Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de um alelo mutante, res...

Questão de Biologia da banca CONSULPLAN aplicada no concurso UNIFACIG (2019). Confira a resolução completa abaixo:

Q678433•
Biologia•
Herança ligada ao sexo•
CONSULPLAN•
UNIFACIG•
Vestibular de Medicina•
2019

Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se a criança for uma menina:

Terá 50% de chance de herdar o alelo mutante da mãe.

Será saudável e não herdará o alelo mutante, pois o pai não é hemofílico.

Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador do alelo mutante.

Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe.

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Nas células, o ácido desoxirribonucleico (DNA) apresenta uma importante função, o armazenamento da informação genética, codificada na forma de nucleotídeos organizados em uma sequência específica. Por ser único para cada indivíduo, com exceção de clones ou gêmeos univitelinos, ele pode ser utilizado em técnicas de perícia criminal, na elucidação de crimes ou em testes de paternidade. Além do núcleo celular, o DNA pode ser extraído de organelas da célula.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.

Lisosomos e ribossomos.

Mitocôndrias e cloroplastos.

Cloroplastos e ribossomos.

Retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgi.

Mitocôndrias e ribossomos.

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Herança ligada ao sexo•
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A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.

An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

Q938254•
Biologia•
Herança ligada ao sexo•
INEP•
ENEM•
Primeiro e Segundo Dia

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.

falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.

recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.

inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.

origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

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