Um rapaz de 32 anos apresentou o seguinte quadro clínico: - paralisia flácida ag...

Questão de Biologia da banca UCPEL aplicada no concurso UCPEL (2017). Confira a resolução completa abaixo:

Q948293•
Biologia•
Leis de Mendel•
UCPEL•
UCPEL•
Vestibular

Um rapaz de 32 anos apresentou o seguinte quadro clínico:
- paralisia flácida aguda; - preservação do nível de consciência - visão turva; - boca seca.
Após uma investigação, verificou-se que o rapaz havia consumido produtos enlatados e contaminados durante um acampamento alguns dias antes de manifestar os sintomas.
Com base nisso, o médico pode indicar que o rapaz apresenta:

Questões Relacionadas

Q944423•
Biologia•
Leis de Mendel•
UEMA•
UEMA•
Vestibular•
2022

Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei.
Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?

Q935929•
Biologia•
Leis de Mendel•
INEP•
ENEM•
Primeiro Dia e Segundo Dia•
2019

Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.

Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

Q679758•
Biologia•
Leis de Mendel•
UDESC•
UDESC•
Biologia•
2019

A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.

Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.

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