Teste de Coombs indireto; detecção de anticorpos livres no soro.

Teste de Coombs direto; detecção de anticorpos ligados às células.

Tipagem ABO; identificação de grupos sanguíneos.

Prova cruzada (crossmatch); compatibilidade entre doador e receptor.

Teste de hemoglobina glicada (HbA1c); monitoramento do controle glicêmico.

Aplicar torniquete por mais de 2 minutos para facilitar a distensão da veia antes da punção.

Utilizar agulhas de calibre apropriado para o tamanho da veia e evitar a formação de vácuo excessivo nos tubos de coleta.

Agitar vigorosamente os tubos de coleta após a coleta para garantir uma mistura completa com o anticoagulante.

Realizar a coleta em tubos contendo heparina, mesmo para exames que requerem soro.

Deixar que o paciente exerça pressão sobre o local da punção após a retirada da agulha.

Bloqueiam a síntese de ácidos nucleicos, interferindo na replicação do DNAdas células tumorais.

Inibem a atividade das enzimas tirosina quinases, essenciais para a transmissão de sinais intracelulares envolvidos no crescimento e na divisão celular.

Atuam como inibidores da topoisomerase, interferindo na capacidade das células cancerosas de reparar danos no DNA.

Interferem na síntese de microtúbulos e na formação do fuso mitótico, levando à parada do ciclo celular e à apoptose das células tumorais.

Modulam a resposta imune do hospedeiro contra células cancerosas, aumentando a atividade citotóxica dos linfócitos T.

Centrifugação em gradiente de densidade.

Ultrafiltração.

Eletroforese capilar.

Filtração a vácuo.

Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).

Regulação do pH sanguíneo; bicarbonato.

Defesa contra infecções; imunoglobulina.

Coagulação sanguínea; fibrinogênio.

Transporte de oxigênio; hemoglobina.

Transporte de nutrientes; albumina.

Saturação de hemoglobina.

Contagem de plaquetas.

Dosagem de ácido úrico.

Contagem de linfócitos.

Dosagem de creatinina sérica.

O parasito se desenvolve em crustáceos de água doce, onde os ovos liberam larvas nadadoras que são ingeridas por humanos através da ingestão de frutos do mar contaminados, completando seu ciclo no intestino humano.

Após a ingestão de água contaminada por ovos do parasito, as larvas ciliadas (miracídios) liberadas se desenvolvem em caramujos aquáticos, onde se multiplicam assexuadamente formando esporocistos, que liberam cercárias capazes de infectar humanos por penetração ativa através da pele.

Larvas filarióides são liberadas por insetos vetores durante sua alimentação em seres humanos, migrando para o sistema linfático, onde se desenvolvem em vermes adultos que produzem microfilárias as quais são eliminadas no sangue humano.

Os ovos eliminados nas fezes humanas se desenvolvem no solo úmido, liberando larvas infectantes (miracídios) que, após infectarem caramujos aquáticos, se transformam em esquistossômulos e finalmente liberam cercárias que infectam humanos pela ingestão de água contaminada.

Os ovos eliminados nas fezes humanas se desenvolvem em larvas (oncosferas) que infectam suínos através da ingestão de vegetais contaminados. No intestino dos suínos, as larvas se desenvolvem em cisticercos, que podem infectar humanos através da ingestão de carne suína malcozida, completando o ciclo no intestino humano.

A temperatura da coluna cromatográfica.

A polaridade do solvente utilizado.

A afinidade dos componentes pela fase estacionária.

A pressão de injeção da amostra.

O pH da fase móvel.

Imunofluorescência Indireta; fluorescência.

Reação de Polimerase em Cadeia (PCR); amplificação de DNA.

Citometria de Fluxo; análise de células em suspensão.

Ensaio de Imunoabsorção Enzimática (ELISA); ligação antígeno-anticorpo.

Eletroforese de Proteínas; separação de proteínas por carga elétrica.

Engloba o estudo dos microrganismos que habitam ambientes hospitalares, incluindo a resistência à antimicrobianos e à capacidade de formação de biofilmes.

Refere-se ao estudo dos microrganismos que são patogênicos e causam doenças no ser humano, incluindo bactérias, vírus e fungos.

Define-se como a análise genética de microrganismos presentes em alimentos e bebidas, visando à detecção de patógenos que podem causar intoxicações alimentares.

É o conjunto de microrganismos que colonizam um ambiente específico do corpo humano, como a pele ou o trato gastrointestinal, influenciando a saúde do hospedeiro.

Refere-se ao estudo dos microrganismos que vivem exclusivamente em ambientes extremos, adaptados à condições adversas, como vulcões e lagos ácidos.

Creatina quinase.

Aspartato aminotransferase.

Alanina aminotransferase.

Fosfatase alcalina.

Troponina T.

Célula de Kupffer.

Eosinófilo.

Célula-tronco hematopoética.

Plaqueta.

Linfócito T.

Cultura em ágar sangue.

Coloração de Gram.

Reação em cadeia da polimerase em tempo real.

Teste de suscetibilidade antimicrobiana.

Microscopia de fluorescência.

Esfregaço de sangue periférico corado pelo método de Giemsa.

Exame parasitológico de fezes por técnica de sedimentação.

Cultura de fezes em meio seletivo.

Teste rápido de anticorpos específicos.

PCR para identificação de DNAparasitário em fezes.