Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a o...

Questão de Biologia da banca CETREDE aplicada no concurso Prefeitura de Ubajara CE (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q902944•
Biologia•
Leis de Mendel•
CETREDE•
Prefeitura de Ubajara CE•
Ciências•
2024

Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a opção que apresenta explicação sobre um caso de epistasia e suas implicações na herança fenotípica?

A epistasia ocorre quando dois genes diferentes, localizados no mesmo cromossomo, não se recombinam durante a meiose, resultando na herança de características independentes.

A epistasia é um fenômeno em que um gene de um cromossomo inativa a expressão de todos os outros genes de um indivíduo, levando a ausência de qualquer característica fenotípica.

A epistasia ocorre quando a expressão de um gene é completamente mascarada pela presença de um alelo mutante em outro gene não relacionado, resultando na modificação do fenótipo esperado.

A epistasia é um processo de recombinação genética que aumenta a variabilidade genética ao criar novos alelos através da interação entre diferentes loci no genoma.

A epistasia é uma forma de mutação que ocorre quando um único nucleotídeo é substituído por outro, alterando a expressão de um gene específico e, por conseguinte, o fenótipo.

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Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?

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TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.

Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

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Leis de Mendel•
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Um rapaz de 32 anos apresentou o seguinte quadro clínico:
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