Questões Farmácia Farmacodinâmica
A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administ...
Responda: A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada
💬 Comentários
Confira os comentários sobre esta questão.
Por Letícia Cunha em 31/12/1969 21:00:00
Gabarito: b) biodisponibilidade.
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada, ou seja, sem sofrer alterações químicas ou metabólicas. Essa definição é fundamental para entender a eficácia de um medicamento, pois apenas a fração que chega intacta ao sangue pode exercer seu efeito terapêutico.
O efeito de primeira passagem (alternativa a) refere-se ao metabolismo inicial que ocorre no fígado ou no trato gastrointestinal, reduzindo a quantidade do fármaco que chega à circulação sistêmica, mas não é a fração em si.
O volume de distribuição (alternativa c) é um parâmetro farmacocinético que indica a distribuição do fármaco no organismo, não a fração que chega ao sangue.
A bioequivalência (alternativa d) diz respeito à comparação entre dois medicamentos para verificar se possuem a mesma biodisponibilidade e efeito terapêutico, não é a definição da fração do fármaco.
A depuração (alternativa e) é a taxa na qual o fármaco é eliminado do organismo, também não relacionada à fração que alcança a circulação.
Portanto, a alternativa correta é biodisponibilidade, pois é o termo técnico que define exatamente a fração do fármaco inalterado que chega à circulação sistêmica após a administração.
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada, ou seja, sem sofrer alterações químicas ou metabólicas. Essa definição é fundamental para entender a eficácia de um medicamento, pois apenas a fração que chega intacta ao sangue pode exercer seu efeito terapêutico.
O efeito de primeira passagem (alternativa a) refere-se ao metabolismo inicial que ocorre no fígado ou no trato gastrointestinal, reduzindo a quantidade do fármaco que chega à circulação sistêmica, mas não é a fração em si.
O volume de distribuição (alternativa c) é um parâmetro farmacocinético que indica a distribuição do fármaco no organismo, não a fração que chega ao sangue.
A bioequivalência (alternativa d) diz respeito à comparação entre dois medicamentos para verificar se possuem a mesma biodisponibilidade e efeito terapêutico, não é a definição da fração do fármaco.
A depuração (alternativa e) é a taxa na qual o fármaco é eliminado do organismo, também não relacionada à fração que alcança a circulação.
Portanto, a alternativa correta é biodisponibilidade, pois é o termo técnico que define exatamente a fração do fármaco inalterado que chega à circulação sistêmica após a administração.
⚠️ Clique para ver os comentários
Visualize os comentários desta questão clicando no botão abaixo
Ver comentários