Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh−e é casado com uma mulh...

Questão de Biologia da banca UNICENTRO aplicada no concurso UNICENTRO (2018). Confira a resolução completa abaixo:

Q950001•
Biologia•
Leis de Mendel•
UNICENTRO•
UNICENTRO•
Terceira Etapa•
2018

Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh⁻e é casado com uma mulher com sangue Rh−, que está grávida.
Ao consultar um especialista sobre o fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a informação:

O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por indivíduos Rh+.

O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma sanguíneo.

A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada pelo aumento do número de hemácias no sangue.

A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose fetal apenas se for do grupo sanguíneo Rh+.

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Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei.
Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?

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Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.

Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

Q948293•
Biologia•
Leis de Mendel•
UCPEL•
UCPEL•
Vestibular

Um rapaz de 32 anos apresentou o seguinte quadro clínico:
- paralisia flácida aguda; - preservação do nível de consciência - visão turva; - boca seca.
Após uma investigação, verificou-se que o rapaz havia consumido produtos enlatados e contaminados durante um acampamento alguns dias antes de manifestar os sintomas.
Com base nisso, o médico pode indicar que o rapaz apresenta:

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