Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças...

Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, ...

Q678774 • Biologia • Herança ligada ao sexo • PUC RJ • PUC RJ • Grupo 2 • 2019

Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene

a) está no cromossomo X.
b) está no cromossomo Y.
c) pode estar no cromossomo X ou no Y.
d) está em um cromossomo autossômico.
e) pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.

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Questões sobre Herança ligada ao sexo

1

Q951155 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UECE CEV • UECE • Primeiro Semestre • 2018
Relacione, corretamente, os minerais apresentados a seguir com algumas de suas funções, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I.
Coluna I
1. Cálcio
2. Ferro
3. Sódio
4. Flúor
Coluna II
( ) É um componente importante dos ossos e dos dentes, é essencial à coagulação sanguínea e tem ação em nervos e músculos.
( ) É um componente dos ossos e dos dentes, e auxilia na prevenção da cárie dentária.
( ) É um componente da hemoglobina, da mioglobina e de enzimas respiratórias, e é fundamental para a respiração celular.
( ) É importante no balanço de líquidos do corpo; é essencial para a condução do impulso nervoso e tem ação nos músculos.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
- a) 4, 1, 3, 2.
- b) 1, 4, 2, 3.
- c) 3, 2, 1, 4.
- d) 2, 3, 4, 1.
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2

Q950908 • Biologia • Herança ligada ao sexo • INEP • IFRR • Segundo Semestre • 2018
Uma molécula de DNA possui 1.000 bases nitrogenadas, sendo que 10% do total correspondem a Adeninas. Diante desta informação, quantas unidades de guaninas contêm o ácido nucleico?
- a) 100
- b) 800
- c) 200
- d) 900
- e) 400
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3

Q948762 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UNIVAP • UNIVAP • Processo Seletivo 2
O marco inicial da biologia molecular foi a identificação da estrutura tridimensional do DNA, por Watson e Crick (1958). Desde então, incontáveis avanços na área permitiram, entre outras coisas, o sequenciamento de genomas de diferentes organismos e microrganismos, incluindo o Genoma Humano. O estudo das Ciências Ômicas, atualmente, vai muito além da genômica, e engloba, entre outras áreas, a transcriptômica, proteômica, lipidômica e a metabolômica, as quais são de extrema importância para o entendimento do funcionamento dos tecidos, órgãos e sistemas, normais e patológicos. Considerando um organismo pluricelular, assinale a alternativa correta.
- a) O genoma existente em diferentes tecidos de um mesmo indivíduo é igual.
- b) O proteoma existente em diferentes tecidos de um mesmo indivíduo é igual.
- c) O transcriptoma existente em diferentes tecidos de um mesmo indivíduo é igual.
- d) O genoma e o transcriptoma existentes em diferentes tecidos de um mesmo indivíduo são iguais.
- e) Apesar do genoma, proteoma e transcritoma existentes em diferentes tecidos de um mesmo indivíduo serem iguais, o metaboloma é diferente.
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4

Q947712 • Biologia • Herança ligada ao sexo • CEPROS • CESMAC • Provas de Medicina20182 2° DIA PROVA TIPO 1 • 2018
As células da micróglia são associadas ao tecido nervoso e possuem funções especializadas relacionadas:
- a) à nutrição.
- b) ao transporte.
- c) à síntese de mielina.
- d) ao estímulo nervoso.
- e) à fagocitose.
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5

Q946491 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UECE CEV • UECE • Língua Inglesa • 2019
Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
- a) V, V, V, F.
- b) V, F, V, F.
- c) F, V, F, V.
- d) F, F, F, V.
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6

Q944149 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UEMG • UEMG • Vestibular • 2022
Considerando as características, os aspectos da hereditariedade e os conteúdos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
- a) Na espécie humana, o albinismo do tipo I tem herança autossômica condicionada por um alelo dominante, já o daltonismo tem herança ligada ao cromossomo X.
- b) Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO (A, B, AB e O) são determinados por um gene com interações não alélicas I^A , I^B e i, sendo esse um caso de alelos homólogos.
- c) Mendel postulou que um par de fatores se separam na formação dos gametas, princípio de hereditariedade, conhecido como Lei da Segregação Independente dos Genes (Segunda Lei de Mendel).
- d) Na interação gênica, dois ou mais pares de alelos agem na origem de uma mesma característica, já na pleiotropia ocorre o inverso, ou seja, um mesmo gene atua em várias características.
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7

Q943616 • Biologia • Herança ligada ao sexo • ECONRIO • USS • Inglês • 2022
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.
An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
- a) 1
- b) 2
- c) 3
- d) 4
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8

Q939497 • Biologia • Herança ligada ao sexo • CEPROS • CESMAC • Prova de Medicina20201 2° DIA • 2019
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:
- a) X ^hX
- b) X^hY
- c) X ^hX ^h
- d) X^HY
- e) X^HX ^h
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9

Q938460 • Biologia • Herança ligada ao sexo • INEP • ENEM • PPL
Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada porfraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?
- a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
- b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
- c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
- d) Recessiva autossômica.
- e) Dominante autossômica.
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10

Q938254 • Biologia • Herança ligada ao sexo • INEP • ENEM • Primeiro e Segundo Dia
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
- a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
- b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
- c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
- d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
- e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
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