O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como...

O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo de cegueira a cores é uma doença ligada ao cromossomo X. Considerando que o alelo para o Dalt...

Q681033 • Biologia • Herança ligada ao sexo • CEPROS • CESMAC • Dia 2 • 2018

O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo de cegueira a cores é uma doença ligada ao cromossomo X. Considerando que o alelo para o Daltonismo se comporta como recessivo, é correto afirmar que:

a) homens com genótipo X^DY terão fenótipo daltônico.
b) mulheres com genótipo X^DX^d terão fenótipo normal.
c) homens com genótipo X^dY terão fenótipo normal.
d) mulheres com genótipo X^DY terão fenótipo normal.
e) homens com genótipo X^dX^d terão fenótipo daltônico.

Questões sobre Herança ligada ao sexo

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Q901890 • Biologia • Herança ligada ao sexo • IF ES • IFES • Biologia • 2024
Nas células, o ácido desoxirribonucleico (DNA) apresenta uma importante função, o armazenamento da informação genética, codificada na forma de nucleotídeos organizados em uma sequência específica. Por ser único para cada indivíduo, com exceção de clones ou gêmeos univitelinos, ele pode ser utilizado em técnicas de perícia criminal, na elucidação de crimes ou em testes de paternidade. Além do núcleo celular, o DNA pode ser extraído de organelas da célula.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.
- a) Lisosomos e ribossomos.
- b) Mitocôndrias e cloroplastos.
- c) Cloroplastos e ribossomos.
- d) Retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgi.
- e) Mitocôndrias e ribossomos.
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Q943616 • Biologia • Herança ligada ao sexo • ECONRIO • USS • Inglês • 2022
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.
An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
- a) 1
- b) 2
- c) 3
- d) 4
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Q938254 • Biologia • Herança ligada ao sexo • INEP • ENEM • Primeiro e Segundo Dia
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
- a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
- b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
- c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
- d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
- e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
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Q901911 • Biologia • Herança ligada ao sexo • IF ES • IFES • Biologia • 2024
A calvície é a ausência, rarefação ou queda, transitória ou definitiva, dos cabelos, podendo ocorrer de forma local, regional ou total. A respeito da herança genética da calvície, é CORRETO afirmar que se trata de um caso de:
- a) Herança ligada ao sexo.
- b) Herança restrita ao sexo.
- c) Herança influenciada pelo sexo.
- d) Epistasia dominante e recessiva.
- e) Polialelia.
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Q678433 • Biologia • Herança ligada ao sexo • CONSULPLAN • UNIFACIG • Vestibular de Medicina • 2019
Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se a criança for uma menina:
- a) Terá 50% de chance de herdar o alelo mutante da mãe.
- b) Será saudável e não herdará o alelo mutante, pois o pai não é hemofílico.
- c) Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador do alelo mutante.
- d) Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe.
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Q678774 • Biologia • Herança ligada ao sexo • PUC RJ • PUC RJ • Grupo 2 • 2019
Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que esse gene
- a) está no cromossomo X.
- b) está no cromossomo Y.
- c) pode estar no cromossomo X ou no Y.
- d) está em um cromossomo autossômico.
- e) pode estar no cromossomo X ou em um cromossomo autossômico.
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Q946491 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UECE CEV • UECE • Língua Inglesa • 2019
Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
- a) V, V, V, F.
- b) V, F, V, F.
- c) F, V, F, V.
- d) F, F, F, V.
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Q679470 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UNICENTRO • UNICENTRO • Terceira Etapa • 2019
Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.
Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar
- a) Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados como ligados ao sexo.
- b) As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.
- c) A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características é muito elevada, se comparada com a de homens.
- d) As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
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Q939497 • Biologia • Herança ligada ao sexo • CEPROS • CESMAC • Prova de Medicina20201 2° DIA • 2019
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:
- a) X ^hX
- b) X^hY
- c) X ^hX ^h
- d) X^HY
- e) X^HX ^h
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Q944149 • Biologia • Herança ligada ao sexo • UEMG • UEMG • Vestibular • 2022
Considerando as características, os aspectos da hereditariedade e os conteúdos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
- a) Na espécie humana, o albinismo do tipo I tem herança autossômica condicionada por um alelo dominante, já o daltonismo tem herança ligada ao cromossomo X.
- b) Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO (A, B, AB e O) são determinados por um gene com interações não alélicas I^A , I^B e i, sendo esse um caso de alelos homólogos.
- c) Mendel postulou que um par de fatores se separam na formação dos gametas, princípio de hereditariedade, conhecido como Lei da Segregação Independente dos Genes (Segunda Lei de Mendel).
- d) Na interação gênica, dois ou mais pares de alelos agem na origem de uma mesma característica, já na pleiotropia ocorre o inverso, ou seja, um mesmo gene atua em várias características.

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