A tecnologia do DNA recombinante tem permitido grandes avanços na biotecnologia e na medicina, possibilitando a criação de organismos geneticamente modificados e a produção de proteínas terapêuticas. Qual das afrimativas a seguir descreve corretamente um passo essencial na criação de uma molécula de DNA recombinante? A) A introdução de um vetor viral no núcleo da célula-alvo é o primeiro passo, pois permite que o DNA exógeno seja incorporado diretamente ao genoma da célula. B) A ligação de uma sequência promotora ao gene de interesse é realizada antes da clonagem para garantir que o gene seja transcrito em qualquer célula do organismo. C) A substituição de sequências intrônicas por exons antes da inserção no vetor é necessária para garantir que, apenas, as partes codificantes do gene sejam expressas. D) A utilização de enzimas de restrição para cortar o DNA de interesse e o vetor em locais específicos é crucial para garantir a inserção precisa do gene no vetor. E) A clonagem do gene de interesse é realizada utilizando-se o RNA mensageiro diretamente isolado da célula, sem a necessidade de síntese complementar de DNA.

D) A utilização de enzimas de restrição para cortar o DNA de interesse e o vetor em locais específicos é crucial para garantir a inserção precisa do gene no vetor.

Questões Biologia Núcleo interfásico e código genético

A tecnologia do DNA recombinante tem permitido grandes avanços na biotecnologia e na me...

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1Q902945 | Biologia, Núcleo interfásico e código genético, Ciências, Prefeitura de Ubajara CE, CETREDE, 2024

A tecnologia do DNA recombinante tem permitido grandes avanços na biotecnologia e na medicina, possibilitando a criação de organismos geneticamente modificados e a produção de proteínas terapêuticas. Qual das afrimativas a seguir descreve corretamente um passo essencial na criação de uma molécula de DNA recombinante?

✂️ a) A introdução de um vetor viral no núcleo da célula-alvo é o primeiro passo, pois permite que o DNA exógeno seja incorporado diretamente ao genoma da célula.
✂️ b) A ligação de uma sequência promotora ao gene de interesse é realizada antes da clonagem para garantir que o gene seja transcrito em qualquer célula do organismo.
✂️ c) A substituição de sequências intrônicas por exons antes da inserção no vetor é necessária para garantir que, apenas, as partes codificantes do gene sejam expressas.
✂️ d) A utilização de enzimas de restrição para cortar o DNA de interesse e o vetor em locais específicos é crucial para garantir a inserção precisa do gene no vetor.
✂️ e) A clonagem do gene de interesse é realizada utilizando-se o RNA mensageiro diretamente isolado da célula, sem a necessidade de síntese complementar de DNA.