Questões de Concursos

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Diversos medicamentos apresentam interação medicamentosa com a insulina glargina, tais como os antidiabéticos orais e antibióticos sulfanamídicos.

A via parenteral é um dos meios mais comuns de administração de medicamentos em ambiente hospitalar. Acerca da administração de medicamentos injetáveis, julgue os itens seguintes. A região glútea é comumente indicada para a administração intramuscular de medicamentos. Entretanto, em caso de pacientes bebês, por terem essa região pouco desenvolvida, é indicada preferencialmente a administração no músculo deltoide.

Com relação aos métodos utilizados para a esterilização de produtos de uso hospitalar, julgue os itens subsequentes. Os filtros de membrana empregados na filtração — método realizado em hospitais para a esterilização de soluções sensíveis ao efeito do aquecimento — apresentam poros de 0,22 ?m de diâmetro, que são capazes de reter microrganismos.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Esse medicamento deve ser armazenado em refrigeração constante, entre 2 ºC e 8 ºC, para garantir-se o período de validade, podendo ser armazenado, contudo, por um período de até quatro semanas, em temperatura ambiente.

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Se não ocorrer qualquer dano à saúde do voluntário durante o ensaio clínico, as únicas compensações materiais que ele receberá são relativas às despesas com transporte e alimentação.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Caso, em uma emergência, seja necessário acelerar o efeito desse medicamento no organismo, é recomendável sua administração por via intravenosa.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A vitamina E no protetor solar permite manter o produto emoliente, o que facilita sua aplicação sobre a pele.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Mesmo se na prescrição médica fosse apresentada apenas a marca do medicamento de referência, sem a descrição do seu princípio ativo, as opções indicadas pelo farmacêutico continuariam adequadas, desde que o medicamento similar conste da lista de intercambialidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A vitamina E pode assumir o papel de agente antioxidante em formulações farmacêuticas e cosméticas.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

O tempo de ação desse medicamento varia conforme o local de sua aplicação. Se for administrado no tecido subcutâneo da coxa, demorará mais para atingir a circulação sistêmica, em relação à sua aplicação nas regiões do deltoide e do abdômen.

A via parenteral é um dos meios mais comuns de administração de medicamentos em ambiente hospitalar. Acerca da administração de medicamentos injetáveis, julgue os itens seguintes. Na via subcutânea, ocorre a administração de medicamento no tecido adiposo, uma região que suporta a administração de diversas preparações farmacêuticas, como soluções, suspensões e implantes sólidos.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. No protetor solar, a vitamina E pode agir como filtro solar inorgânico desde que a fórmula do produto também contenha vitamina C, pois o ácido ascórbico da vitamina C atua na regeneração da vitamina E oxidada pelos raios solares.

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Nos estudos clínicos do tipo duplo-cego, uma das funções do farmacêutico é controlar, por meio de códigos, a alocação de medicamento ou placebo a cada paciente.

Em cada um dos itens a seguir, é apresentada uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada no que se refere à conduta ética do profissional farmacêutico. Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.