O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de prod...

Questão de Biologia da banca COTEC aplicada no concurso Prefeitura de Brasília de Minas MG (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q897547•
Biologia•
Mutações e alterações cromossômicas•
COTEC•
Prefeitura de Brasília de Minas MG•
Professor do Ensino Fundamental•
2024

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.

A probabilidade de a criança nascer normal para a pigmentação é de 75%.

Esse casal tem maior chance de ter meninas albinas que meninos albinos.

A probabilidade de nascer uma criança albina é de 50%, já que o primeiro filho é albino.

A probabilidade de nascer uma criança normal heterozigota é 25%.

O genótipo do primeiro filho é homozigoto dominante.

Questões Relacionadas

Q680237•
Biologia•
Mutações e alterações cromossômicas•
CONSULPLAN•
FASEH•
Tipo 01•
2019

A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais em seu cariótipo. Essa síndrome não é uma doença rara, sendo uma das condições genéticas mais comuns do mundo. Aproximadamente uma em cada 660 pessoas do sexo masculino apresenta a doença. Portanto, ao analisar o cariótipo de um indivíduo com essa síndrome, o geneticista encontrará no resultado quantos cromossomos?

41.

43.

45.

47.

Q678620•
Biologia•
Mutações e alterações cromossômicas•
Esamc•
Esamc•
Segundo Semestre•
2019

Leia o trecho a seguir:
“Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.
Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.
Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”
(Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)
Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:

96 códons a menos no gen que determina os 32 aminoácidos faltantes.

96 bases a menos no gen, correspondentes aos 32 aminoácidos faltantes.

288 códons a menos no gen, que levam a perda dos 32 aminoácidos.

285 nucleotídeos a menos, pois uma trinta não codifica.

99 nucleotídeos a mais, pois o primeiro códon é de iniciação.

Q947799•
Biologia•
Mutações e alterações cromossômicas•
CEPROS•
CESMAC•
Prova de Medicina20192 2° DIA•
2019

Sobre os acometidos pela síndrome de Down, decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto afirmar:

descendem de pais geneticamente normais.

a síndrome é influenciada por fatores ambientais.

estão incapacitados ao trabalho remunerado.

a síndrome é representada por: 47, XXY

possuem alto quociente de inteligência.

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