Na espécie humana, o albinismo do tipo I tem herança autossômica condicionada por um alelo dominante, já o daltonismo tem herança ligada ao cromossomo X.

Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO (A, B, AB e O) são determinados por um gene com interações não alélicas I^A , I^B e i, sendo esse um caso de alelos homólogos.

Mendel postulou que um par de fatores se separam na formação dos gametas, princípio de hereditariedade, conhecido como Lei da Segregação Independente dos Genes (Segunda Lei de Mendel).

Na interação gênica, dois ou mais pares de alelos agem na origem de uma mesma característica, já na pleiotropia ocorre o inverso, ou seja, um mesmo gene atua em várias características.