Genética•
FUNIVERSA•
SEPLAG SEE DF•
Professor de Educação Básica

A hemofilia, no seu tipo mais comum, é uma doença genética hereditária caracterizada pela ausência ou disfunção de uma das proteínas envolvidas no mecanismo de coagulação do sangue. A respeito desse assunto, é correto afirmar que

a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, sendo mais comum nos homens, já que o gene defeituoso está localizado no cromossomo masculino, ou cromossomo Y.

a hemofilia, se não tratada, pode ocasionar a morte da mulher por hemorragia, devido à menstruação.

a probabilidade de um casal que possui uma filha hemofílica ter um filho saudável é igual a 0,5, sabendo-se que o avô materno das crianças apresenta o fenótipo normal.

o tratamento da hemofilia é feito com base na reposição dos fatores anti-hemofílicos, que podem ser obtidos a partir de métodos de fracionamento do plasma e da técnica do DNA recombinante.

os filhos de um homem hemofílico também apresentam a doença e passam essa condição para os seus descendentes. Entretanto, suas filhas não são afetadas, tendo o alelo recessivo mascarado pela condição heterozigota.

Questões Relacionadas

Q379757•
Biologia•
Genética•
CESPE CEBRASPE•
SAD MT•
Professor

De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.

O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.

O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.

O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.

O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.

Q385744•
Biologia•
Genética•
Instituto Graça Aranha•
Prefeitura Vitorino Freire MA•
Biólogo

No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa, espera-se obter:

Apenas indivíduos Aa.

Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente.

Indivíduos AA e aa, na proporção de 1:1, respectivamente.

Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.

Apenas indivíduos AA.

Q384853•
Biologia•
Genética•
IESES•
Instituto Geral de Perícias SC•
Perito Criminal

Em relação à estrutura e organização dos cromossomas analise se as afirmações são falsas (F) ou verdadeiras (V):

( ) Um cromossomo contém várias moléculas de DNA associadas a moléculas de RNA e proteínas.

( ) Um cromossomo humano pode conter mais de mil genes.

( ) Os genes do RNA ribossomal humano estão localizados nos braços curtos dos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22, que são mantidos próximos dentro do nucléolo, que é uma região onde o RNA ribossomal é sintetizado e onde os ribossomos começam a ser montados.

( ) Os cromossomos metafásicos são formados pela cromatina no seu estado condensado.

( ) Um dos dois cromossomos X é, em grande parte, inativado nas células das mulheres com cariótipo normal, mas não nos homens, que possuem apenas um X.

Assinale a alternativa que representa a sequência correta:

F, V, V, V, V.

V, V, V, V, V.

F, F, V, V, V.

F, F, F, F, V.

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