Um paciente é diagnosticado com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) após apresent...

Questão de Farmácia da banca UPENET aplicada no concurso Prefeitura de Olinda PE (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q896493•
Farmácia•
Hematologia Clínica•
UPENET•
Prefeitura de Olinda PE•
Farmacêutico•
2024

Um paciente é diagnosticado com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) após apresentar sintomas como fadiga intensa, febre e episódios de hemorragia. O diagnóstico é confirmado por exames de sangue e biópsia de medula óssea, que revelam, no hemograma, leucocitose com predominância de linfoblastos, anemia e trombocitopenia.
Considerando as características morfológicas e os achados típicos no hemograma de um paciente com LLA, assinale a alternativa CORRETA (Terwilliger, T. e Abdul-Hay, M. 2017)

O hemograma mostra uma contagem elevada de eritrócitos, que é típica em casos de LLA, e os imaturos são indistinguíveis dos linfócitos maduros, dificultando o diagnóstico.

A presença de linfócitos imaturos, que se caracterizam por núcleos grandes, com cromatina fina e citoplasma basofílico, é um achado comum na LLA, indicando a infiltração da medula óssea por células leucêmicas.

A anemia observada no hemograma é geralmente microcítica e hipocrômica, o que é típico em LLA, e a trombocitose é um achado frequente devido à resposta da medula óssea.

Os linfócitos imaturos na LLA são caracterizados por núcleos pequenos e citoplasma abundante, o que os diferencia dos linfócitos maduros, que têm núcleos mais compactos e citoplasma escasso.

A trombocitopenia na LLA é frequentemente acompanhada por um aumento na produção de megacariócitos na medula óssea, que são responsáveis pela produção de plaquetas.

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Q1004467•
Farmácia•
Hematologia Clínica•
FGV•
EBSERH•
Grupo Farmácia•
2025

As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos caracterizados por alterações estruturais ou quantitativas na molécula de hemoglobina. Essas alterações podem impactar a função do transporte de oxigênio e levar a manifestações clínicas diversas.
Com base nos mecanismos fisiopatológicos e diagnósticos laboratoriais das hemoglobinopatias, assinale a afirmativa correta.

A hemoglobina S (Hb S) resulta da substituição do ácido glutâmico pela lisina na posição 6 da cadeia beta da globina, causando a falcização dos eritrócitos.

As hemoglobinas variantes, como Hb C e Hb E, são sempre clinicamente assintomáticas, independentemente do estado homozigoto ou heterozigoto.

O teste de falcização é positivo em portadores heterozigotos da hemoglobina S (traço falciforme) e homozigotos para Hb C.

O diagnóstico de hemoglobinopatias é feito exclusivamente por eletroforese de hemoglobina, sem necessidade de testes moleculares complementares.

A Hb Fetal (Hb F) pode estar aumentada em condições como talassemias e doença falciforme, funcionando como um fator de proteção contra a falcização das hemácias.

Q897057•
Farmácia•
Hematologia Clínica•
Creative Group•
Prefeitura de Camaquã RS•
Farmacêutico•
2024

Leia a seguinte definição:
A ____________ deve ser realizada pela comparação visual, sob condições de luz branca e espectrofotométrica, pela análise na região espectral do visível, da cor da amostra com a cor do padräo, armazenado nas mesmas condições e embalagem que a amostra. A fonte de luz empregada deve ser a luz branca, natural. A amostras ensaiadas devem ser diluídas em água destilada, na proporção de 1:1 (p/ p) e deve ser submetidas a _____________ espectrofotométrica pela análise da varredura, na região do visível, e comparação com a varredura do padrão. Efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, diferentes intensidades da banda, podem ser indicativos de instabilidade. A amostra pode ser classificada, em normal, sem alteração, levemente modificada, modificada e intensamente modificada. Assinale a alterativa correta, a respeito do técnica que preenche adequadamente a lacuna.

Colorimetria.

Exposição a radiação luminosa.

Espectrofluorimetria.

Densidade.

Q893159•
Farmácia•
Hematologia Clínica•
FGV•
SESMT•
Técnico em Farmácia•
2024

A anemia megaloblástica pode ser causada pela deficiência de

Vitamina B12 e/ou folato.

Ferro e/ou cobre.

Piridoxina e/ou riboflavina.

Cobre e/ou riboflavina.

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